Analisi della suscettibilità genetica al cancro

Non molto tempo fa, quando è stata rilevata una malattia oncologica nei pazienti, hanno semplicemente rinunciato, perché era piuttosto difficile sperare in una qualche conclusione positiva. Ma ora il trattamento di tali disturbi è diventato possibile. La maggior parte dei tumori può essere facilmente curata, ma solo se rileva il cancro in tempo e immediatamente inizia ad agire.

Un'analisi della predisposizione all'oncologia è un alleato sicuro in materia di salute. Molti paesi introducono tale procedura senza fallire.

Ci sono molti strumenti in grado di identificare la malattia in una fase molto precoce. Durante questo periodo, lo stato della malattia non si è ancora manifestato nei sintomi.

eredità

Ci sono geni che ci proteggono dal cancro, che proviene da parenti stretti. Tuttavia, non sempre otteniamo solo elementi positivi. Nel caso in cui venti o più geni siano in uno stato disturbato, la vulnerabilità allo sviluppo di tumori può aumentare.

Nonostante il fatto che non tutti parlano di questo argomento nelle famiglie, è necessario scoprire esattamente se ci fossero persone con il cancro nella tua famiglia. Queste informazioni aiuteranno a determinare ulteriormente la strategia di prevenzione o trattamento.

Per conoscere esattamente i possibili rischi, è necessario fare un'analisi della predisposizione genetica al cancro.

Dopo aver superato il test per la predisposizione al cancro, è possibile, se necessario, sintonizzarsi su uno stile di vita più sano e portare con sé la dieta corretta e tutti gli elementi relativi alla salute.

I rischi associati all'insorgenza di malattie del cancro possono essere calcolati grazie a ventidue geni, che hanno il loro specifico focus. Verificare la predisposizione al cancro può essere fatto facendo l'analisi appropriata.

Principio dei test genetici

Le informazioni che i geni umani contengono aiutano a rilevare le propensioni correlate al cancro. Nell'identificazione dei rischi, non solo la storia delle malattie del genere, ma anche l'esame medico sono efficaci: un esame genetico del sangue per il cancro diventa lo strumento migliore per determinare il quadro completo.

Il test del DNA per la malattia rimane rilevante non per tutta la vita, dalla nascita alla morte. Puoi tornare ad esso e applicarlo in qualsiasi situazione adatta. Pertanto, è importante, se necessario, contattare specialisti e condurre questo studio.

La storia delle malattie familiari, incorporate nel DNA, aiuta a determinare il grado di probabilità di insorgenza della malattia, per identificare la suscettibilità stessa. Nel trattamento e nella prevenzione di queste informazioni diventa fondamentale.

Per sapere in anticipo una predisposizione per il cancro è essere pronti a rispondere alla malattia. È grazie a una valutazione obiettiva di ciò che sta accadendo, che puoi costruire una strategia di trattamento e con il minimo sforzo, tempo e denaro per far fronte alla malattia nel periodo in cui la probabilità di efficacia del trattamento è la più grande.

Un altro punto significativo in questa diagnosi è il lato psicologico. È piuttosto difficile mantenere la calma interiore e non preoccuparsi se sospetti di avere un cancro. Per alcuni, sarà sufficiente passare attraverso la ricerca una volta e per sempre lasciare andare le paure e le storie associate alle malattie del genere.

La consulenza è divisa in diversi elementi importanti:

• Raccogli le informazioni sulla storia del paziente.
• Analisi delle informazioni genetiche.
• Cerca strumenti per ridurre i rischi.
• Consultazione psicologica.
• Ulteriore azione

Se il risultato dell'analisi della localizzazione genetica è negativo, ciò non significa che non sia più necessario visitare le strutture mediche. La probabilità di neoplasia è sempre lì, quindi è molto importante non dimenticare la prevenzione e gli esami dal medico, che si raccomanda di eseguire sistematicamente.

Come controllare la ghiandola mammaria?

Le previsioni in questo settore sono piuttosto deludenti. Un'alta percentuale di donne incontra questa particolare forma di cancro. Solo il rilevamento tempestivo della malattia e la terapia competente forniscono quasi il cento per cento di garanzia di guarigione.

Un esame oncologico della ghiandola mammaria sotto forma di esame ecografico è necessario affinché ogni donna passi ogni anno.

Dopo che la donna ha superato i trentacinque anni, si consiglia di sottoporsi a una mammografia, che è anche sufficiente fare una volta all'anno. Questa procedura è una radiografia delle ghiandole mammarie, eseguita senza alcun dolore.

Gruppo di rischio

1. Le donne dovrebbero essere più attente in questa materia se l'inizio delle mestruazioni cadesse in un periodo di vita molto precoce (fino a dodici anni).
2. Dovresti anche prendere sul serio la salute di quei rappresentanti della bella metà dell'umanità che, avendo attraversato la pietra miliare trentennale, non hanno partorito.
3. Questo gruppo include donne che hanno parenti che si trovano di fronte a questo disturbo.
4. Dovresti anche essere periodicamente controllato da coloro che hanno già diagnosticato una malattia al seno.

Nel caso in cui si abbiano i linfonodi ingrossati sotto le ascelle, i sigilli siano palpabili, ci siano alcuni cambiamenti incomprensibili alla pelle e la secrezione dal capezzolo è presente, si dovrebbe consultare immediatamente un medico e superare l'esame necessario.

"Attrezzature per analisi rapide e accurate"

Ghiandola della prostata

La malattia del cancro della ghiandola prostatica è forse la malattia più comune nella metà maschile, che ha superato l'età di quarantacinque anni. Per sentirsi rilassati e sicuri, è sufficiente sottoporsi a ecografia transrettale solo ogni due anni. Hai anche bisogno di un paio di test per i marcatori tumorali del cancro alla prostata.

Questi studi riflettono abbastanza accuratamente la situazione. Va tenuto presente che prima dell'analisi, l'assunzione di cibo non è auspicabile e la ghiandola prostatica deve essere a riposo, cioè dopo il resto di tali studi, è necessario attendere almeno sette giorni. In caso di adenoma prostatico, così come di prostatite, è necessario uno studio annuale sull'individuazione del cancro.

Intestino crasso

Un'altra importante minaccia per il cancro è il cancro del colon-retto. Il modo migliore per controllare questa zona per la presenza di tumori è una colonscopia, attraverso la quale il colon viene esaminato per le patologie. Nel processo, è anche possibile prendere un pezzo di tessuto per l'analisi direttamente dall'intestino, nonché rimuovere piccoli polipi.

