Carenza di enzima del pancreas

L'insufficienza pancreatica enzimatica è caratterizzata da una deficienza nella sintesi degli enzimi responsabili della scomposizione di grassi, proteine ​​e carboidrati. A causa di ciò, vi è una violazione delle funzioni digestive del corpo, che è spesso manifestata da sintomi gravi. Per ripristinare gli enzimi pancreatici, i medici prescrivono farmaci speciali. Ma poiché questo corpo produce circa 20 enzimi e i loro predecessori, ognuno dei quali svolge le sue funzioni, il trattamento della carenza enzimatica viene sempre scelto rigorosamente su base individuale.

Cos'è?

La carenza di enzimi è un tipo di intolleranza alimentare, il cui sviluppo si verifica a seguito di una violazione della funzione pancreatica pancreatica esocrina. Questa patologia viene diagnosticata nelle persone molto più spesso della pancreatite cronica e per un lungo periodo può verificarsi senza sintomi gravi.

Ma qui sta il pericolo di questa condizione, dal momento che l'insufficienza enzimatica è una malattia piuttosto grave, che, in assenza di una terapia adeguata, può portare all'esaurimento del corpo e persino alla morte. E al fine di prevenire il verificarsi di tali complicazioni con una carenza di enzimi pancreatici nel corpo, i medici raccomandano esami diagnostici preventivi ogni 1-2 anni.

motivi

La carenza di enzimi è di due tipi: congenita e acquisita. L'insufficienza congenita si sviluppa sullo sfondo di un difetto genetico che interrompe o blocca la produzione di enzimi pancreatici. La forma acquisita della malattia si verifica più spesso a causa di patologie pancreatiche (ad esempio, pancreatite) o malnutrizione.

Anche il deficit enzimatico avviene:

• primario e secondario;
• relativo e assoluto.

Insufficienza primaria si verifica sullo sfondo di processi patologici nel parenchima della ghiandola, portando a inibizione della sua funzione esocrina. Un fallimento secondario ha un meccanismo di sviluppo leggermente diverso. Con questa patologia, il pancreas produce enzimi in quantità sufficiente, ma penetrando nell'intestino tenue, non vengono attivati ​​per qualche motivo.

In particolare, quali fattori possono innescare lo sviluppo di questa patologia, è possibile identificare quanto segue:

• Sindrome di Shvakhman e Johansson-Blizzard;
• pancreatite cronica;
• cancro al pancreas;
• fibrosi cistica;
• obesità, in cui le cellule adipose iniziano a depositarsi nei tessuti della ghiandola;
• interventi chirurgici;
• ipoplasia pancreatica.

Inoltre, lo sviluppo di deficit enzimatico può verificarsi contro:

• atrofia o fibrosi pancreatica;
• cirrosi pancreatica;
• necrosi pancreatica;
• depositi di elementi rocciosi nei dotti pancreatici.

Come dimostra la pratica medica, la carenza enzimatica è spesso una conseguenza della pancreatite (ostruttiva, alcolica, calcica e non calculosa), poiché il suo sviluppo nei tessuti pancreatici attiva processi patologici, che provocano atrofia e fibrosi della ghiandola. Tuttavia, queste condizioni possono anche provocare altre malattie, come l'aterosclerosi e il diabete.

Naturalmente, la nutrizione del paziente svolge un ruolo importante nello sviluppo del deficit enzimatico. Il pancreas attiva la sintesi degli enzimi nel momento in cui il cibo entra nell'esofago. Se c'è troppo o ha una composizione pesante, il ferro non ha il tempo di produrre la quantità necessaria di enzimi per la sua digestione, in conseguenza del quale inizia a sperimentare forti carichi che portano a una violazione della sua funzionalità. Per questo motivo, i medici raccomandano vivamente che tutte le persone monitorino la loro dieta, mangiando solo cibi sani ed escludendo l'eccesso di cibo.

L'insuccesso secondario si sviluppa più spesso nei seguenti casi:

• con varie lesioni dell'intestino tenue;
• gastrinoma;
• sintesi insufficiente di enterokinase;
• carenza di proteine ​​ed energia;
• patologie della colecisti, del fegato e dei dotti biliari.

La forma assoluta della patologia è caratterizzata dalla soppressione delle funzioni esocrine e dalla sintesi dei bicarbonati a seguito della degenerazione del parenchima della ghiandola. L'insuccesso relativo è una conseguenza dell'ostruzione del lume dei dotti pancreatici, a seguito della quale il processo del succo pancreatico che penetra nell'intestino tenue viene interrotto. Questo di solito accade quando depositi sassosi, tumori o cicatrici si verificano nei dotti della ghiandola.

Sintomi della malattia

La carenza di enzimi pancreatici sconvolge il processo digestivo, che causa la cosiddetta sindrome di maldigestione (soppressione delle funzioni digestive nel lume intestinale). Si manifesta con la presenza nelle masse fecali di grumi non digeriti di cibo o un alto contenuto di grasso in essi, a causa del quale le feci diventano lucide e oleose.

Quando i grassi non digeriti entrano nell'intestino, attivano la sintesi dei colonociti, con conseguente polifecalia e diarrea. Allo stesso tempo lo sgabello inizia a emanare un odore fetido e diventa grigiastro.

Tali violazioni delle funzioni digestive dell'intestino portano allo sviluppo di un deficit di proteine-energia, che spesso si manifesta con carenza di vitamine, disidratazione e anemia. Anche per questa condizione è caratterizzata da una forte diminuzione del peso corporeo. Il tasso di perdita di peso è influenzato da diversi fattori:

• la più stretta aderenza ad una dieta con la massima restrizione del consumo di grassi e carboidrati;
• la presenza della paura di mangiare di una persona, che si verifica spesso dopo aver sofferto di pancreatite acuta.

Inoltre, il paziente può manifestare i seguenti sintomi di deficit enzimatico:

• vomito;
• bruciori di stomaco;
• nausea;
• sensazione di pesantezza nello stomaco.

diagnostica

Per identificare se una persona ha una carenza di enzimi digestivi o meno, vengono utilizzati vari metodi diagnostici, che includono:

• sonde e test tubeless;
• esame ecografico;
• esame radiografico;
• endoscopia.

Il più informativo in questo caso sono i test della sonda. Tuttavia, sono molto costosi e causano al paziente un grande disagio durante la loro implementazione. I test Tubeless sono indolori per gli esseri umani e sono molto più economici, solo è impossibile identificare la carenza enzimatica nelle fasi iniziali del suo sviluppo con l'aiuto di questi. Tali test consentono di diagnosticare la malattia, accompagnata da una significativa diminuzione della sintesi degli enzimi pancreatici o della loro completa assenza.

