Forma di rilascio: capsule, compresse, soluzione

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Istruzioni per l'uso di Eglon

Numero di registrazione:

Nome commerciale: Eglonil ®

Nome internazionale non proprietario:

Forma di dosaggio:

compresse, capsule, soluzione per iniezione intramuscolare

struttura
compresse:
1 compressa contiene come ingrediente attivo:
Sulpiride - 200 mg.
Eccipienti: fecola di patate, lattosio monoidrato, metilcellulosa, biossido di silicio colloidale, talco, magnesio stearato.
capsule:
1 capsula contiene come principio attivo:
Sulpiride - 50 mg.
Eccipienti: lattosio monoidrato, metilcellulosa, talco, magnesio stearato.
Il guscio della capsula contiene: gelatina, biossido di titanio.
Soluzione per iniezione intramuscolare
1 ml di soluzione contiene come principio attivo:
Sulpiride - 50 mg.
Eccipienti: acido solforico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili

descrizione
compresse:
Le compresse sono bianche o leggermente giallastre, con una linea di frattura su un lato e il marchio "SLP200" sull'altro.
capsule:
Capsule rigide di gelatina n. 4, di colore bianco opaco o bianco con una sfumatura di colore grigio-giallastro.
Il contenuto delle capsule è una polvere uniforme, di colore bianco-giallastro.
Soluzione per iniezioni intramuscolari:
Un liquido chiaro, incolore o quasi incolore, inodore o quasi inodore.

Gruppo farmacoterapeutico:

antipsicotico (neurolettico).

Codice ATX: N05AL01.

Proprietà farmacologiche
Il sulpiride è un neurolettico atipico del gruppo delle benzamidi sostituite.
Il sulpiride ha un'attività neurolettica moderata in combinazione con effetti stimolanti e thymoanaleptic (anti-depressivi). L'effetto neurolettico è associato all'azione anti-dopaminergica. Nel sistema nervoso centrale, il sulpiride blocca principalmente i recettori dopaminergici del sistema limbico, mentre il sistema non striato ha scarso effetto, ha un effetto antipsicotico. L'azione periferica del sulpiride si basa sull'inibizione dei recettori presinaptici. Con un aumento della quantità di dopamina nel sistema nervoso centrale (in seguito denominato il SNC), un miglioramento dell'umore è associato a una diminuzione dello sviluppo dei sintomi della depressione.
L'effetto antipsicotico del sulpiride si manifesta in dosi superiori a 600 mg al giorno, nelle dosi fino a 600 mg al giorno, predominano gli effetti stimolanti e antidepressivi. Il sulpiride non ha effetti significativi sui recettori adrenergici, colinergici, serotoninergici, istaminici e GABA.
In piccole dosi, il sulpiride può essere utilizzato come agente aggiuntivo nel trattamento delle malattie psicosomatiche, in particolare, è efficace nell'alleviare i sintomi mentali negativi dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale. Nella sindrome dell'intestino irritabile, il sulpiride riduce l'intensità del dolore addominale e porta a un miglioramento delle condizioni cliniche del paziente. Le basse dosi di sulpiride (50-300 mg al giorno) sono efficaci per le vertigini, indipendentemente dall'eziologia. Il sulpiride stimola la secrezione di prolattina e ha un effetto antiemetico centrale (inibizione del centro emetico) a causa del blocco dei recettori della dopamina D2 della zona di innesco del centro emetico.

farmacocinetica
Con l'iniezione intramuscolare di 100 mg del farmaco, la concentrazione massima di sulpiride nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 30 minuti ed è 2,2 mg / l.
Se somministrato per via orale, la concentrazione massima di sulpiride nel plasma è raggiunta in 3-6 ore e è di 0,73 mg / l quando si assume una compressa contenente 200 mg e 0,25 mg / ml per una capsula contenente 50 mg.
La biodisponibilità delle forme di dosaggio destinate alla somministrazione orale è del 25-35% ed è caratterizzata da una significativa variabilità individuale. Il sulpiride ha una cinetica lineare dopo somministrazione di dosi nell'intervallo da 50 a 300 mg. Il sulpiride si diffonde rapidamente nei tessuti corporei: il volume apparente di distribuzione allo stato di equilibrio è di 0,94 l / kg.
Il legame con le proteine ​​plasmatiche è approssimativamente del 40%.
Piccole quantità di sulpiride compaiono nel latte materno e attraversano la barriera placentare.
Negli esseri umani, il sulpiride viene solo leggermente metabolizzato: il 92% della dose somministrata per via intramuscolare viene escreto con le urine invariate.
Il sulpiride viene escreto principalmente attraverso i reni, mediante filtrazione glomerulare. Piena clearance di 126 ml / min. L'emivita del farmaco è di 7 ore.

Indicazioni per l'uso
Come monoterapia o in combinazione con altri farmaci psicotropi.