Questa procedura è raccomandata per coloro che sono più di cinquanta ogni cinque anni. Nelle situazioni in cui la patologia è stata trovata in parenti stretti, una colonscopia dovrebbe essere fatta a partire dal quarantesimo anniversario. È necessario monitorare da vicino tutti i cambiamenti nell'intestino. Il cancro del colon-retto può manifestarsi con sanguinamento, stitichezza e diarrea. Se questi sintomi sono presenti, dovresti consultare uno specialista.

Cancro alla pelle

Il melanoma è un serio pericolo per la salute. Date le tendenze attuali, la ricerca dell'abbronzatura e la divulgazione dei lettini abbronzanti, è necessario controllare la salute della vostra pelle. Anche una semplice visita medica può essere sufficiente per rilevare la malattia.

Il cambiamento del tono della pelle, così come la struttura di quegli elementi che sono su di esso (moli e macchie di pigmento, foche e ulcere) - un segnale per pensare allo stato del corpo.

Cervical Cancer

Sfortunatamente, non tutti si rivolgono al medico in tempo, quindi la situazione spesso acquisisce uno stato irreparabile. Questa patologia può svilupparsi indipendentemente dall'età della donna. Né conta l'ereditarietà.

Il cancro cervicale può essere rilevato dall'esame di routine da un ginecologo. Per rispondere in tempo basta semplicemente passare le ispezioni programmate. La diagnostica di questa zona è assolutamente indolore. Una sola procedura all'anno è sufficiente dal momento in cui una donna inizia a vivere sessualmente.

La diagnosi include un incontro con un ginecologo, una colposcopia e un Pap test. L'ultima parte della diagnosi viene eseguita in parallelo con l'esame del medico. Una donna deve diffidare di varie patologie che sono precursori dell'oncologia.

Non importa quanto tu sia sicuro della tua salute, non trascurare la prevenzione e i controlli regolari con la frequenza raccomandata dai medici. Il prezzo della disattenzione è troppo alto - la tua salute.

KRAS: analisi genetica per il cancro al colon

Qual è il marcatore genetico KRAS

Il gene KRAS è responsabile della sintesi di un enzima proteico intracellulare che svolge un ruolo importante nei processi di divisione cellulare e morte. Di conseguenza, l'interruzione di questi processi porta alla loro crescita maligna incontrollata e alla formazione di tumori del cancro.

Un ruolo importante in questi processi è svolto dal lavoro dei cosiddetti. fattore di crescita epiteliale (EGFR). È un recettore sensibile alla comparsa della proteina KRAS.
Nel caso di un tumore, anche quando si arriva agli stadi iniziali della trasformazione maligna, la sensibilità dei recettori dell'EGFR aumenta significativamente. L'effetto su questi recettori è possibile solo se le proteine ​​KRAS sono nella loro forma normale, senza subire mutazioni genetiche.

La moderna diagnostica genetica ha permesso di stabilire che la proteina KRAS normale e invariata geneticamente è presente nel 60% dei pazienti con cancro del colon e questo fenomeno può essere rilevato nelle prime fasi della malattia. Un tempestivo trattamento biologico mirato a sopprimere la sensibilità dei recettori dell'EGFR agli enzimi KRAS, consente di interrompere i processi critici che portano alla crescita incontrollata delle cellule tumorali nell'intestino.

Pertanto, l'individuazione della normale proteina KRAS nelle cellule tumorali nei pazienti con tumore del colon serve come indicazione per la prescrizione di trattamenti biologici.

Controlla su KRAS

L'analisi della proteina KRAS indica se questa proteina è normale o se ci sono anomalie genetiche nella sua struttura. L'analisi viene eseguita nel laboratorio genetico. Per eseguirlo è necessario un campione di tessuto ottenuto con una biopsia.

Interpretazione dei risultati dei test

• Il normale profilo genetico della proteina KRAS è un'indicazione per un trattamento biologico che sopprime l'iperattività dei recettori per il fattore di crescita epiteliale EGFR.
• I cambiamenti (mutazioni) della proteina KRAS indicano l'impossibilità di tale trattamento.

Cosa fornisce il controllo KRAS?

Il trattamento biologico è un metodo altamente efficace che può portare a un rapido e completo recupero del paziente nelle prime fasi dello sviluppo del tumore. Tuttavia, l'uso di questo metodo, come già accennato, è dovuto a una serie di fattori genetici. Controlla su KRAS ti consente di selezionare in modo rapido e preciso il metodo ottimale di trattamento.

Da un lato, ti permette di non sprecare tempo prezioso per un malato di cancro per tentare un trattamento inadeguato. D'altra parte, se applicato correttamente, il trattamento biologico consente di evitare tali metodi traumatici per il corpo come la chirurgia e la chemioterapia con i suoi gravi effetti collaterali.

L'analisi genetica è uno dei metodi più avanzati e moderni per diagnosticare il cancro del colon. In Israele, è usato con successo, poiché l'alta formazione professionale del personale medico e il supporto tecnologico dei laboratori rendono possibile eseguire i controlli genetici più sottili e accurati.

Predisposizione al cancro del colon-retto

Uno studio genetico che rivela una comune predisposizione ereditaria al cancro del colon-retto e ai polipi adenomatosi precancerosi del colon. Consiste in uno studio del marcatore genetico LOC727677 (posizione: 8q24.21), associato ad un aumentato rischio di sviluppare il cancro del colon-retto.

Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

Epitelio buccale (buccale), sangue venoso.

Come prepararsi per lo studio?

Non è richiesta alcuna formazione

Informazioni generali sullo studio

Il cancro del colon-retto (tumore del colon e del retto) è uno dei tumori più comuni al mondo. Circa il 10% della popolazione ha una predisposizione genetica ad esso. Prima di tutto, il gruppo a rischio include persone in cui la famiglia era oncopatologia.

I sintomi del cancro del colon-retto sono numerosi e non specifici. Spesso si sviluppa da polipi adenomatosi precedentemente formati. La tempestiva rilevazione e rimozione dei polipi del colon può prevenire lo sviluppo del cancro ed è caratterizzata da una prognosi favorevole, quindi lo screening regolare è così importante. Da esami strumentali diagnostici, l'irrigoscopia o la colonscopia con biopsia viene utilizzata per confermare il tessuto tumorale. Il trattamento per il tumore del colon-retto dipende dalla sua posizione, dimensione e estensione della diffusione, nonché dall'età e dalla salute del paziente. La chirurgia è un trattamento comune per il cancro del colon-retto.