Molto spesso, per diagnosticare il deficit enzimatico viene utilizzato un test secretorio-colecistochinina diretto. La sua essenza è di stimolare la produzione di enzimi pancreatici a causa dell'introduzione di sostanze speciali - colecistochinina e secretina. Quindi effettuare studi di laboratorio sul materiale ottenuto sull'attività e sul tasso di secrezione dell'enzima. Inoltre determinare la concentrazione di bicarbonati.

Se non ci sono disturbi nelle funzioni esocrine della ghiandola, l'aumento del volume di secrezione è del 100% e la concentrazione di bicarbonati non supera il 15%. Se queste cifre sono molto inferiori alla norma, allora in questo caso lo sviluppo della carenza di enzimi è già menzionato.

I test tubeless vengono eseguiti come segue:

• prima prenda un esame delle urine e del sangue, e poi esaminalo;
• quindi alcune sostanze vengono introdotte nel corpo, che reagiscono con gli enzimi presenti nell'urina e nel sangue;
• effettuare analisi ripetute;
• confrontare i risultati.

Tra questi metodi diagnostici, i più popolari sono:

• test di iodolipolo;
• test di bentiramide;
• test di trioleina;
• Test di Pakreato-laurico.

Oltre ai test, viene eseguito un coprogramma che consente di determinare il grado di assorbimento degli amminoacidi pancreatici, i livelli di grasso, tripsina e chimotripsina nelle masse fecali.

Se, in base ai risultati di questi esami, viene rilevata una carenza enzimatica, viene nominata la diagnostica del computer (ecografia, risonanza magnetica, tomografia computerizzata) con l'aiuto del quale viene rilevata l'insufficienza principale o concomitante della malattia.

Metodi di trattamento

Il metodo di trattamento del deficit enzimatico è scelto individualmente e dipende da diversi fattori:

• cause della malattia;
• gravità della patologia.

Se la carenza di enzimi è una conseguenza dello sviluppo di oncologia, cisti o malattia del calcoli biliari, la chirurgia per rimuovere i tumori diventa il principale metodo di trattamento. Durante l'intervento chirurgico, sia le neoplasie che le parti del pancreas in cui sono formate possono essere rimosse.

Se il motivo dello sviluppo del deficit enzimatico è associato a pancreatite, diabete mellito o un'altra malattia suscettibile di trattamento medico, non ricorrere alla chirurgia. In questo caso, usare farmaci che ripristinano il livello degli enzimi digestivi nel corpo umano. Questi includono:

Tali farmaci sono selezionati individualmente, a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo. Di regola, la base di tali farmaci è il pancreas trattato del bestiame, che contiene enzimi digestivi. Ma se un paziente ha una reazione allergica a tali sostanze, gli vengono prescritti rimedi erboristici. Ma sono molto peggio delle droghe di origine animale, quindi vengono prescritte in dosi elevate.

Parallelamente alla terapia farmacologica, viene prescritta una dieta (tabella di trattamento n. 5), che consente di ridurre il carico sul pancreas e dargli il tempo di recuperare. Questa dieta esclude dalla dieta del paziente:

• cibi grassi e fritti;
• cioccolato e cacao;
• gelato;
• carni e pesce grassi;
• funghi;
• carne affumicata;
• sottaceti;
• sottaceti;
• cibo in scatola;
• cottura dolce;
• caffè e tè forti;
• bevande gassate e alcoliche.

Il fatto che sia permesso mangiare con carenza di enzimi, e cosa non lo è, il medico deve dire in dettaglio. Ed è molto importante seguire le sue raccomandazioni, poiché l'ulteriore condizione del paziente dipenderà da questo.

Enzimi prodotti dal pancreas

Gli enzimi digestivi del succo della ghiandola svolgono un ruolo importante nella digestione del cibo. Dal corretto funzionamento e normale funzione esocrina del pancreas dipende dal lavoro del tubo digerente. Grassi, proteine ​​e carboidrati nella loro forma originale, in cui entrano nel corpo, non possono essere immediatamente assorbiti e prendere parte ad ulteriori reazioni biochimiche. Nel processo di digestione, i componenti del cibo sono suddivisi nelle loro componenti, che successivamente prendono parte al processo metabolico principale. Ciò è dovuto al contenuto del succo pancreatico. Quindi, l'attività di tutti gli organi e sistemi è supportata, l'esistenza equilibrata dell'organismo.

Quali enzimi produce il pancreas?

Ha rivelato che nel pancreas produceva succo digestivo, contenente più di 20 enzimi. La quantità di secrezione enzimatica del pancreas e la sua attività dipendono dalla qualità e dal volume del cibo consumato. Gli acidi biliari possono stimolare la sua secrezione. Tutti gli enzimi sintetizzati sono combinati in 3 gruppi:

• lipasi - agisce sui grassi, scindendoli in acidi grassi, assorbiti nell'intestino;
• proteasi - rompe i legami nelle molecole proteiche prima della formazione dei loro amminoacidi costituenti;
• amilasi - scompone i polisaccaridi (amido, glicogeno) in glucosio, che viene assorbito nel sangue.

Un prodotto intermedio della scomposizione dei carboidrati alimentari sono oligosaccaridi (parti di una grande molecola) - sono formati sotto l'influenza dell'amilasi. Ulteriore trasformazione avviene a causa di altri enzimi del suo gruppo: maltasi, lattasi, invertasi.

Questi enzimi rompono i legami nelle molecole di oligosaccaridi prima della formazione del glucosio, la principale fonte di energia che già entra nel sangue.

Ogni enzima del gruppo amilasi svolge le sue funzioni: ad esempio, la lattasi è destinata alla decomposizione dello zucchero del latte - lattosio.

La lipasi colpisce i grassi, che nella loro forma originale non entrano nei vasi sanguigni. Li trasforma in glicerina e acidi grassi. Il gruppo di enzimi che agiscono sui lipidi include anche la colesterasi.

Le proteasi nei loro effetti sono idrolasi: abbattono i legami peptidici in molecole proteiche. Le loro funzioni idrolitiche sono le stesse nelle exproteasi prodotte dal pancreas stesso (carbossipeptidasi) e legano i legami peptidici esterni nelle proteine ​​e nelle endoproteasi:

1. La tripsina trasforma le proteine ​​in peptidi.
2. La carbossipeptidasi scinde i peptidi in aminoacidi.
3. L'elastasi influisce sulle proteine ​​e sull'elastina.