• schizofrenia acuta e cronica;
  
• stati deliranti acuti;
  
• depressione di varie eziologie;
  
• nevrosi e ansia nei pazienti adulti, con il fallimento dei metodi convenzionali di trattamento (solo per capsule da 50 mg);
  
• gravi disturbi comportamentali (agitazione, autolesionismo, stereotipo) nei bambini di età superiore ai 6 anni, specialmente in combinazione con sindromi autistiche (solo 50 mg capsule).
  

Controindicazioni

• ipersensibilità al sulpiride o ad un altro ingrediente del farmaco
  
• tumori prolattanti-dipendenti (ad esempio, prolattinomi ipofisari e tumore al seno)
  
• iperprolattinemia
  
• intossicazione acuta da alcol, sonniferi, analgesici narcotici
  
• disturbi affettivi, comportamento aggressivo, psicosi maniacali
  
• feocromocitoma
  
• periodo di allattamento al seno
  
• età da bambini fino a 18 anni (per tablet e soluzione per amministrazione intramuscolare)
  
• età da bambini fino a 6 anni (per capsule)
  
• in combinazione con:
  
  
  
  • Sultopride.
    
  • Agonisti dei recettori dopaminergici (amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexolo, kinagolid, ropinirolo) (cm. 'Interazione con altri farmaci "),
    
  • A causa della presenza di lattosio nella formulazione, è controindicato per la galattosemia congenita, la sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio o il deficit di lattasi.
    
  
  
  

Con cura
La prescrizione di sulpiride alle donne in gravidanza non è raccomandata, a meno che il medico, dopo aver valutato il rapporto tra benefici e rischi per la donna incinta e il feto, decida che è necessario l'uso del farmaco.
Non raccomandato la nomina di sulpiride in combinazione con l'alcol, la levodopa, un farmaco in grado di causare aritmie ventricolari, come "torsione di punta": antiaritmici di classe Ia (chinidina, gidrohinidin, disopiramide) e la classe III (amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), alcuni neurolettici (tioridazein, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, tsiamemazin, amisulpride, tiapride, pimozide, aloperidolo, droperidolo) ed altri farmaci come: bepridil, cisapride, difemanil, eritromicina endovenosa, mizolastina, i.v. Vincamina, alofantrina, pentamidina, sparfloxacina, moxifloxacina, ecc.
La cura dovrebbe essere esercitata nella nomina dei sulpiride in pazienti con insufficienza renale e / o insufficienza epatica, sindrome neurolettica maligna, una storia di epilessia o convulsioni nella storia, gravi malattie cardiache, ipertensione, i pazienti con malattia di Parkinson, dismenorrea, in età avanzata.

Gravidanza e allattamento
Gli esperimenti sugli animali non hanno rivelato effetti teratogeni. Un piccolo numero di donne che assumono basse dosi di sulpiride durante la gravidanza (circa 200 mg / die) non ha avuto alcun effetto teratogeno. Per quanto riguarda l'uso di alte dosi di sulpiride, non sono disponibili dati. Non vi sono inoltre dati sul potenziale effetto dei farmaci antipsicotici assunti durante la gravidanza sullo sviluppo del cervello fetale.
Pertanto, come misura precauzionale, è preferibile non utilizzare sulpiride durante la gravidanza.
Tuttavia, nel caso di questo farmaco durante la gravidanza è consigliato per quanto possibile per limitare la dose e la durata del trattamento. Nei neonati le cui madri ricevuto un trattamento a lungo termine con alte dosi di neurolettici, raramente osservati sintomi gastrointestinali (gonfiore, ecc) associato all'azione atropina di alcuni farmaci (in particolare in combinazione con mezzi protivoparkinsonnymi), così come sindrome extrapiramidale.
Con il trattamento prolungato della madre, o con l'uso di alte dosi, così come nel caso della nomina del farmaco poco prima della consegna, è giustificato il controllo sull'attività del sistema nervoso del neonato.
Il farmaco entra nel latte materno, quindi è necessario interrompere l'assunzione del farmaco durante l'allattamento.