Uno studio genetico analizza lo stato del marcatore genetico LOC727677 G (g.41686854) T, che caratterizza il rischio di cancro del colon-retto. L'analisi rivela una predisposizione generale e non è associata alla diagnosi di forme rare di tumore del colon-retto familiare precoce associate ai geni MSH2 e MLH1 (carcinoma del colon ereditario non-flippico, sindrome di Lynch). Locus LOC727677 (8q24) è un'area che interagisce direttamente con il gene MYC, che spesso svolge un ruolo di primo piano nello sviluppo di neoplasie maligne a causa della disregolazione della sintesi di proto-oncogeni (codificano proteine ​​coinvolte nel controllo della crescita, divisione cellulare e differenziazione).

La superficie interna del colon è in contatto con un gran numero di fattori che possono causare danni alle cellule. Pertanto, le cellule che rivestono la parete intestinale sono costantemente aggiornate. Una mutazione che colpisce un gene che controlla la crescita cellulare può portare alla loro divisione incontrollata, che di solito causa un tumore precanceroso (polipo adenomatoso). Se non si inizia il trattamento in tempo, può eventualmente svilupparsi in cancro.

Nell'identificare il rischio genetico in assenza di patologia, il principale metodo di prevenzione è il follow-up a lungo termine, il trattamento tempestivo di tutte le condizioni pre-tumorali e l'eliminazione dei fattori che aumentano il rischio di cancro.

Fattori che contribuiscono allo sviluppo del cancro del colon-retto:

• abitudini alimentari (alto contenuto nella dieta di carne e cibi ricchi di grassi animali e basso contenuto di alimenti vegetali);
• bere eccessivo;
• il fumo;
• età oltre 55 anni;
• stile di vita sedentario;
• ereditarietà (la possibilità di trasmissione ereditaria della malattia dimostra la presenza di sindromi polifere familiari: vi è un aumento del rischio di sviluppare il cancro del colon-retto di circa 3 volte tra i parenti di primo grado di pazienti con polipi del cancro o del colon);
• malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn, pancite con una durata della malattia superiore a 10 anni);
• adenoma del colon nella storia;
• poliposi familiare diffusa, polipi singoli e multipli, tumori villosi;
• una storia di cancro degli organi genitali interni o di cancro al seno nelle donne;
• sindromi tumorali familiari;
• stati di immunodeficienza;
• lavoro in produzione pericolosa (alta incidenza di tumore del colon-retto tra i lavoratori dell'amianto).

Quando è programmato uno studio?

• Quando la storia familiare della malattia (presenza di parenti stretti di cancro colorettale diagnosticato o poliposi adenomatosa).
• Per tumori primari localizzati sia all'interno del colon sia in altri organi (ghiandole mammarie, utero, prostata).

Cosa significano i risultati?

G / g

G / T

Predisposizione al cancro del colon-retto

Uno studio genetico che rivela una comune predisposizione ereditaria al cancro del colon-retto e ai polipi adenomatosi precancerosi del colon. Consiste in uno studio del marcatore genetico LOC727677 (posizione: 8q24.21), associato ad un aumentato rischio di sviluppare il cancro del colon-retto.

Quale biomateriale può essere utilizzato per la ricerca?

Epitelio buccale (buccale), sangue venoso.

Come prepararsi per lo studio?

Non è richiesta alcuna formazione

Informazioni generali sullo studio

Il cancro del colon-retto (tumore del colon e del retto) è uno dei tumori più comuni al mondo. Circa il 10% della popolazione ha una predisposizione genetica ad esso. Prima di tutto, il gruppo a rischio include persone in cui la famiglia era oncopatologia.

I sintomi del cancro del colon-retto sono numerosi e non specifici. Spesso si sviluppa da polipi adenomatosi precedentemente formati. La tempestiva rilevazione e rimozione dei polipi del colon può prevenire lo sviluppo del cancro ed è caratterizzata da una prognosi favorevole, quindi lo screening regolare è così importante. Da esami strumentali diagnostici, l'irrigoscopia o la colonscopia con biopsia viene utilizzata per confermare il tessuto tumorale. Il trattamento per il tumore del colon-retto dipende dalla sua posizione, dimensione e grado di diffusione, nonché dall'età e dallo stato di salute del paziente. La chirurgia è un trattamento comune per il cancro del colon-retto.

Uno studio genetico analizza lo stato del marcatore genetico LOC727677 G (g.41686854) T, che caratterizza il rischio di cancro del colon-retto. L'analisi rivela una predisposizione generale e non è associata alla diagnosi di forme rare di tumore del colon-retto familiare precoce associate ai geni MSH2 e MLH1 (carcinoma del colon ereditario non-flippico, sindrome di Lynch). Locus LOC727677 (8q24) è un'area che interagisce direttamente con il gene MYC, che spesso svolge un ruolo di primo piano nello sviluppo di neoplasie maligne a causa della disregolazione della sintesi di proto-oncogeni (codificano proteine ​​coinvolte nel controllo della crescita, divisione cellulare e differenziazione).

La superficie interna del colon è in contatto con un gran numero di fattori che possono causare danni alle cellule. Pertanto, le cellule che rivestono la parete intestinale sono costantemente aggiornate. Una mutazione che colpisce un gene che controlla la crescita cellulare può portare alla loro divisione incontrollata, che di solito causa un tumore precanceroso (polipo adenomatoso). Se non si inizia il trattamento in tempo, può eventualmente svilupparsi in cancro.

Nell'identificare il rischio genetico in assenza di patologia, il principale metodo di prevenzione è il follow-up a lungo termine, il trattamento tempestivo di tutte le condizioni pre-tumorali e l'eliminazione dei fattori che aumentano il rischio di cancro.

Fattori che contribuiscono allo sviluppo del cancro del colon-retto:

• abitudini alimentari (alto contenuto nella dieta di carne e cibi ricchi di grassi animali e basso contenuto di alimenti vegetali);
• bere eccessivo;
• il fumo;
• età oltre 55 anni;
• stile di vita sedentario;
• ereditarietà (la possibilità di trasmissione ereditaria della malattia dimostra la presenza di sindromi polifere familiari: vi è un aumento del rischio di sviluppare il cancro del colon-retto di circa 3 volte tra i parenti di primo grado di pazienti con polipi del cancro o del colon);
• malattia infiammatoria dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn, pancite con una durata della malattia superiore a 10 anni);
• adenoma del colon nella storia;
• poliposi familiare diffusa, polipi singoli e multipli, tumori villosi;
• una storia di cancro degli organi genitali interni o di cancro al seno nelle donne;
• sindromi tumorali familiari;
• stati di immunodeficienza;
• lavoro in produzione pericolosa (alta incidenza di tumore del colon-retto tra i lavoratori dell'amianto).