Tutti gli enzimi contenuti nel succo pancreatico sono inattivi. Solo nell'intestino tenue, dove attraversano il condotto principale della ghiandola, la loro attivazione avviene sotto l'influenza dell'enterokinasi (l'enzima dell'intestino tenue). Questo enzima, a sua volta, viene attivato solo in presenza di bile nel lume intestinale: il tripsinogeno si trasforma in tripsina. Svolge il ruolo principale per l'ulteriore processo di digestione: con la sua partecipazione vengono attivati ​​altri enzimi.

Tutti gli enzimi iniziano a essere prodotti dalla ghiandola non appena il nodulo del cibo raggiunge il duodeno. Questo processo richiede 12 ore. La composizione qualitativa e quantitativa degli enzimi dipende dal cibo consumato. Più litri di succo pancreatico vengono secreti ogni giorno.

Sintomi di carenza e sovrabbondanza di produzione di enzimi

Per la normale digestione dei cibi è necessario avere abbastanza enzimi nel succo pancreatico prodotto. Sono state identificate diverse patologie associate a una sintesi insufficiente di enzimi. Secondo il meccanismo di sviluppo, appartengono all'intolleranza alimentare.

La carenza di enzimi può verificarsi alla nascita o essere acquisita. La prima variante si sviluppa in seguito alla rottura del gene, nel secondo caso lo sviluppo della patologia si verifica sullo sfondo di cambiamenti nel parenchima pancreatico.

Le ragioni che portano alla carenza acquisita nella produzione di enzimi possono essere diverse, a volte non dipendono dallo stato della ghiandola, ma sono associate a influenze esterne o cambiamenti negli organi interni. In primo luogo è qualsiasi patologia del pancreas, ma il fattore di violazione può essere:

• eventuali gravi malattie degli organi e dei sistemi umani;
• situazione ecologica sfavorevole;
• ipovitaminosi e carenze di micronutrienti, nonché carenza proteica nella dieta;
• intossicazione da droghe;
• malattie infettive;
• violazione della microflora intestinale.

Tutte le varie ragioni che a volte causano gravi cambiamenti nell'attività enzimatica hanno manifestazioni cliniche comuni. Il grado della loro gravità dipende dalla gravità della malattia di base o dall'intensità del fattore di influenza:

• appetito ridotto;
• diarrea;
• flatulenza (gonfiore) di vario grado, eruttazione dell'aria;
• nausea e vomito, nei casi gravi - ripetuti, non portando sollievo;
• perdita di peso drastica - a volte sullo sfondo di una dieta normale;
• i bambini hanno un ritardo nello sviluppo fisico.

Tali sintomi sono caratteristici della carenza di enzimi sia congeniti che acquisiti. Nel caso della patologia genetica, questo si può manifestare sin dai primi giorni della nascita ed essere riconosciuto dai sintomi comuni: letargia, pianto del bambino, ansia, rigurgito dopo il pasto, frequenti cattivi sgabelli puzzolenti fino a 8 o più volte al giorno. Il tipo di sgabello è caratteristico: schiumoso, abbondante, con un forte odore acre. Questo di solito indica una violazione del metabolismo dei carboidrati e degli enzimi ad esso associati.

La condizione e le manifestazioni cliniche assomigliano a un'infezione intestinale, quindi vengono effettuati numerosi test diagnostici per chiarire la diagnosi. Il sondaggio rivela che la mancanza di un particolare enzima sta vivendo il corpo.

Oggi abbiamo studiato diverse patologie associate a una piccola quantità di enzimi sintetizzati del pancreas:

1. Carenza di lattasi
2. La celiachia è una violazione della scissione del glutine.
3. La fenilchetonuria è una carenza di aminoacidi.

Produzione di lattasi insufficiente

La mancanza di produzione di lattasi - un enzima che scompone lo zucchero del latte (lattosio), si manifesta sin dai primi giorni di vita di un bambino. Il ferro non può secernere lattasi. La completa assenza di questo enzima o una brusca diminuzione del suo rilascio nella cavità dell'intestino tenue può bloccare la rottura del lattosio. Non è assorbito nella sua forma originale e non viene assorbito dal corpo. Questo si manifesta con un aumento dell'appetito. Ma il bambino rimane affamato a causa della mancanza di saturazione: il lattosio non viene digerito, non si rompe nell'intestino e non viene assorbito.

All'esame, vengono rilevati distensione addominale pronunciata, dolorabilità durante la palpazione, frequenti eruttazioni con aria, rigurgito con latte dopo l'alimentazione. Frequenti feci verdi con un odore sgradevole possono continuare ogni 2-3 ore. Espressivo pianto costante, malumore, sonno povero.

Celiachia

Si manifesta in un bambino quando l'alimentazione inizia con i porridge. Lo sviluppo della patologia è associato all'impossibilità del pancreas di produrre un enzima proteolitico che scompone la proteina gliadina. Si trova in tutti i cereali, ad eccezione di riso, mais, grano saraceno. Lo stomaco e l'intestino non digeriscono le proteine.

La diagnosi tardiva e la mancanza di un trattamento tempestivo possono causare la morte del paziente. Sotto l'influenza della gliadina in queste persone l'atrofia delle cellule della mucosa intestinale si verifica con l'assorbimento alterato di proteine, carboidrati, grassi, vitamine, minerali. Sviluppare gravi disturbi idrici ed elettrolitici e ipotrofia. Questo è accompagnato da polyfecalia, flatulenza, ritardo dello sviluppo psicomotorio.

fenilchetonuria

La fenilchetonuria è una manifestazione di insufficienza dell'enzima pancreatico che scinde la fenilalanina (uno degli aminoacidi della proteina) e la trasforma in tirosina. Quest'ultimo impedisce la deposizione di grasso, riduce l'appetito, migliora la funzione di altri apparati endocrini - l'ipofisi, la tiroide, le ghiandole surrenali. Accumulo di prodotti di idrolisi di fenilalanina accumulati nel corpo, tossici per le cellule del sistema nervoso. Dai primi giorni di vita, il vomito indomabile si verifica immediatamente dopo l'allattamento. Assomiglia al pilorospasmo o alla stenosi del bulbo duodenale. Specifico è l'aumento della sudorazione con l'odore del mouse di sudore e urina, sono anche interessati:

• debolezza costante;
• sonnolenza;
• irritabilità;
• convulsioni;
• riduzione della dimensione della testa;
• cambiamenti della pelle.