Dosaggio e modalità d'uso
Soluzione per iniezione intramuscolare
Nella psicosi acuta e cronica, il trattamento inizia con iniezioni intramuscolari alla dose di 400-800 mg / die e continua nella maggior parte dei casi per 2 settimane. L'obiettivo della terapia è raggiungere la dose minima efficace.
Nel caso della somministrazione intramuscolare di sulpiride, si osservano le normali regole per le iniezioni intramuscolari: in profondità nel quadrante superiore esterno del muscolo gluteo, la pelle viene pretrattata con un antisettico.
A seconda del quadro clinico della malattia, le iniezioni intramuscolari di sulpiride vengono prescritte 1-3 volte al giorno, il che consente di alleviare rapidamente o arrestare i sintomi. Non appena le condizioni del paziente lo consentono, dovresti procedere a ricevere il farmaco all'interno. Il corso del trattamento è determinato dal medico.
Le compresse e le capsule vengono prese 1-3 volte al giorno, lavate con una piccola quantità di liquido, indipendentemente dal pasto.
L'obiettivo della terapia è raggiungere la dose minima efficace.
Non è consigliabile assumere il farmaco nel pomeriggio (dopo 16 ore) a causa dell'aumento del livello di attività.
compresse:
Schizofrenia acuta e cronica, psicosi delirante acuta, depressione: la dose giornaliera varia da 200 a 1000 mg, suddivisa in diverse dosi.
capsule:
Neurosi e ansia nei pazienti adulti: la dose giornaliera è compresa tra 50 e 150 mg per un massimo di 4 settimane.
Gravi disturbi comportamentali nei bambini: la dose giornaliera varia da 5 a 10 mg / kg di peso corporeo.
Dosi per gli anziani: la dose iniziale di sulpiride deve essere - ½ dose per gli adulti.
Dosi in pazienti con funzionalità renale compromessa
A causa del fatto che il sulpiride viene escreto principalmente attraverso i reni, si raccomanda di ridurre la dose di sulpiride e / o aumentare l'intervallo tra la somministrazione di singole dosi del farmaco, in base ai parametri di clearance della creatinina:

Effetti collaterali
I fenomeni indesiderabili che si sviluppano come risultato del ricevimento di sulpiride sono simili ai fenomeni indesiderabili causati da altri farmaci psicotropi, ma la frequenza del loro sviluppo, generalmente meno.
Dal sistema endocrino: si può sviluppare iperprolattinemia reversibili, la maggior parte dei quali sono manifestazioni di galattorrea chastmi, amenorrea, disturbi mestruali, raramente - ginecomastia, impotenza e frigidità. Durante il trattamento con sulpiride possono verificarsi sudorazione eccessiva e aumento di peso. Da parte del sistema digestivo: aumento dell'attività degli enzimi epatici. CNS: sedazione, sonnolenza, vertigini, tremori, discinesia precoce (torcicollo spasmodico, crisi oculogire, tetano), passando la nomina di protivoparkinsonnogo anticolinergici significa raro - sindrome extrapiramidale e disturbi correlati (acinesia, a volte in combinazione con ipertono muscolare e parzialmente eliminato assegnando agenti antiparkinson anticolinergici, giperkinsziya-ipertono, motore eccitazione akataziya).
sono stati notati casi di discinesia tardiva, caratterizzata da movimenti ritmici involontari principalmente di lingua e / o persone in trattamento a lungo termine che possono verificarsi durante il trattamento con tutti neurolettici: le preparazioni uso antiiarkinsonnyh sono inefficaci o può causare un peggioramento dei sintomi.
Con lo sviluppo di ipertermia, il farmaco deve essere annullato, perché un aumento della temperatura corporea può indicare lo sviluppo della sindrome neurolettica maligna (MNS).
Dal momento che il sistema cardiovascolare: tachicardia, è possibile aumentare o diminuire la pressione sanguigna, in rari casi è possibile lo sviluppo di ipotensione ortostatica, intervallo QT prolungato, casi molto rari dello sviluppo della sindrome "torsade de pointes".
Reazioni allergiche: l'eruzione della pelle è possibile.

overdose
Esperienza di sovradosaggio suilpirida limitato. sintomi specifici sono assenti, si può osservare: discinesia con torcicollo spasmodico, una lingua protrusione e tetano, visione offuscata, ipertensione, sedazione, nausea, sintomi extrapiramidali, secchezza delle fauci, vomito, sudorazione eccessiva e ginecomastia può sviluppare CSN. In alcuni pazienti - Sindrome di Parkinson. Il sulpiride è parzialmente escreto dall'emodialisi.
In mancanza di un antidoto specifico deve essere usato terapia sintomatica e di supporto, con un attento monitoraggio della funzione respiratoria e costante monitoraggio dell'attività cardiaca (rischio di prolungamento del QT), che dovrebbe continuare fino al completo recupero del paziente, azione centrale holinoblokatory è prescritto per lo sviluppo della sindrome extrapiramidale.