Quando è programmato uno studio?

• Quando la storia familiare della malattia (presenza di parenti stretti di cancro colorettale diagnosticato o poliposi adenomatosa).
• Per tumori primari localizzati sia all'interno del colon sia in altri organi (ghiandole mammarie, utero, prostata).

Cosa significano i risultati?

G / g

Oncologia. Analisi della predisposizione genetica.

Un po 'distratto dai marcatori tumorali. I miei abbonati hanno molte domande sull'analisi della predisposizione genetica. Pertanto, in questo post ne parlerò. E il seguente sarà di nuovo agli indicatori.

"Che cos'è un test genetico per il cancro?"
L'analisi genetica per il cancro rivela il rischio di patologia da cancro:
-ghiandola mammaria;
-ovaio;
-cancro del collo dell'utero;
-della prostata;
-polmoni;
-intestino e colon in particolare.

Inoltre, esiste una diagnosi genetica per alcune sindromi congenite, la cui esistenza aumenta la probabilità di sviluppare il cancro degli organi:
-La sindrome di Li-Fraumeni parla del rischio di sviluppare il cancro del cervello, delle ghiandole surrenali, del pancreas e del sangue;
-La sindrome di Peutz-Jeghers si riferisce alla probabilità di oncopatologia dell'apparato digerente (esofago, stomaco, intestino, fegato, pancreas).

Oggi gli scienziati hanno scoperto un certo numero di geni, cambiamenti nei quali nella maggior parte dei casi portano allo sviluppo dell'oncologia.
Pertanto, i geni BRCA1 e BRCA2 proteggono le donne dallo sviluppo del carcinoma ovarico e mammario e degli uomini - dal cancro alla prostata. I fallimenti di questi geni, al contrario, dimostrano che esiste un rischio di oncopatologia di questa localizzazione. Un'analisi di una suscettibilità genetica al cancro fornisce informazioni sui cambiamenti in questi e altri geni.

"È possibile fare una simile analisi?"

Controindicazioni alla consegna di questa analisi non esiste.

"Come fare un'analisi?"

Per un paziente, questo è un esame del sangue comune da una vena.

"Perché durante l'esame clinico tale analisi non funziona?"
Conducendo i risultati della ricerca di questa analisi, gli scienziati hanno scoperto che gli anni della ricerca genetica non hanno influenzato significativamente la mortalità delle donne dal cancro al seno e alle ovaie. Pertanto, come metodo diagnostico di screening (condotto per ogni persona), il metodo non è adatto. E come indagine sui gruppi a rischio, avviene la diagnosi genetica.

L'obiettivo principale dell'analisi su una predisposizione genetica al cancro è che se un gene si rompe in un determinato gene, la persona ha il rischio di sviluppare o il rischio di trasmettere il gene ai propri figli.

"Quanto è accurata l'analisi?"
La risposta ricevuta non può assicurare al 100% al paziente che si ammalerà o non si ammalerà di cancro. Un risultato negativo dei test genetici suggerisce che il rischio di sviluppare il cancro non superi le cifre medie della popolazione. Una risposta positiva fornisce informazioni più accurate. Pertanto, nelle donne con mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2, il rischio di sviluppare un carcinoma mammario è del 60-80% e quello delle ovaie del 40-60%.

"Devo fare una tale analisi?"
Questa analisi non ha chiare indicazioni per la consegna, sia che si tratti di una certa età o dello stato di salute del paziente. Se il cancro al seno è stato trovato nella madre di una ragazza di 20 anni, allora non dovrebbe aspettare 10 o 20 anni per essere esaminata. È possibile sottoporsi immediatamente a uno studio genetico per il cancro, per confermare o eliminare la mutazione dei geni che codificano lo sviluppo delle patologie tumorali.

Per quanto riguarda i tumori della prostata, ogni uomo dopo 50 anni con adenoma prostatico o prostatite cronica è utile per condurre una diagnosi genetica, nonché per valutare il rischio. Ma è molto probabilmente inappropriato diagnosticare persone nella cui famiglia non ci sono stati casi di una malattia maligna.

Le indicazioni per condurre un'analisi genetica per il cancro sono casi di rilevamento di tumori maligni in parenti di sangue. Un sondaggio dovrebbe essere prescritto da un genetista, che dopo e valuterà il risultato. L'età del paziente per superare il test è irrilevante, dal momento che la rottura dei geni è stata posta dalla nascita, quindi se i geni BRCA1 e BRCA2 sono normali in 20 anni, allora fare la stessa ricerca dopo 10 o più anni non ha senso.

"Quali sono le norme di tale analisi?"

L'analisi genetica per il cancro non è uno studio con norme chiare, non vale la pena sperare che otterrai un risultato che indichi chiaramente il rischio "basso", "medio" o "alto" di sviluppare il cancro. I risultati dell'esame possono essere valutati solo da un genetista. Per l'accuratezza dei dati, devono essere studiate diverse mutazioni. Ad esempio, per il tumore al seno e alle ovaie, vengono studiate 7 mutazioni per il cancro del polmone - 4 mutazioni.

Il cancro è ereditato?

6 febbraio 2019

Probabilmente ti sei chiesto questa domanda più di una volta se a qualcuno dei tuoi parenti è stata diagnosticata una malattia oncologica. Molte persone non sanno cosa fare se nonne e bisnonne sono morte all'età di 30-40 anni e non ci sono informazioni sulle loro malattie? E se morivano a 60 "nella vecchiaia", come ogni altra cosa al momento, era oncologia? Può succedere a me?

Quando un parente ottiene il cancro, siamo spaventati. In una certa misura, è anche spaventoso per la tua salute - il cancro è ereditato? Prima di trarre conclusioni affrettate e panico, affrontiamo questo problema.

Noi della Clinica di medicina 24/7 cerchiamo di applicare attivamente i risultati dei genetisti nella pratica quotidiana: determiniamo la predisposizione a vari tipi di cancro e la presenza di mutazioni attraverso la ricerca genetica. Se sei a rischio - ne parleremo un po 'più tardi - dovresti prestare attenzione a questi studi. Nel frattempo - torna alla domanda.

Per sua stessa natura, il cancro è una malattia genetica che si verifica a causa della rottura del genoma cellulare. Di volta in volta nella cellula c'è un accumulo sequenziale di mutazioni, e gradualmente acquisisce le proprietà di un maligno - è maligno.