In futuro, la condizione peggiora: c'è un ritardo nello sviluppo fisico e mentale - il bambino inizia a sedersi, camminare e parlare fino a tardi (il 60% dei bambini con una tale patologia di 3-4 anni sviluppa idiozia - una completa mancanza di pensiero e parola).

Il principale e unico metodo per il trattamento di questi disordini congeniti del pancreas al momento è la dieta. A volte (in caso di deficit di lattasi) viene prescritta l'assunzione di lattasi.

Eccesso di offerta di enzimi

La produzione eccessiva di enzimi si verifica durante la pancreatite. Le manifestazioni cliniche sono simili a sintomi di insufficiente secrezione pancreatica: dolore addominale, frequenti sgabelli liberi, nausea, vomito ripetuto senza sollievo, flatulenza. La gravità di ciascun sintomo dipende dall'entità del danno al parenchima del pancreas. Nei casi gravi, non solo la funzione esocrina della ghiandola è compromessa, ma anche quella endocrina: il processo infiammatorio colpisce le isole di Langerhans - strutture che sintetizzano gli ormoni. Se le cellule beta che producono insulina muoiono, il processo del metabolismo dei carboidrati sopprime con lo sviluppo del diabete.

Metodi diagnostici della patologia

Per diagnosticare lo stato funzionale del pancreas sono stati utilizzati metodi di ricerca biochimici e strumentali.

Inoltre, sono determinate le funzioni del fegato - bilirubina, transaminasi, proteine ​​totali e sue frazioni, glicemia.

Nelle urine rilevare la presenza di aminoacidi.

Per identificare la fenilchetonuria - patologia congenita del pancreas - viene utilizzata la definizione di fenilalanina nel sangue. Questi test sono effettuati in case di maternità per tutti i neonati nel 4-5 ° giorno di vita. Secondo la raccomandazione dell'OMS, la patologia è inclusa nell'elenco delle malattie ereditarie raccomandate per la diagnosi precoce.

La celiachia viene rilevata mediante metodi di diagnosi sierologica con la determinazione di anticorpi e antigeni con intolleranza al glutine.

Il deficit di lattasi è confermato dai risultati degli esami del sangue e dall'analisi della curva del lattosio: il lattosio viene stimolato - al paziente viene somministrato il lattosio in piccole dosi, quindi viene esaminato il sangue. E anche determinato il livello di lattosio nelle urine, dove va in piccole quantità.

Metodi di ricerca strumentale sono utilizzati per diagnosticare ed escludere la lesione organica del tessuto pancreatico o la presenza di calcoli, cisti, processi infiammatori. Sono detenuti:

Quali test devono passare per determinare gli enzimi?

Studiamo sangue e urina per l'attività degli enzimi principali:

Coprogramma in presenza di fibre muscolari non digerite, grassi, particelle di amido indica un contenuto enzimatico insufficiente.

L'indicatore principale nello studio dell'analisi delle feci - elastasi. La sua riduzione può aiutare a curare la malattia e far funzionare normalmente gli organi digestivi.

Trattamento farmacologico di patologie

Nella pancreatite cronica, quando il processo è dovuto ad un apporto insufficiente di enzimi (rispetto a quello acuto, con lo sviluppo della necrosi pancreatica), il principale metodo di trattamento è la terapia enzimatica sostitutiva. Viene prescritta la preparazione enzimatica, che normalizza il lavoro degli organi interni. Allo stesso tempo, è necessaria una dieta, che deve essere seguita a lungo, a volte per tutta la vita, dipende dal grado di carenza enzimatica.

La correzione dell'insufficienza esocrina viene effettuata a livello della lipasi - un enzima indispensabile che viene prodotto interamente dal pancreas stesso. Pertanto, l'attività del farmaco, che è selezionato per la terapia sostitutiva, viene calcolata in unità di lipasi - LU. Nell'annotazione di ognuno di essi vengono indicati questi dati: la quantità di lipasi in LU. L'elenco degli enzimi per la correzione della digestione è ampio. La dose, la frequenza e la durata del trattamento sono prescritte e monitorate da un medico e dipendono dal grado di carenza.

Oggi, il più efficace è CREON - farmaco a doppio guscio. Nella sua produzione vengono utilizzate tecnologie innovative: una singola capsula contiene un gran numero di microsfere enteriche contenenti l'enzima. Ciò migliora l'assorbimento dell'enzima: non è suscettibile alla distruzione dell'acido cloridrico nello stomaco, poiché non agisce sulla capsula. L'uscita dell'enzima dalle microsfere e la loro digestione del cibo avviene nel lume del duodeno. Il suo utilizzo è conveniente in tre dosaggi esistenti: 10.000, 25.000 e 40.000 UI di lipasi.

Il farmaco può essere prescritto a un bambino ea un paziente adulto con pancreatite grave, quando sono necessarie alte dosi del farmaco.

Allo stesso tempo viene prescritto un trattamento sintomatico, che consiste nell'assunzione di antispastici, antidolorifici, farmaci che riducono la secrezione di acido cloridrico gastrico dallo stomaco e la formazione di gas nell'intestino. La terapia può essere eseguita a domicilio, ma sotto la supervisione di uno specialista.

Carenza di enzima del pancreas

Nella sua mole, l'organo dell'apparato digerente con funzioni endocrine secerne il succo pancreatico, che consiste di enzimi. Come risultato di certe cause, si sviluppa un'insufficienza pancreatica enzimatica. Quali sono i fattori all'origine della patologia nel corpo? Cosa è necessario per ripristinare la normale sintesi di sostanze organiche?

Gruppi enzimatici e loro azioni

L'organo digestivo di piccole dimensioni si trova appena sotto e dietro lo stomaco. Il pancreas si trova più vicino alla colonna vertebrale ad un certo livello - nella regione delle vertebre lombari superiori. La sua posizione laterale ricorda la lettera orizzontale "S". Al giorno, può produrre fino a 4 litri di succo pancreatico. Il processo inizia immediatamente dopo che una persona mangia. La funzione secretoria continua per diverse ore.

Il succo pancreatico è costituito per il 98% da acqua. Il resto della piccola parte cade su enzimi (enzimi). Queste sostanze organiche hanno una natura proteica. Accelerano centinaia di reazioni biochimiche nel corpo. Loro stessi non dovrebbero essere spesi e distrutti. Ma ci sono ragioni che portano al risultato opposto: mancanza di enzimi o loro non-azione. Ad esempio, gli scienziati medici hanno dimostrato che gli enzimi normalmente lavorano ad alte concentrazioni di ioni idrogeno e osservano centinaia di altre condizioni.