Interazioni con altri farmaci
combinazioni controindicate
Agonisti dei recettori dopaminergici (amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexolo, kinagolid, ropinirolo), ad eccezione dei pazienti con malattia di Parkinson. C'è un antagonismo reciproco tra agonisti dei recettori dopaminergici e antipsicotici. Quando la sindrome extrapiramidale, agonisti dopaminergici indotta da neurolettici non applicare recettori utilizzati in tali casi anticolinergici.
Sultoprid
Aumenta il rischio di aritmie ventricolari, in particolare fibrillazione atriale.
Combinazioni non raccomandate
I farmaci che possono indurre ventricolare tipo di aritmia "torsione di punta": antiaritmici di classe Ia (chinidina, gidrohinidin, disopiramide) e Classe III (amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), alcuni neurolettici (tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, tsiamemazin, amisulpride, tiapride, aloperidolo, droperidolo, pimozide) e altri farmaci come: bepridsh, cisapride, difemanip, eritromicina endovenosa, mizolastina, vincamina endovenosa, etc.
alcool
L'alcol aumenta l'effetto sedativo dei neurolettici. La violazione dell'attenzione crea un pericolo per la guida di veicoli e la lavorazione di macchine utensili. Il consumo di bevande alcoliche e l'uso di droghe contenenti alcool dovrebbero essere evitati.
levodopa
Mutuo antagonismo tra levodopa e neurolettici.Pazienti affetti dalla malattia di Parkinson, è necessario prescrivere la dose minima efficace di entrambi i farmaci.
Agonisti dei recettori dopaminergici (amantadina, apomorfina, bromocriptina, cabergolina, entacapone, lisuride, pergolide, piribedil, pramipexolo, kinagolid, ropinirolo), i pazienti affetti da morbo di Parkinson.
C'è un antagonismo reciproco tra agonisti dei recettori dopaminergici e antipsicotici. I suddetti farmaci possono causare o intensificare la psicosi. Se avete bisogno di trattamento neurolettico di un paziente affetto dal morbo di Parkinson, e la ricezione di antagonista dopaminergico, quest'ultimo deve ridurre la dose gradualmente fino annullato (sospensione brusca di agonisti dopaminergici può portare allo sviluppo di sindrome neurolettica maligna).
Alofantrina, pentamidina, sparfloxacina, moxifloxacina.
Il rischio di aritmie ventricolari è in aumento, in particolare "torsade de pointes".
Se possibile, dovresti cancellare il farmaco antimicrobico che causa l'aritmia ventricolare.
Se la combinazione non può essere evitata, è necessario innanzitutto controllare l'intervallo QT e assicurarsi che l'ECG sia monitorato.

Combinazioni che richiedono cautela
Farmaci che causano bradicardia (calcio-antagonisti con azione bradicardica: diltiazem, verapamil, beta-bloccanti adrenergici, clonidina, guanfacina, alcaloidi di digitale, inibitori delle colinesterasi: donepezil, rivastigmina, takrina, ambenonio, intimatore, colinesterasi;
Il rischio di aritmie ventricolari è in aumento, in particolare "torsade de pointes".
Si raccomanda di condurre un monitoraggio clinico e ECG.
Farmaci che riducono il livello di potassio nel sangue (diuretici del potassio, lassativi stimolanti, amfotericina B (per via endovenosa), glucocorticoidi, tetracosactid).
Il rischio di aritmie ventricolari è in aumento, in particolare "torsade de pointes".
Prima dell'appuntamento del farmaco deve essere eliminata l'ipokaliemia e stabilire il controllo clinico e cardiografico, oltre al monitoraggio del livello di elettroliti.
Combinazioni da prendere in considerazione:
Farmaci antiipertensivi: aumento dell'azione ipotensiva e aumento della possibilità di ipotensione posturale (effetto additivo).
Altri depressivi del sistema nervoso centrale:
Derivati ​​della morfina (analgesici, antitosse e terapia sostitutiva), barbiturici, benzodiazepine e altri ansiolitici, ipnotici, antidepressivi sedativi, antagonisti sedativi dei recettori H dell'istamina₁, farmaci antipertensivi di azione centrale, baclofen, talidomide.
Depressione del sistema nervoso centrale. La violazione dell'attenzione crea un pericolo per la guida di veicoli e la lavorazione di macchine utensili.
Sucralfato, agenti antiacidi contenenti Mg 2+ e / o A 13+, riducono la biodisponibilità delle forme di dosaggio per somministrazione orale del 20-40%. La sulpiride deve essere somministrata due ore prima di essere presa.

Istruzioni speciali
Sindrome neurolettica maligna: con lo sviluppo di ipertermia, l'origine non diagnosticata di sulpiride dovrebbe essere abolita, poiché questo potrebbe essere uno dei segni della sindrome maligna descritta con l'uso di neurolettici (pallore, ipertermia, disfunzione autonomica, compromissione della coscienza, rigidità muscolare).
Segni di disfunzione autonomica, come aumento della sudorazione e pressione arteriosa labili, possono precedere l'insorgenza di ipertermia e, quindi, sono segni premonitori.
Sebbene questo effetto neurolettico possa essere di origine idiosincratica, sembra che alcuni fattori di rischio possano predisporvi ad esso, come la disidratazione o il danno organico del cervello.
Aumento dell'intervallo OT: il sulpiride estende l'intervallo QT in base alla dose. Questa azione, che è nota per aumentare il rischio di sviluppare aritmie ventricolari gravi, come "torsade de pointes", è più pronunciata in presenza di bradicardia, ipopotassiemia o intervallo QT prolungato congenito o acquisito (combinazione con un farmaco che provoca un prolungamento dell'intervallo QT).
Se la situazione clinica lo consente, si raccomanda di garantire l'assenza di fattori che possono contribuire allo sviluppo di questo tipo di aritmia prima di prescrivere il farmaco:

• bradicardia con il numero di colpi inferiore a 55 bpm.
  