Ci sono diversi geni coinvolti nella scomposizione e non funzionano contemporaneamente.

• I geni che codificano i sistemi di crescita e divisione sono chiamati proto-oncogeni. Quando si rompono, la cellula inizia a dividersi e crescere all'infinito.
• Esistono geni oncosoppressori responsabili del sistema per la percezione dei segnali di altre cellule e per l'inibizione della crescita e della divisione. Possono inibire la crescita cellulare e quando si rompono, questo meccanismo si spegne.
• E infine, ci sono geni per la riparazione del DNA che codificano le proteine ​​che riparano il DNA. La loro rottura contribuisce ad un rapido accumulo di mutazioni nel genoma cellulare.

Predisposizione genetica all'oncologia

Esistono due scenari per l'insorgenza di mutazioni che causano il cancro: non ereditario ed ereditario. Le mutazioni non ereditarie appaiono in cellule inizialmente sane. Si verificano sotto l'influenza di fattori cancerogeni esterni, come il fumo o la radiazione ultravioletta. Per lo più il cancro si sviluppa nelle persone in età matura: il processo di comparsa e accumulo di mutazioni può richiedere più di dodici anni.

Tuttavia, nel 5-10% dei casi, l'ereditarietà gioca un ruolo decisivo. Ciò accade nel caso in cui una delle mutazioni oncogeniche è comparsa nella cellula riproduttiva, che è stata abbastanza fortunata da diventare umana. Inoltre, ciascuna delle circa 40 * 1012 cellule del corpo di questa persona conterrà anche la mutazione iniziale. Di conseguenza, ogni cellula dovrà accumulare meno mutazioni per diventare cancerosa.

L'aumentato rischio di sviluppare il cancro viene trasmesso di generazione in generazione e viene chiamato sindrome da tumore ereditario. Questa sindrome si presenta abbastanza spesso - il circa 2-4% della popolazione.

Nonostante il fatto che la maggior parte delle malattie oncologiche sia causata da mutazioni casuali, anche il fattore ereditario dovrebbe essere oggetto di seria attenzione. Conoscendo le mutazioni ereditate, è possibile prevenire lo sviluppo di una malattia specifica.

La suscettibilità al cancro è ereditata come tratto dominante mendeliano, in altre parole, come un gene ordinario con un tasso di incidenza diverso. Allo stesso tempo, la probabilità di insorgenza in età precoce è maggiore nelle forme ereditarie rispetto a quelle sporadiche.

Ricerca genetica comune

Descrivi brevemente i principali tipi di studi genetici che vengono mostrati alle persone a rischio. Tutti questi studi possono essere effettuati nella nostra clinica.

Identificazione di mutazioni nel gene BRCA

Grazie a Angelina Jolie, il mondo intero ha discusso attivamente sul cancro ereditario del seno e delle ovaie nel 2013, anche i non specialisti sono ora a conoscenza delle mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. A causa delle mutazioni, le funzioni delle proteine ​​codificate da questi geni vengono perse. Di conseguenza, il meccanismo principale per la riparazione (ripristino) di rotture a doppio filamento nella molecola di DNA viene disturbato e sorge uno stato di instabilità genomica - un'alta frequenza di mutazioni nel genoma della linea cellulare. L'instabilità genomica è un fattore centrale nella carcinogenesi.

Gli scienziati hanno descritto più di mille diverse mutazioni in questi geni, molti dei quali (ma non tutti) sono associati ad un aumentato rischio di cancro.

Nelle donne con BRCA1 / 2 compromessa, il rischio di sviluppare il cancro al seno è del 45-87%, mentre la probabilità media di questa malattia è solo del 5,6%. C'è una crescente probabilità di sviluppare tumori maligni in altri organi: le ovaie (dall'1 al 35%), il pancreas e negli uomini - nella ghiandola prostatica.

Predisposizione genetica al cancro ereditario non coli (sindrome di Lynch)

Il cancro del colon-retto è uno dei tumori più comuni al mondo. Circa il 10% della popolazione ha una predisposizione genetica ad esso.

Un test genetico per la sindrome di Lynch, noto anche come carcinoma del colon-retto ereditario non fibroso (NCRP), determina la malattia con un'accuratezza del 97%. La sindrome di Lynch è una malattia ereditaria che causa un tumore maligno che colpisce le pareti dell'intestino crasso. Si stima che circa il 5% di tutti i casi di tumore del colon-retto siano associati a questa sindrome.

Identificazione di mutazioni nel gene BRaf

In presenza di melanoma, tumori della tiroide o della prostata, tumori ovarici o intestinali, si raccomanda (e in alcuni casi necessario) di analizzare la mutazione BRaf. Questo studio ti aiuterà a scegliere la giusta strategia di trattamento del tumore.

BRAF è un oncogene responsabile della codifica di una proteina situata nella via di segnalazione Ras-Raf-MEK-MARK. Questo percorso regola normalmente la divisione cellulare sotto il controllo di un fattore di crescita e vari ormoni. Una mutazione nel oncogene di BRaf porta ad un'eccessiva proliferazione incontrollata e resistenza all'apoptosi (morte programmata). Il risultato è più volte moltiplicazione delle cellule accelerate e crescita delle neoplasie. Secondo la testimonianza di questo studio, uno specialista giunge alla conclusione sulla possibilità di utilizzare inibitori di BRaf, che hanno mostrato un vantaggio significativo rispetto alla chemioterapia standard.

Metodo di analisi

Qualsiasi analisi genetica è una procedura complessa e multi-step.
Il materiale genetico per l'analisi viene prelevato dalle cellule, di norma, dalle cellule del sangue. Ma ultimamente i laboratori stanno passando a metodi non invasivi e talvolta estraggono il DNA dalla saliva. Il materiale selezionato è sottoposto a sequenziamento - il sequenziamento dei monomeri utilizzando analizzatori e reazioni chimiche. Questa sequenza è il codice genetico. Il codice risultante viene confrontato con il riferimento e determina quali aree appartengono a determinati geni. Sulla base della loro presenza, assenza o mutazione, concludono i risultati del test.