Caratterizza le proprietà uniche degli enzimi, la loro selettività. Ciascuno dei composti altamente attivi è focalizzato sul proprio gruppo di sostanze:

• la lipasi rompe i grassi;
• tripsina (chimotripsina) - proteine;
• amilasi - carboidrati.

Gli enzimi colpiscono sostanze chimiche complesse con un enorme peso molecolare per decomporle in componenti semplici: proteine ​​- aminoacidi, carboidrati - a monosaccaridi.

Cause e sintomi di disfunzione

Il succo digestivo attraverso i dotti attraverso il duodeno entra nell'intestino. Con una carenza di enzimi pancreatici, i componenti alimentari non vengono assorbiti, rimangono non digeriti. La malattia può essere genetica, trasmessa dai genitori alla prole. Viene anche acquisito durante la vita, nella sua forma primaria - come risultato di cambiamenti associati all'organo digestivo (età, atrofia, danni meccanici - calcoli nei dotti pancreatici, tumori, cicatrici).

I disturbi enzimatici acquisiscono un carattere secondario con un effetto indiretto sull'organo (aterosclerosi, diabete mellito, obesità, malnutrizione sistematica). Le tecniche diagnostiche consentono di determinare la deficienza relativa o assoluta degli enzimi nel corpo.

Spesso i sintomi della carenza enzimatica si manifestano come complicanze della pancreatite acuta e poi cronica.

Il paziente stabilisce una violazione patologica dei seguenti sintomi:

• perdita di peso progressiva;
• gonfiore costante;
• condizione anemica;
• diarrea debilitante (feci molli).

Un gastroenterologo che utilizza metodi di laboratorio per studiare la secrezione esterna del pancreas (test della sonda, coprogramma, determinazione del livello degli enzimi nelle feci), i metodi strumentali (ultrasuoni, RM, TC, raggi X) stabilisce il grado di insufficienza pancreatica enzimatica.

Le molecole di grasso non digerite dagli enzimi sono nelle feci. Masse fecali:

• aumentato di volume;
• non formato, liquido;
• avere un odore fetido;
• tonalità grigia grassa.

Il trattamento sintomatico ha lo scopo di eliminare le manifestazioni di squilibrio enzimatico. Ciò richiede un aumento del 100% nel fluido secretorio nel volume. Gli esperti notano che nei pazienti con diabete mellito, i risultati del miglioramento del trattamento sono spesso falsi. Buone analisi per la funzione di organo non restaurato.

Cause congenite e acquisite di carenza di enzimi

Una malattia in cui il pancreas sin dai primi giorni di vita di un bambino non è in grado di produrre succo digestivo si chiama ipoplasia. Si manifesta immediatamente. Si verifica a causa del sottosviluppo del corpo. Il bambino è tormentato dal sintomo principale e ovvio - abbondante diarrea persistente. La diarrea si verifica a causa dell'assenza di enzimi nell'intestino.

Spesso un pancreas incompetente non produce ormoni, cioè non soddisfa la seconda parte dei suoi obblighi verso il corpo. Sullo sfondo dell'assenza o dell'insufficienza di insulina, si sviluppa il diabete mellito.

I pazienti privati ​​di vitamine liposolubili e altri nutrienti sono soggetti a indebolimento del sistema immunitario. Le funzioni protettive del corpo non possono far fronte alle infezioni (raffreddore, SARS, malattie della pelle). La terapia per il pancreas sottosviluppato viene eseguita con preparati enzimatici. Vengono aggiunte anche altre sostanze essenziali (insulina, vitamine).

Un'altra malattia in cui il succo digestivo non arriva per il suo scopo, nasce dal fatto che non può uscire dalle piccole borse in cui è prodotta. Patologia della fibrosi cistica del pancreas può essere congenita o acquisita. Durante la vita ciò avviene perché il succo diventa molto denso. Non può passare attraverso i condotti biliari stretti e li attacca insieme.

Enzimi sintetizzati

L'accettazione degli enzimi è fondamentalmente diversa. Durante la pancreatite acuta, al paziente viene prescritto un digiuno grave per diversi giorni, a volte fino a 2 settimane. In questo momento, le soluzioni nutritive vengono somministrate al paziente per via endovenosa. L'infiammazione e il gonfiore devono essere rimossi dal pancreas. Applica mezzi che inibiscono la funzione secretoria del corpo (Mexidol, Panthripin, Sandostatin).

Nella pancreatite cronica, vengono utilizzati preparati enzimatici che possono compensare la mancanza di catalizzatori biochimici (acceleratori):

I farmaci vengono utilizzati sullo sfondo della completa eliminazione dell'alcool e della stretta aderenza a una dieta con un contenuto proteico moderatamente elevato nel cibo. Le riserve di proteine ​​sono necessarie come materiale da costruzione anche per i tessuti pancreatici distrutti.

Il dosaggio corretto dei farmaci viene selezionato dal medico individualmente, in base ai risultati dell'esame, i sintomi del paziente. Un dettaglio importante è che gli enzimi contenuti in capsule o compresse sono rivestiti. Protegge completamente i farmaci dalla distruzione nello stomaco. Il rivestimento non deve essere danneggiato, masticare la capsula o il tablet. Lo strumento raggiunge l'ambiente nell'intestino, pur mantenendo la sua attività.

Le caratteristiche dei farmaci sono anche nel fatto che vengono utilizzati durante un pasto o, in alcuni casi, subito dopo. Bere con abbondante liquido, ma non alcalino (acqua normale o succhi di frutta diluiti). Le controindicazioni possono essere intolleranza individuale al farmaco, una reazione allergica al suo componente. I pazienti con gastrite notano il disagio gastrico durante il trattamento.

La prevenzione delle malattie, tutte le sue forme (passive, attive, durante la gravidanza), l'alcol forte servono come prevenzione delle malattie. La patologia si sviluppa a causa della morte di una parte significativa delle cellule che producono il succo pancreatico. La diagnosi precoce aiuta nelle prime fasi dello sviluppo dello squilibrio acquisito a ripristinare completamente o parzialmente la funzione enzimatica del pancreas, le persone con malattie congenite a migliorare qualitativamente la salute del corpo.

Sintomi di carenza di enzima pancreatico

A causa della mancanza di composti di enzimi che sono responsabili della rottura di grassi, proteine ​​e carboidrati, vi è una mancanza di enzimi pancreatici, i cui sintomi sono chiaramente espressi, indicando un cambiamento nel lavoro di digestione. Per ripristinare la carenza enzimatica del pancreas, il trattamento avviene con l'aiuto di farmaci speciali. Tuttavia, il corpo produce circa 20 enzimi e i loro predecessori, svolgendo le loro attività, la terapia pancreatica viene selezionata separatamente per ciascuna vittima.