• ipokaliemia,
  
• prolungamento congenito dell'intervallo QT,
  
• trattamento simultaneo con un farmaco in grado di provocare marcata bradicardia (inferiore a 55 bpm), ipopotassiemia, rallentamento della conduzione intracardiaca o prolungamento dell'intervallo QT.
  

Ad eccezione dei casi di intervento urgente, i pazienti che richiedono un trattamento con neurolettici sono consigliati di condurre un ECG nel processo di valutazione dello stato.
Tranne in casi eccezionali, questo farmaco non deve essere usato in pazienti con malattia di Parkinson.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, dovrebbero essere utilizzate dosi ridotte e il controllo deve essere rafforzato; in forme gravi di insufficienza renale, si raccomanda un trattamento intermittente.
Il controllo per il trattamento con sulpiride deve essere migliorato:

• Nei pazienti con epilessia, poiché la soglia convulsiva può essere abbassata,
  
• Quando si trattano pazienti anziani che sono più sensibili all'ipotensione posturale, alla sedazione e agli effetti extrapiramidali
  

Il consumo di alcol o l'uso di droghe contenenti alcol durante il trattamento farmacologico è severamente proibito.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi
Durante il trattamento con Eglonil, è vietato guidare veicoli e lavorare con meccanismi che richiedono maggiore attenzione, così come l'assunzione di alcol.

Modulo di rilascio
Compresse da 200 mg:
12 compresse in blister di PVC / foglio di alluminio. Su 1 o 5 bolle con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.
Capsule 50 mg:
Su 15 capsule nella bolla da lamina di PVC / Al. Su 2 bolle con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.
Soluzione per iniezione intramuscolare di 50 mg / MP:
Su 2 millilitri in ampolle da vetro incolore con un anello di una pausa e disegnando tre anelli. Su 6 ampolle mettono in un imballaggio di contorno da POLIVINILCLORURO. Su 1 pacco planimetric con ampolle insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Periodo di validità
3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Elenco B.

Vendite della farmacia: prescrizione.

fabbricante
Industria Sanofi Winthrop - 82 Avenue Raspay, 94250, Zhantiyy, Francia
Reclami dei consumatori all'indirizzo in Russia:
115035, Mosca, st. Sadovnicheskaya, casa 82, pagina 2

Eglon

farmacocinetica

Dopo somministrazione parenterale, 100 mg Cmax (2,2 mg / l) vengono determinati dopo 30 minuti, dopo somministrazione orale, 200 mg (0,73 mg / l) dopo 4,5 ore.
La biodisponibilità dopo somministrazione orale è del 25-35% (può variare significativamente nei singoli pazienti).
Penetra facilmente in tutti gli organi, in particolare rapidamente nel fegato e nei reni, più lentamente nel tessuto cerebrale (la quantità principale è concentrata nella ghiandola pituitaria).
Legame delle proteine ​​plasmatiche - 40%. T1 / 2 è di circa 7 ore. Praticamente non soggetto a biotrasformazione. Cl totale - 126 ml / min.
L'escrezione avviene principalmente per via renale (92% della dose somministrata) per filtrazione glomerulare e secrezione; una piccola porzione (circa l'1% della dose giornaliera) viene escreta nel latte materno.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Eglonil è destinato all'uso nella psicosi acuta e cronica (letargia, delirio, confusione, agrammatismo, abulia), schizofrenia; stati nevrotici, accompagnati da inibizione; sintomi psicosomatici (in particolare con ulcera gastrica e ulcera duodenale e colonie rettali emorragiche).

Metodo di utilizzo

Per somministrazione orale.
Dovresti sempre prescrivere la dose minima efficace di Eglonil.
Se le condizioni cliniche del paziente lo consentono, il trattamento deve iniziare con una dose bassa, dopo di che è possibile una graduale titolazione della dose.
adulti.
Trattamento sintomatico a breve termine dell'ansia nel caso in cui le normali misure terapeutiche non hanno dato risultati: la dose giornaliera è di 50-150 mg per non più di 4 settimane.
Bambini dall'età di 6 anni. Disturbi comportamentali gravi (eccitazione, autolesionismo, stereotipo) nei bambini di età pari o superiore a 6 anni, specialmente nei pazienti con sindromi autistiche: 5 mg / kg di peso corporeo al giorno (se necessario, la dose può essere aumentata a 10 mg / kg di peso corporeo al giorno).
bambini.
Poiché l'efficacia e la sicurezza dell'uso di sulpiride nei bambini non sono completamente comprese, devono essere utilizzate con cautela.
A causa dell'effetto che il farmaco ha sulle capacità cognitive, si raccomanda di condurre un esame clinico annuale per valutare la capacità di apprendimento.
È necessario regolare periodicamente la dose del farmaco, in base allo stato clinico del bambino.
L'uso di capsule rigide per i bambini di età inferiore ai 6 anni è controindicato, in quanto ciò può portare all'ostruzione delle vie respiratorie.