Oggi nei laboratori ci sono molti metodi di analisi genetica, ognuno di essi è buono in certe situazioni:

• Metodo FISH (ibridazione in situ a fluorescenza). Uno speciale colorante, un campione di DNA con etichette fluorescenti, che sono in grado di mostrare aberrazioni cromosomiche (deviazioni) che sono importanti per determinare la presenza e la prognosi dello sviluppo di alcuni processi maligni, è introdotto nel biomateriale ricevuto dal paziente.
• Ad esempio, il metodo è utile per identificare copie del gene HER-2, una caratteristica importante nel trattamento del cancro al seno. Il metodo di ibridazione genomica comparativa (CGH). Il metodo consente di confrontare il DNA del tessuto paziente sano e del tessuto tumorale. Un confronto esatto chiarisce quali parti del DNA sono danneggiate e questo fornisce gli strumenti per selezionare un trattamento mirato.
• Il sequenziamento della nuova generazione (NGS) - a differenza dei precedenti metodi di sequenziamento, "può leggere" diverse sezioni del genoma contemporaneamente, quindi assimila il processo di "lettura" del genoma. Viene utilizzato per identificare i polimorfismi (sostituzione dei nucleotidi nella catena del DNA) e le mutazioni associate allo sviluppo di tumori maligni in alcune parti del genoma.

A causa dell'elevato numero di reagenti chimici, le procedure di ricerca genetica sono abbastanza costose dal punto di vista economico. Stiamo cercando di stabilire il costo ottimale di tutte le procedure, quindi il prezzo di tali studi parte da 4.800 rubli.

Gruppi di rischio

I gruppi a rischio per il cancro ereditario comprendono persone che hanno almeno uno dei seguenti fattori:

• Diversi casi di un tipo di cancro in famiglia
  (per esempio, cancro allo stomaco di nonno, padre e figlio);
• Malattie in tenera età per una determinata indicazione
  (per esempio, il cancro del colon-retto in un paziente di età inferiore ai 50 anni);
• Caso singolo di un certo tipo di cancro
  (per esempio, carcinoma ovarico o carcinoma mammario triplo negativo);
• Cancro in ciascuno degli organi associati
  (per esempio, cancro del rene sinistro e destro);
• Più di un tipo di cancro con un parente
  (per esempio, una combinazione di cancro al seno e alle ovaie);
• Cancro, non tipico per il sesso del paziente
  (per esempio, il cancro al seno in un uomo).

Se una persona e la sua famiglia sono caratterizzati da almeno un fattore dalla lista, allora dovresti consultare un genetista. Determinerà se ci sono indicazioni mediche per l'esecuzione di un test genetico.

Al fine di rilevare il cancro in una fase precoce, i portatori della sindrome da tumore ereditario dovrebbero essere sottoposti a uno screening approfondito per il cancro. In alcuni casi, il rischio di sviluppare il cancro può essere significativamente ridotto con l'aiuto di operazioni preventive e prevenzione della droga.

L'apparenza genetica di una cellula cancerosa nel processo di sviluppo cambia e perde il suo aspetto originale. Pertanto, per utilizzare le caratteristiche molecolari del cancro per il trattamento, non è sufficiente indagare solo le mutazioni ereditarie. Per identificare i punti deboli del tumore sono necessari test molecolari di campioni ottenuti come risultato di una biopsia o di un'operazione.

Durante il test, il tumore viene analizzato, viene compilato un passaporto molecolare individuale. In combinazione con un esame del sangue, a seconda del test desiderato, viene eseguita una combinazione di diversi test genici e proteici. Come risultato di questo test, diventa possibile assegnare una terapia mirata che sia efficace per ogni tipo di tumore presente.

prevenzione

Si ritiene che per determinare la suscettibilità al cancro, è possibile fare una semplice analisi per la presenza di marcatori tumorali - sostanze specifiche che possono essere i prodotti della vita del tumore.

Aumentare il tasso può dipendere da una serie di ragioni che sono completamente estranee al cancro. Allo stesso tempo, ci sono esempi di persone con malattie oncologiche i cui valori di riferimento sono rimasti entro il range normale. Gli esperti usano marcatori tumorali come metodo per tracciare il corso di una malattia già rilevata, i cui risultati devono essere controllati.

Per identificare la probabilità di ereditarietà genetica in primo luogo, se sei a rischio, è necessario consultare un oncologo per un consiglio. Uno specialista, basato sulla sua storia medica, concluderà sulla necessità di alcuni studi.

È importante capire che la decisione di condurre qualsiasi test deve essere presa dal medico. L'automedicazione in oncologia è inaccettabile. I risultati interpretati in modo errato possono non solo provocare un panico prematuro, ma semplicemente perdere l'insorgenza di sviluppare il cancro. Il rilevamento del cancro in una fase precoce con il trattamento corretto consegnato in tempo fornisce una possibilità di recupero.

Vale la pena farsi prendere dal panico?

Il cancro è l'inevitabile compagno di un organismo longevo: la probabilità di accumulo di cellule somatiche di un numero critico di mutazioni è direttamente proporzionale alla vita. Il fatto che il cancro sia una malattia genetica non significa che sia ereditario. Viene trasmesso nel 2-4% dei casi. Se hai una malattia del cancro con il tuo parente, non farti prendere dal panico, farai del male a te stesso e a lui. Consultare un oncologo. Passa attraverso gli studi che ti assegna. È meglio se è uno specialista che monitora i progressi nella diagnosi e nel trattamento del cancro ed è consapevole di tutto ciò che tu stesso hai appena imparato. Segui i suoi consigli e non ammalarti.

Analisi genetica per il cancro

L'alta incidenza del cancro rende gli oncologi che lavorano quotidianamente su problemi di diagnosi precoce e trattamento efficace. L'analisi genetica per il cancro è uno dei modi moderni per prevenire il cancro. Tuttavia, questa ricerca è vera e dovrebbe essere data a tutti? - Una domanda che preoccupa sia scienziati, medici e pazienti.

Cliniche leader all'estero

testimonianza

Oggi un'analisi genetica per il cancro rivela il rischio di sviluppare patologie tumorali:

• ghiandola mammaria;
• ovaio;
• cancro del collo dell'utero;
• della prostata;
• polmoni;
• intestino e colon in particolare.

Inoltre, esiste una diagnosi genetica per alcune sindromi congenite, la cui esistenza aumenta la probabilità di sviluppare diversi organi di cancro. Ad esempio, la sindrome di Li-Fraumeni parla del rischio di cancro del cervello, delle ghiandole surrenali, del pancreas e del sangue e la sindrome di Peutz-Jeghers indica la probabilità di oncopatologia dell'apparato digerente (esofago, stomaco, intestino, fegato, pancreas).

Cosa mostra una tale analisi?