Tipi di fallimento e sintomi

Le patologie del pancreas sono di 4 tipi.

1. Insufficienza di secrezione esterna di enzimi pancreatici.
2. Insufficienza pancreatica esocrina.
3. Carenza di enzimi nel succo dello stomaco
4. Riduzione della produzione di ormoni glucosio, lipocaina e glucagone con inferiorità degli organi endocrini.

A causa dell'insufficienza secretoria esterna del pancreas, si verifica una diminuzione dell'attività di specifici elementi di secrezione che abbattono il cibo consumato in sostanze facilmente assimilabili dall'organismo o il secreto residuo del succo digestivo nelle alterazioni intestinali a causa del restringimento dei dotti dovuto a tumori e fibrosi esistenti. Quando l'attività enzimatica viene disturbata, il segreto acquisisce densità e viscosità, il cibo si divide in modo negativo. Se c'è un restringimento dei passaggi nell'intestino arriva una quantità incompleta di elementi enzimatici che non possono far fronte al loro compito se necessario.

Tra le caratteristiche principali emettono:

• l'incapacità di tollerare la ricezione di piatti grassi e speziati;
• sensazione di pesantezza nello stomaco;
• sgabello sconvolto;
• colica nell'addome, gonfiore.

A causa della diminuzione della fermentazione delle proteine, questo porta alla formazione di:

• mancanza di respiro;
• l'anemia;
• debolezza nel corpo;
• stanchezza;
• tachicardia.

L'insufficienza esocrina degli enzimi pancreatici si manifesta con una diminuzione delle prestazioni del succo pancreatico, responsabile del naturale processo di funzionamento del tratto gastrointestinale.

La malattia è formata dai seguenti sintomi:

• indigestione alimentare;
• nausea;
• pesantezza allo stomaco;
• eccesso di gas nell'intestino;
• disturbo intestinale.

L'inferiorità esocrina della ghiandola pancreatica è:

• relativo - è caratterizzato da un corso irreversibile, l'integrità del pancreas non ha cambiamenti, il malessere è spesso il risultato di immaturità pancreatica o una violazione della secrezione. È spesso osservato durante l'infanzia;
• Disturbo assoluto - è trasmesso dalla necrosi degli acini, dalla fibrosi dei tessuti dell'organo, abbassando la produzione di enzimi pancreatici. Si sviluppa come conseguenza di pancreatite cronica e acuta, fibrosi cistica, sindrome di Shvahman-Diamond.

La deficienza degli enzimi del corpo si manifesta con l'indigestione.

1. Flatulenza.
2. Nausea.
3. Vomito.
4. Feci odore sgradevole.
5. Perdita di liquidi nel corpo.
6. Debolezza.

Il sintomo più significativo dell'inferiorità degli enzimi è un cambiamento nelle feci. Il paziente aumenta la frequenza delle feci, le feci hanno un eccesso di grasso, sono scarsamente lavate, la sedia ha una tonalità grigia e odore putrido.

Nel caso di interruzione endocrina, questo tipo è pericoloso perché conduce allo sviluppo nel corpo di organi e ad effetti irreversibili. Quando la produzione di insulina cambia, si sviluppa il diabete mellito. Dei principali sintomi che indicano la mancanza di ormoni insulinici, emettono:

• aumento della glicemia dopo i pasti;
• sentimento di sete;
• minzione frequente;
• prurito nella zona genitale delle donne.

Quando la performance del glucagone diminuisce, il paziente lamenta debolezza, vertigini, crampi agli arti, disturbi mentali, perdita della ragione.

cause di

Violazione di enzimi pancreatici di due tipi:

1. Una specie congenita si forma a causa di un difetto genetico che viola e blocca gli enzimi della ghiandola pancreatica prodotti.
2. Tipo acquisito - spesso manifestato a causa di malattie del pancreas o a causa di una cattiva alimentazione.

Inoltre, la carenza di enzima è suddivisa in: disturbo primario e secondario, relativo e assoluto.

Lo sviluppo di un disturbo primario si forma a causa di una patologia che si sviluppa nel parenchima dell'organo e porta alla soppressione del suo lavoro. Il meccanismo secondario dell'occorrenza è diverso: gli enzimi vengono prodotti nella quantità richiesta, ma quando entrano nell'intestino, per fattori sconosciuti non diventano attivi.

Fattori che possono portare allo sviluppo del processo patologico.

1. Pancreatite cronica
2. Formazioni tumorali nel pancreas.
3. Obesità, che porta alla deposizione di cellule adipose nei tessuti degli organi.
4. Operazioni.
5. La sindrome di Shvakhman, Yohanson-Blizzard.

Spesso i fattori di carenza esocrina si trovano nella funzionalità dello stomaco e dell'intestino. Inoltre, il problema sorge a causa dell'abuso di varie diete, che porta a uno squilibrio nella saturazione del corpo con sostanze nutritive e un aumento del consumo di alcol.

La sintomatologia non è il collegamento principale su cui viene fatta la diagnosi. Per chiarire il tipo di violazione e determinare il metodo di trattamento, viene eseguita una serie di esami.

La ragione della formazione di un disturbo esocrino sta nella comparsa di malattie che contribuiscono a ridurre le dimensioni delle cellule del tessuto ghiandolare ghiandolare responsabili della sintesi del segreto.

Dei principali fattori per lo sviluppo di disturbi enzimatici emettono:

• la comparsa di infezione;
• l'impatto negativo dei farmaci usati nel trattamento di alcune malattie;
• anomalie congenite;
• il verificarsi di disbiosi.

Se c'è una mancanza di enzimi pancreatici, i sintomi si manifestano come un disturbo dell'attività pancreatica.

La disabilità endocrina si forma a causa di varie lesioni che colpiscono la ghiandola, la comparsa di danni frammentari ai suoi tessuti.

Diagnosi di cambiamenti patologici

Per identificare la presenza o l'assenza di una carenza di enzimi digestivi, vengono utilizzati vari metodi di esame:

1. Stati Uniti.
2. Radiografia.
3. Endoscopia.
4. Esame della sonda e tubeless.

Diagnosi più informativa dell'insufficienza dell'enzima pancreatico - analisi della sonda. Ma tale studio è piuttosto costoso e porta il disagio del paziente durante il periodo diagnostico. L'esame senza prove è indolore, ma è impossibile rilevare l'inferiorità enzimatica della ghiandola pancreatica nella fase di sviluppo. Tali test consentono di identificare la malattia, che è accompagnata da una forte diminuzione nella sintesi degli enzimi degli organi o dalla loro completa assenza.