Effetti collaterali

Sezione "Funzionalità dell'applicazione").
Disturbi vascolari Ipotensione ortostatica, aumento della pressione sanguigna. Ipotensione posturale Quando si usano antipsicotici, sono stati riportati casi di tromboembolismo venoso, inclusi casi a volte fatali di embolia polmonare e trombosi venosa profonda - l'incidenza non è stata stabilita.
Da parte del sistema sanguigno e del sistema linfatico. Leucopenia, neutropenia e agranulocitosi: la frequenza di insorgenza è sconosciuta.
Dal sistema digestivo. Aumento dell'attività dell'enzima epatico.
Patologia della pelle e del tessuto sottocutaneo. Eruzione maculopapulare, orticaria.
Disturbi comuni Reazioni di ipersensibilità
Condizioni durante la gravidanza, nel periodo postpartum e perinatale.
Sindrome da astinenza nei neonati - la frequenza di insorgenza è sconosciuta.

Controindicazioni

Il farmaco Eglonil è controindicato per l'uso in caso di ipersensibilità, feocromocitoma sospetto.
Con cura prescritta a pazienti con insufficienza renale, epilessia, parkinsonismo, anziani e neonati; mentre lavora per conducenti di veicoli e persone la cui professione è associata ad una maggiore concentrazione di attenzione.

gravidanza

Con l'uso prolungato di alte dosi (oltre 200 mg / die) nei neonati, talvolta si è osservata sindrome extrapiramidale.
Pertanto, se necessario, si raccomanda di trattare le donne in gravidanza e in allattamento per ridurre la dose e ridurre la durata del trattamento.

Interazione con altri farmaci

Eglonil indebolisce l'effetto della levodopa, aumenta la gravità di una diminuzione della pressione sanguigna sullo sfondo di farmaci antipertensivi; incompatibile con alcol e altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale (miglioramento reciproco delle proprietà sedative).

overdose

L'esperienza con overdose di sulpiride è limitata. Le manifestazioni di Fetkinetic possono accadere con torcicollo spasmodico, protrusione della lingua e trisismo. Alcuni pazienti possono sviluppare manifestazioni di parkinsonismo, pericolo di vita o addirittura coma.
Il sulpiride è parzialmente escreto dall'emodialisi. L'antidoto specifico per il sulpiride è assente.
Il trattamento deve essere sintomatico, rianimatorio con attento monitoraggio dell'attività cardiaca e della funzione respiratoria (rischio di prolungamento dell'intervallo QT e aritmie ventricolari), che deve essere continuato fino a completa guarigione del paziente. In caso di sindrome extrapiramidale grave, devono essere somministrati farmaci anticolinergici.

Condizioni di conservazione

Il farmaco Eglonil deve essere conservato ad una temperatura non superiore a 30 ° C.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Modulo di rilascio

Capsule. nel blister 10 pz.; nella confezione 3 blister.
Compresse. in un blister, 12 pezzi; nella confezione 1 blister.
Soluzione per la somministrazione intramuscolare. nella confezione di 6 fiale; nella confezione 1 blister.
Soluzione per somministrazione orale (preferibilmente per i bambini) 0,5%. in bottiglie di vetro da 200 ml.

"Eglonil": recensioni dei pazienti, istruzioni, analoghi

Qualsiasi disturbo mentale, indipendentemente dalle cause, è accompagnato da una serie di sintomi complessi e dolorosi che danneggiano non solo il paziente, ma anche il suo ambiente immediato. È particolarmente difficile portare la malattia durante un'esacerbazione. E per superarli senza l'intervento della medicina, di regola, è molto difficile. Per far fronte alle manifestazioni di tali malattie ci sono una serie di farmaci comprovati, uno dei quali è Eglonil. Testimonianze di specialisti competenti indicano l'indubbio vantaggio del farmaco e risultati positivi dal suo utilizzo.

La composizione del farmaco

"Eglonil" si riferisce alle medicine del gruppo di antipsicotici atipici. Il principale principio attivo del farmaco è il sulpiride, la cui azione può essere descritta come antidepressiva, antipsicotica, periferica e stimolante.

L'uno o l'altro effetto sul corpo del paziente è determinato dal dosaggio e dalle modalità d'uso del farmaco.

L'impatto principale del farmaco "Eglonil" (istruzioni, recensioni e studi lo confermano) è stato progettato per i recettori del sistema nervoso centrale dell'uomo. Poiché è concentrato nel corpo, la condizione generale del paziente migliora.