Oggi gli scienziati hanno scoperto un certo numero di geni, cambiamenti nei quali nella maggior parte dei casi portano allo sviluppo dell'oncologia. Dozzine di cellule maligne si sviluppano ogni giorno nel nostro corpo, ma il sistema immunitario, grazie a geni speciali, è in grado di affrontarle. E in caso di guasti in una o in un'altra struttura del DNA, questi geni funzionano in modo errato, il che dà una possibilità per lo sviluppo dell'oncologia.

Pertanto, i geni BRCA1 e BRCA2 proteggono le donne dallo sviluppo del cancro delle ghiandole ovariche e mammarie e degli uomini - dal cancro alla prostata. Le rotture di questi geni, al contrario, mostrano che esiste il rischio di sviluppare carcinomi di questa localizzazione. Un'analisi di una suscettibilità genetica al cancro fornisce informazioni sui cambiamenti in questi e altri geni.

Le interruzioni di questi geni sono ereditate. Tutti conoscono il caso di Angelina Jolie. Nella sua famiglia c'era un caso di cancro al seno, quindi l'attrice ha deciso di sottoporsi a una diagnosi genetica, che ha rivelato mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. È vero, l'unica cosa che i medici sono stati in grado di aiutare in questo caso è quello di eseguire un'operazione per rimuovere il seno e le ovaie in modo che non vi sia alcun punto di applicazione per i geni mutati.

Ci sono controindicazioni per il test?

Controindicazioni alla consegna di questa analisi non esiste. Tuttavia, non è necessario farlo come esame di routine ed equivale a un esame del sangue. Non è noto come il risultato della diagnosi influenzerà lo stato psicologico del paziente. Pertanto, un'analisi dovrebbe essere nominata solo se vi sono indicazioni severe su questo, vale a dire casi registrati di cancro nei parenti di sangue o in caso di una condizione precancerosa del paziente (ad esempio, la formazione benigna della ghiandola mammaria).

Esperti leader di cliniche all'estero

Professor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Professor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Come si svolge l'analisi ed è necessario prepararsi in qualche modo?

L'analisi genetica è abbastanza semplice per il paziente, poiché viene eseguita con un singolo prelievo di sangue. Dopo che il sangue è stato sottoposto alla ricerca genetica molecolare, che consente di determinare le mutazioni nei geni.

Il laboratorio ha diversi reagenti specifici per una particolare struttura. Per un singolo campione di sangue, è possibile esaminare diversi geni per individuare eventuali danni.

La ricerca non richiede una preparazione speciale, ma seguire le regole generalmente accettate per donare sangue non interferirà. Questi requisiti includono:

1. L'esclusione di alcol una settimana prima della diagnosi.
2. Non fumare per 3-5 giorni prima di donare il sangue.
3. 10 ore prima dell'esame no.
4. Per 3-5 giorni prima di donare il sangue, attenersi a una dieta ad eccezione di prodotti grassi, speziati e affumicati.

Quanto puoi fidarti di tale analisi?

Il più studiato è il rilevamento di guasti nei geni BRCA1 e BRCA2. Tuttavia, nel tempo, i medici hanno cominciato a notare che gli anni di ricerca genetica non hanno influenzato significativamente la mortalità delle donne dal cancro al seno e alle ovaie. Pertanto, come metodo diagnostico di screening (condotto per ogni persona), il metodo non è adatto. E come indagine sui gruppi a rischio, avviene la diagnosi genetica.

L'obiettivo principale dell'analisi su una predisposizione genetica al cancro è che se un gene si rompe in un particolare gene, la persona ha il rischio di sviluppare il cancro o il rischio di trasmettere il gene ai propri figli.

Affidarsi o meno ai risultati ottenuti è una questione privata di ciascun paziente. Potrebbe non essere necessario eseguire un trattamento preventivo (rimozione di organi) con un risultato negativo. Tuttavia, se si riscontrano guasti genetici, è assolutamente necessario monitorare attentamente la propria salute e condurre regolarmente una diagnosi preventiva.

Sensibilità e specificità dell'analisi per predisposizione genetica all'oncologia

Sensibilità e specificità sono concetti che mostrano la validità di un test. La sensibilità indica il numero di percento dei pazienti con un gene difettoso rilevato da questo test. E l'indicatore di specificità suggerisce che l'uso di questo test sarà identificato esattamente da quella scomposizione del gene, che codifica per una predisposizione all'oncologia e non ad altre malattie.

È abbastanza difficile determinare le percentuali per la diagnosi genetica del cancro, poiché sono necessari molti casi di risultati positivi e negativi per indagare. Forse più tardi, gli scienziati saranno in grado di rispondere a questa domanda, ma oggi possiamo affermare con precisione che il sondaggio ha un'elevata sensibilità e specificità, ei suoi risultati possono essere fatti valere.

La risposta ricevuta non può assicurare al 100% al paziente che si ammalerà o non si ammalerà di cancro. Un risultato negativo dei test genetici suggerisce che il rischio di sviluppare il cancro non superi le cifre medie della popolazione. Una risposta positiva fornisce informazioni più accurate. Pertanto, nelle donne con mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2, il rischio di carcinoma mammario è del 60-90% e carcinoma ovarico - 40-60%.

Quando ea chi è appropriato effettuare questa analisi?

Questa analisi non ha chiare indicazioni per la consegna, sia che si tratti di una certa età o dello stato di salute del paziente. Se il cancro al seno è stato trovato nella madre di una ragazza di 20 anni, allora non dovrebbe aspettare 10 o 20 anni per essere esaminata. Si è raccomandato di sottoporsi a un test genetico per il cancro al fine di confermare o eliminare la mutazione dei geni che codifica per lo sviluppo di patologie tumorali.

Per quanto riguarda i tumori della prostata, ogni uomo dopo 50 anni con adenoma prostatico o prostatite cronica sarà utile per effettuare la diagnostica genetica, in modo da valutare il rischio. Ma è molto probabilmente inappropriato diagnosticare persone nella cui famiglia non ci sono stati casi di una malattia maligna.

Le indicazioni per condurre un'analisi genetica per il cancro sono casi di rilevamento di tumori maligni in parenti di sangue. Un sondaggio dovrebbe essere prescritto da un genetista, che dopo e valuterà il risultato. L'età del paziente per superare il test è irrilevante, dal momento che la rottura dei geni è stata posta dalla nascita, quindi se i geni BRCA1 e BRCA2 sono normali in 20 anni, allora fare la stessa ricerca dopo 10 o più anni non ha senso.