Spesso, la diagnostica viene eseguita mediante test della sonda secretina-colecistochinina diretta. Coinvolge la stimolazione della produzione di enzimi attraverso l'introduzione di singoli elementi - secretina con colecistochinina. Quindi viene eseguita un'analisi di laboratorio del materiale prelevato al tasso di secrezione enzimatica. Inoltre, viene determinata la concentrazione di bicarbonati.

In assenza di cambiamenti nella ghiandola, l'aumento della quantità di secrezione mostrerà il 100%, la saturazione di bicarbonato non più del 15%. Nel caso di un significativo declino degli indicatori dalla norma, si osserva la formazione di inferiorità degli enzimi.

La procedura per condurre un test tubeless:

1. Inizialmente, fai dei test. Analisi biochimica del sangue e delle urine, è in corso uno studio.
2. Gli elementi che entrano nel corpo con gli enzimi presenti nell'urina e nel flusso sanguigno vengono introdotti nel corpo.
3. È necessario nuovamente un esame del sangue e delle urine.
4. I risultati sono confrontati.

Oltre ai test fai un coprogram. Grazie al coprogramma, lo stadio di assorbimento degli amminoacidi da parte della ghiandola, viene determinata la presenza di grasso, chimotripsina e tripsina negli escrementi.

Quando viene rilevata una inferiorità dopo aver condotto questi enzimi, vengono eseguite scansioni TC, risonanza magnetica, ecografia della ghiandola. Con l'aiuto di questi diagnostici rivelano le malattie principali o adiacenti di inferiorità.

Trattamento di malattie

Per normalizzare il lavoro nella maggior parte del pancreas ed eliminare i cambiamenti, la terapia è diretta sulla base del tipo di inferiorità. In presenza di pancreatite, quando i sintomi della patologia sono rivelati, dove fa male, il trattamento viene effettuato con l'aiuto di farmaci multienzimatici, sostituendo elementi enzimatici non sufficienti.

Se il fattore della mancanza di enzimi associati a gastrite cronica negli adulti, pancreatite, diabete e altre patologie, quindi utilizzare strumenti che ripristinano il tasso di enzimi digestivi nel corpo.

La scelta dei farmaci per il trattamento dell'insufficienza della ghiandola enzimatica viene effettuata individualmente, in base alle caratteristiche del corpo.

Per normalizzare la condizione è necessaria una dieta mirata a controllare il rapporto glicemico, l'uso di farmaci prescritti al paziente. La nutrizione del paziente è frazionaria, fino a 6 volte al giorno. La dieta consiste nell'assunzione di verdure, cereali, che sono ricchi di carboidrati, alimenti proteici.

Quando l'attività degli enzimi diminuisce, prescrivere farmaci che aumentano la capacità digestiva, stabilizzare l'ambiente alcalino.

Con la complicanza del diabete da carenza di enzimi, il trattamento della ghiandola viene effettuato con farmaci che riducono lo zucchero o le iniezioni.

Come eliminare la mancanza di enzimi pancreatici?

Gli enzimi pancreatici sono un gruppo speciale di sostanze necessarie affinché una persona possa digerire il cibo in modo efficiente.

Sono contenuti nel succo pancreatico, che è prodotto dal pancreas umano ed entra nel sistema intestinale.

Vuoi sapere quali sintomi possono indicare una carenza di questi enzimi, e che tipo di esami del sangue devi prendere per determinare la loro proporzione? Leggi l'articolo!

Maggiori informazioni sugli enzimi pancreatici

Il pancreas umano è un organo situato nella regione del tratto gastrointestinale umano.

Il compito principale di questo organismo è la produzione di enzimi e ormoni che regolano il metabolismo dei carboidrati, dei grassi e delle proteine.

La mancanza di enzimi e ormoni che questo organo produce può influenzare significativamente il normale funzionamento del sistema digestivo umano e, di conseguenza, la sua salute generale.

La lista degli enzimi prodotti dal pancreas umano:

• proteasi (elastasi, tripsina, chimotripsina e carbossipeptidasi);
• nucleasi;
• steapsin;
• amilasi;
• lipasi.

Come si può vedere dall'elenco, le proteasi sono suddivise in diversi sottogruppi responsabili della scomposizione delle proteine ​​e dell'elastina.

Le nucleasi sono responsabili della decomposizione degli acidi nucleici, lo steapsin e la lipasi provocano la disgregazione dei grassi e l'amilasi colpisce l'amido e i carboidrati.

In totale, il pancreas umano produce circa venti enzimi, oltre a sostanze speciali chiamate pro-enzimi.

Tutti loro possono avere una proporzione diversa. L'insufficienza di qualsiasi enzima pancreatico viene rilevata solo quando il contenuto quantitativo di una o più sostanze di questo tipo tende a zero.

Per provocare una mancanza di enzimi prodotti dal pancreas, può sia varie malattie che un'alimentazione scorretta della persona.

Per identificare la radice della patologia, è necessario sottoporsi a esami specialistici, esami del sangue e sulla base dei dati ottenuti durante tali diagnosi, per trarre alcune conclusioni.

Vale la pena notare che i sintomi della carenza enzimatica si manifestano non immediatamente dopo la comparsa dei primi problemi con la produzione di queste sostanze, ma sono in ritardo.

Possono o peggiorare o scomparire, ma certamente si fanno conoscere più e più volte, influenzando negativamente la condizione generale della persona.

I sintomi che possono indicare la presenza di deficit enzimatico acuto o moderato:

• distensione addominale;
• pesantezza allo stomaco dopo aver mangiato;
• nausea, manifestata dopo aver mangiato cibi specifici contenenti alti livelli di proteine, grassi o carboidrati;
• diarrea con un decorso cronico;
• dolore all'addome;
• stanchezza, apatia e talvolta rifiuto di mangiare.

Diagnosi di deficit enzimatico

Per identificare la mancanza di enzimi pancreatici può essere nel corso di determinate diagnosi.

Come faccio a sapere quando andare dal dottore? Devi controllare il tuo stato di salute per due o tre giorni e determinare se hai sintomi caratteristici di questa patologia.

A volte i sintomi scatenati da una patologia come una carenza di enzimi possono essere così luminosi che non hanno nemmeno bisogno di "ascoltare" il tuo corpo per identificarli.

Al fine di identificare la carenza enzimatica, devono essere eseguiti esami del sangue (biochimica generale del sangue, sangue per studi sul profilo ormonale, ecc.), Nonché analisi di un altro spettro più ristretto: ad esempio, la biochimica privata degli enzimi pancreatici.