Modulo di rilascio

Oltre al sulpiride, la composizione del medicinale include anche eccipienti, la cui lista può differire in base alla forma di rilascio. In totale, ci sono 4 tipi di farmaci:

1. Capsule.
2. Compresse.
3. Soluzione per iniezione intramuscolare "Eglon" -poles (recensioni di esperti dicono) è prescritto in casi più gravi.
4. Soluzione per somministrazione orale dello 0,5%. Più spesso raccomandato per i bambini.

Quale forma prendere al paziente è determinata dal medico curante a seconda della malattia e del grado della sua manifestazione.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco può essere somministrato sia come terapia indipendente che in combinazione con altri farmaci, in questo caso viene presa in considerazione l'accettabilità della somministrazione congiunta. Con l'aiuto del farmaco "Eglonil" (le istruzioni per l'uso, le recensioni di medici e pazienti confermano questo) possono influenzare la maggior parte delle malattie del sistema nervoso centrale, indipendentemente dalla loro origine. Pertanto, le indicazioni per prescrivere il farmaco possono essere:

• schizofrenia, compresa la cronica;
• stati depressivi;
• stati deliranti in forma acuta;
• l'emergere di sintomi psicosomatici in pazienti con rettalte emorragico, ulcera duodenale e stomaco;
• nevrosi e ansia;
• inibizione causata da condizioni nevrotiche.

Istruzioni per l'uso

"Eglonil" (pillole) è consigliato dai medici per prendere in casi di tali disturbi come la depressione, la schizofrenia e la psicosi delirante (quest'ultima in condizioni acute e croniche). Durante il giorno, devono essere somministrati al paziente da 200 a 1000 mg di principio attivo e una compressa contiene 200 mg.

Capsule "Eglonil" si consiglia di assumere con nevrosi e sindromi da ansia, la dose giornaliera è di 50-150 mg per un paziente adulto. Una capsula contiene 50 mg di ingrediente attivo. Il periodo massimo consentito per assumere questa forma di dosaggio è di 4 settimane.

Le compresse e le capsule hanno le seguenti raccomandazioni generali per l'uso:

• a causa dell'aumentata attività, non è consigliabile usare il farmaco nel pomeriggio;
• il tempo di assumere il farmaco non dipende dalla dieta del paziente;
• Per un migliore assorbimento del farmaco, deve essere lavato con una piccola quantità di acqua.

La soluzione per iniezione intramuscolare "Eglonil" le revisioni di dottori hanno il seguente: psicosi acuta e cronica. All'inizio del trattamento, una singola dose per l'iniezione è di 400-800 mg, sono fatti 1-3 volte al giorno, questo trattamento continua fino a quando le condizioni del paziente migliorano, dopo di che si verifica la transizione alla forma orale del farmaco. Di norma, la durata del trattamento per iniezione è fino a 2 settimane ed è monitorata dal medico curante. Il metodo di somministrazione del farmaco non è diverso da altre iniezioni intramuscolari.

Istruzioni per l'uso per bambini

Ai bambini viene prescritta "Eglonil" nella manifestazione di disturbi comportamentali in forma grave, come:

• l'agitazione;
• stereotipi;
• sindrome di autismo con le stesse manifestazioni.

È permesso prendere il farmaco "Eglonil", i pediatri testimoniano a questo, da 6 anni sotto forma di capsule, le altre forme del farmaco possono essere utilizzate solo dopo che il bambino raggiunge i 18 anni di età. Nella prima età prescolare, il farmaco non può essere utilizzato a causa dell'elevato contenuto di sulpiride.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

I farmaci neurolettici non sono completamente compresi in relazione al loro impatto sullo sviluppo del cervello e del feto nel suo complesso. Se possibile, durante la gravidanza è meglio rifiutare il trattamento con farmaci contenenti sulpiride. Inoltre, se la necessità di usare il farmaco è espressa in modo acuto, una dose fino a 200 mg, secondo la ricerca, non causa uno sviluppo anormale dell'embrione.

Nel caso di un uso sistematico prolungato del farmaco da parte della madre durante la gravidanza e nell'ultimo trimestre, il sistema di nascita del neonato deve essere posto sotto controllo dopo la nascita.

Prescritto nelle istruzioni per il farmaco "Eglonil" indicazioni per l'uso, recensioni di medici e farmacisti non raccomandano il suo uso durante l'allattamento, perché il principio attivo entra nel latte, e con esso, rispettivamente, nel corpo del bambino, che può portare alla rottura del suo sistema nervoso centrale.

Controindicazioni

Come la maggior parte dei neurolettici e altri farmaci che influenzano il sistema nervoso umano, Eglonil ha molte controindicazioni. Questi includono:

• periodo di allattamento al seno;
• giovane età fino a 6 anni;
• l'età del paziente da 6 a 18 anni non consente la somministrazione di alcuna forma di rilascio, ad eccezione delle capsule;
• intolleranza individuale a qualsiasi componente del farmaco;
• galattosemia congenita;
• sindrome da malassorbimento di galattosio o glucosio;
• deficit di lattasi;
• tumori prolattina-dipendenti;
• psicosi maniacale;
• comportamento aggressivo;
• disturbi affettivi;
• intossicazione acuta da alcol, sonniferi o analgesici oppioidi;
• iperprolattinemia;
• feocromocitoma.