Fattori che distorcono i risultati dell'analisi

Con una corretta diagnosi, non ci sono fattori esogeni che possono influenzare il risultato. Tuttavia, in un piccolo numero di pazienti, il danno genetico può essere rilevato durante l'esame, la cui interpretazione è impossibile a causa di una conoscenza insufficiente. E in combinazione di cambiamenti sconosciuti con mutazioni nei geni del cancro, possono influenzare il risultato del test (cioè, la specificità del metodo è ridotta).

Interpretazione di risultati e norme

L'analisi genetica per il cancro non è uno studio con norme chiare, non vale la pena sperare che il paziente ottenga un risultato in cui il rischio "basso", "medio" o "alto" di sviluppare il cancro sarà chiaramente scritto. I risultati dell'esame possono essere valutati solo da un genetista. La conclusione finale è influenzata dalla storia familiare del paziente:

1. Lo sviluppo di patologie maligne nei parenti fino a 50 anni.
2. L'emergere di tumori della stessa localizzazione in diverse generazioni.
3. Casi ripetuti di cancro nella stessa persona.

Quanto costa un'analisi del genere?

Oggi, una tale diagnosi non viene pagata dalle compagnie di assicurazione e dai fondi, quindi il paziente deve sostenere tutti i costi.

In Ucraina, lo studio di una mutazione costa circa 250 UAH. Tuttavia, per l'affidabilità dei dati, dovrebbero essere studiate diverse mutazioni. Ad esempio, per le mutazioni nella mammella e nelle ovaie, vengono studiate 7 mutazioni (1750 HR.), Per il cancro del polmone - 4 mutazioni (1000 HR.).

In Russia, un'analisi genetica per il cancro al seno e alle ovaie costa circa 4.500 rubli.

Il cancro intestinale è ereditato.

Grazie 0 0

Commenti sull'argomento (24)

Ma se la sensibilità al dolore è alta o molto timida - beh, paga più soldi, e fallo con l'anestesia, addormentati, svegliati e non ricorderai nulla.

D'altra parte, anche il bastone non è necessario da piegare: la fobia del cancro rovina gravemente la vita. Anche se. è lontano dal fatto che sono gli intestini, e non il petto, lo stomaco, il cervello o qualsiasi altro organo. Quindi ogni anno è necessario controllarlo dalla testa ai piedi. E mentre non per un momento smettere di preoccuparsi. Penso che dobbiamo trovare una via di mezzo in questa materia.

Proprio qui il forum è specifico. Bene, dicono: qualcuno che fa male. Vai al forum sulle malattie non oncologiche del tratto gastrointestinale e chiama gli stessi sintomi, e l'immagine che disegni molto più divertente.

Sono d'accordo, ho parlato della diagnosi stabilita (

Niente più foto dalla clinica.

Il mio medico di medicina generale, vedendo globuli rossi abbassati, mi ha suggerito di avere un cancro intestinale. Ha richiesto un'analisi della vitamina B (solo che non ricordo quale). Lo lascio sempre nei suoi pensieri, da un lato, un medico attento, un giovane, "con un occhio ardente"; dall'altra, il sistema nervoso non è specificato.

Natasha, questa è una delle manifestazioni provata dalla ONCoprocess. Sroda non instillò paura in nessuno, ma ora era imbarazzata. Ugh! Dirò questo: segni di QUALSIASI cancro - sopra il tetto !! Da un mal di testa banale! E se tutti fingiamo di essere loro, abbiamo tutti kirdyk.

Solo un uomo ha chiesto, ho capito) Cosa cercare? Così ho inserito.

Sebbene fosse possibile non farlo, perché Su Internet sono scritti tutti i segni.

E il mio amico con questo disturbo vive una lunga vita e ha una diagnosi di sindrome dell'intestino irritabile. E trattato di conseguenza.

Mi dispiace aver paura, e ti perdono per essere così impressionabile)

Probabilmente tutti i tipi di cancro gravano sull'ereditarietà e aumentano la suscettibilità a questa malattia. Questo è stato a lungo conosciuto. Il sangue non è determinato per il cancro intestinale. Ho sempre avuto incredibili esami del sangue prima della malattia. La dolorabilità o indolenzimento di una colonscopia dipende non solo dall'endoscopista, ma anche dalle condizioni dell'intestino. Nello stesso 24 ° ospedale mi è stata data la colonscopia più dolorosa della mia vita, anche se probabilmente avevano più di 10 alle spalle. Precedentemente eseguito da impalamento o bambù. Sembrava così. Ma a quel tempo, il mio intestino era doloroso da solo dopo aver sperimentato l'ostruzione, anche se a quel punto erano passati 10 giorni, quindi il dolore della procedura dipende dal medico e dal dolore dell'intestino. Se ci sono aderenze, aggrava il dolore. Sebbene la TC in relazione all'intestino non sia informativa, ma nel mio caso, la compattazione iniziale è stata rilevata con precisione sulla TC. Segni? Analisi per sangue nascosto e aperto. Ma la curiosità inizialmente mi ha portato dal dottore. Cominciai a sentirmi solo in una certa posizione, sdraiato sulla schiena, in una zona punto all'interno dell'addome. Ad esempio, non possiamo sentire separatamente gli organi interni, se non danneggiano o non ricordano a se stessi. E qui c'era la sensazione che tu iniziassi a sentire l'area che non avevi provato prima. Ma era solo in una certa posizione per diversi mesi. E anche se in seguito il tumore si rivelò significativamente più alto di quest'area, fu questa insolita sensazione che mi spinse dal dottore. Penso che pochissime persone facciano lo stesso in una situazione del genere, ma una vaga sensazione di ansia inconscia ha portato a farlo, anche se fino ad allora non avevo nemmeno una tessera in clinica, ad es. sospettosità non soffro. Ma per 2-3 mesi questa zona ha ricordato a se stessa ogni volta che giaceva sul dorso.

Ho donato alla predisposizione a certi tipi di oncologia, non conosco il cancro intestinale. Penso che abbiamo bisogno di una conversazione con oncogenetic o google, ho trovato molte informazioni di alta qualità (che ho ricevuto durante le consultazioni personali) su Internet. L'International Cancer Institute ha molto sul sito

La clinica combatte per la salute e la vita dei pazienti applicando il metodo di radiochirurgia stereotassica sul dispositivo Gamma-Knife®, che consente di ottenere buoni risultati con bassi.

Buona giornata! Voglio augurare a te ea tutti quelli che leggeranno forza, pazienza e fede nella guarigione.

Mio padre completò il sesto corso di chemioterapia, un'ecografia fu eseguita prima della dimissione, c'erano tre metastasi nel fegato, tepe.