Spesso la causa della grave carenza enzimatica è la pancreatite - infiammazione del pancreas.

I sintomi della pancreatite sono caratteristici di questo tipo di malattia: un aumento della temperatura corporea, intossicazione acuta del corpo e dolore, localizzata nella sede dell'infiammazione.

La diagnosi di pancreatite viene effettuata dopo aver intervistato il paziente e rivedere i risultati delle analisi del sangue e di vari test diagnostici addominali (ad esempio, un'ecografia o una TC del pancreas).

La mancanza di magnesio nel corpo umano può indicare una forte carenza enzimatica.

La tabella, che include dati sul contenuto normativo di alcuni macro e microelementi nel corpo umano, riporta che il tasso di questo indicatore per una persona sana per adulti varia solitamente da venti a venticinque milligrammi.

I processi infiammatori e distruttivi che si verificano nei tessuti del pancreas, riducono significativamente questa cifra.

Un'altra sostanza che tende a ridurre drasticamente i livelli di sangue umano in presenza di varie patologie pancreatiche è l'enzima alfa-amilasi utilizzato dall'organismo per abbattere composti amidacei e carboidrati.

Gli esami del sangue, i cui risultati indicano una diminuzione di alfa-amilasi, possono indicare la presenza nel corpo umano di malattie come cisti e tumori del pancreas, così come la colelitiasi.

La tabella seguente contiene informazioni sugli indicatori di alfa-amilasi osservati nel sangue di persone sane e pazienti con problemi gastroenterologici.

Enzimi pancreatici e digestione

Attività enzimatica

Oltre all'insulina prodotta dalla ghiandola, dal glucagone e da altri ormoni vitali, il pancreas sintetizza ogni giorno più di un litro di succo pancreatico speciale.

In questo succo ci sono circa 20 enzimi - composti speciali che regolano il processo digestivo. La mancanza di enzimi porta a una cattiva digestione e problemi al tratto digestivo.

Mentre i composti enzimatici sono all'interno del pancreas, sono inattivi. La loro attività inizia solo quando raggiungono l'intestino. Inizia il lavoro dei composti enzimatici biliari, presenti nel duodeno. Attiva la produzione dell'enzima enterokinasi, che fornisce un segnale per la produzione dell'enzima tripsina da tripsinogeno non funzionante. Originariamente contiene succo pancreatico. Quindi, è la tripsina che fa funzionare tutti gli altri enzimi pancreatici.

La produzione di composti enzimatici inizia un paio di minuti dopo che il cibo raggiunge l'intestino e dura circa 14 ore. La composizione quantitativa e qualitativa dei composti enzimatici dipende dal cibo che le persone consumano. Se ce n'è una mancanza, è necessario assumere farmaci speciali che compensino la mancanza di enzimi.

Cosa sintetizza il pancreas?

Le cellule pancreatiche producono enzimi che scompongono i 3 principali tipi di sostanze complesse che entrano nel corpo umano: carboidrati, grassi, proteine. Questi includono:

• tripsina, chimotripsina, ribonucleasi, elastasi, carbossipeptidasi - enzimi che abbattono le proteine;
• lipasi, colesterrasi - suddivisi in composti grassi;
• maltosio, amilasi, lattosio, invertasi: forniscono una digestione graduale dei carboidrati.

Non appena una persona diventa carente di questi enzimi, iniziano i problemi digestivi. Spesso, i sintomi di malfunzionamento del pancreas si verificano con pancreatite.

Per creare enzimi aggiuntivi nel corpo umano è possibile creare farmaci appositamente creati. Solo la loro assunzione orale è in grado di fornire questi composti nel posto giusto.

Se il lavoro del pancreas è compromesso

La riduzione della produzione di enzimi pancreatici porta a digestione inadeguata o parziale del cibo ingerito. I sintomi che compaiono in violazione della sintesi di composti enzimatici, il seguente:

• forte dolore sotto le costole sul lato sinistro e tutta la regione epigastrica;
• pesantezza allo stomaco;
• nausea o vomito, a volte mescolato con la bile;
• costipazione, diarrea, flatulenza.

Se tali segni compaiono, è necessario contattare il gastroenterologo per un esame. Il medico prescrive gli esami strumentali necessari, i test sono necessariamente eseguiti, inclusa la biochimica del sangue, il trattamento è selezionato, una dieta è specificata, i preparati enzimatici sono prescritti.

Le cause delle violazioni del pancreas possono essere:

• cambiamenti del tessuto pancreatico, per esempio, infiltrazione grassa;
• restringimento o blocco dei condotti;
• gonfiore del pancreas, per esempio, con pancreatite.

Produzione di enzimi ridotta

La sintesi degli enzimi necessari per la digestione è più spesso ridotta dalla pancreatite. Questa condizione è chiamata insufficienza pancreatica. I sintomi di insufficienza pancreatica sono espressi più luminoso, meno enzimi produce. Durante un attacco di pancreatite acuta, il dolore diventa così insopportabile e tutti i segni di disfunzione pancreatica sono così evidenti che l'ospedalizzazione del paziente è l'unica soluzione.

In caso di pancreatite, sono necessari esami del sangue e delle urine per la presenza quantitativa e qualitativa degli enzimi pancreatici. Se il livello di lipasi e alfa-amilasi è elevato, questo indica l'insorgenza di cambiamenti negativi nel pancreas. Inoltre, con la pancreatite, la biochimica del sangue mostra un basso contenuto di magnesio e questo oligoelemento è un materiale da costruzione per molti enzimi.

Per compensare il livello di enzimi possono prescrivere farmaci prescritti da un medico. Sulla base degli studi, analisi e sintomi che si verificano durante la pancreatite, il gastroenterologo prescrive dieta e trattamento.

Farmaci enzimatici

Questi farmaci sono assunti solo come prescritto da un medico nel trattamento dell'insufficienza pancreatica. I preparati enzimatici sono disponibili in compresse, confetti e capsule. Sono fatti dal pancreas di maiali o tori. La materia prima viene sottoposta alla procedura di liofilizzazione e si trasforma in pancreatina.

Il trattamento dell'insufficienza pancreatica è diretto al ripristino delle funzioni pancreatiche. Il rifiuto di utilizzare alcol, dieta, frazioni, pasti frequenti durante il giorno e l'integrazione di farmaci con carenza di enzimi faciliterà i sintomi dell'infiammazione pancreatica e ne migliorerà ulteriormente le prestazioni.