Anche una controindicazione all'uso di "Eglonil" è l'uso simultaneo di farmaci del gruppo agonista del recettore della dopamina e quelli contenenti la sultopride.

"Eglonil": effetti collaterali, recensioni

Eglonil, come altri farmaci nel suo gruppo, può causare una serie di effetti collaterali in diversi sistemi del corpo umano.

I sintomi indesiderati dall'uso del farmaco nel tratto digestivo sono espressi in una maggiore attività degli enzimi epatici.

Gli effetti sul sistema cardiovascolare possono essere accompagnati da tali complicazioni come:

• tachicardia;
• cambiamento della pressione sanguigna nella direzione di entrambi aumentare e diminuire;
• ipotensione ortostatica (si verifica raramente);
• sindrome da tachiaritmia ventricolare (estremamente raro);
• allungando l'intervallo QT.

In alcuni casi, il farmaco provoca reazioni allergiche, che si manifestano sotto forma di eruzioni cutanee.

Il farmaco può avere un effetto sul sistema endocrino, provocando lo sviluppo di galattorrea, amenorrea, ginecomastia, impotenza, frigidità e disturbi mestruali. Eglonil (recensioni dei pazienti) può anche causare aumento di peso e sudorazione eccessiva.

L'evento più comune degli effetti collaterali dell'uso del farmaco sul sistema nervoso centrale del paziente, tra questi sono tali disturbi:

• sonnolenza;
• tremori;
• sedazione;
• vertigini;
• discinesia precoce;
• discinesia tardiva;
• sindrome extrapiramidale ;;
• ipertermia.

Interazione con altri farmaci

"Eglonil", le recensioni dei medici confermano questo, limita l'assunzione di altre medicine secondo questo principio:

1. È controindicato prendere il farmaco in associazione con ropinirolo, pramipexolo; apomorfina, cabergolina, lizuride, piribedilom, kinagolidom, amantadina pergolide; bromocriptina, etacapone e altri agonisti del recettore dopominergico.
2. Si sconsiglia di sottoporsi al trattamento con Eglonil in combinazione con etanolo e preparazioni contenenti farmaci antiaritmici di classe 1 e 3, quali antipsicotici come droperidolo, tiaprid, tiotridazina, clorpromazina, trifluoperazina, amisulpride, levomepromazina, ciclamazina. Inoltre, l'elenco di quelli non raccomandati per l'uso comune include bepridil, eritromicina per via endovenosa e vincamina, mizolastina, diphemanil, cisapride, alofantrina, pentamidina, sparfloxacina, levodopa, moxifloxacina.
3. Con estrema cautela, l'uso concomitante di Eglonil con farmaci che causano una diminuzione del livello di potassio nel sangue, bradicardia, farmaci antipertensivi e depressivi del SNC.

Quando si presenta la necessità di combinare il farmaco Eglonil (letture, testimonianze e annotazione conferma) con i farmaci di cui sopra, il medico deve selezionare il dosaggio ottimale e il programma per ciascuno di essi, e la salute del paziente deve essere monitorata.

Caratteristiche quando si utilizza il farmaco

Durante l'uso di "Eglonil" è vietato:

• guidare una macchina;
• l'esecuzione del lavoro che richiede una maggiore concentrazione;
• bere alcolici

Con estrema cautela, il farmaco viene prescritto agli anziani, i pazienti con malattia di Parkinson (il trattamento con Eglonil viene effettuato solo in casi di estrema necessità), funzionalità renale compromessa, epilessia.

Se si verificano cambiamenti nel funzionamento del corpo durante il periodo di utilizzo del farmaco, contattare immediatamente il medico.

Analoghi del farmaco "Eglonil"

Il più comune nella nomina di analoghi del farmaco include:

Tutti loro hanno il sulpiride come principale ingrediente attivo. Indicazioni, effetti collaterali e controindicazioni a causa di questo differiscono leggermente. Tuttavia, "Eglonil" (recensioni di pazienti appartenenti a gruppi diversi) provoca la manifestazione di effetti indesiderati un po 'meno frequentemente di altri farmaci simili.

Tutti i farmaci antipsicotici sono progettati per agire principalmente sul sistema nervoso centrale, sopprimendo i recettori indesiderati e attivando quelli necessari, il che comporta il loro effetto complesso sul corpo del paziente. È controindicato prendere "Eglonil", i suoi analoghi o altri medicinali simili senza prescrizione medica, poiché è possibile causare danni irreparabili all'organismo. Prima di iniziare il trattamento, è meglio superare tutti i test e superare un ECG per essere finalmente convinto della possibilità di utilizzare il farmaco con conseguenze minime per il corpo.