Malattie del tratto gastrointestinale - un fenomeno comune tra persone di diverse età. L'iperplasia linfofollicolare della mucosa gastrica è una delle malattie che causano disagio significativo e, in alcuni casi, porta a complicazioni che possono minacciare la vita di una persona. Diagnosi tempestiva delle malattie dello stomaco consente di evitare gravi patologie e disturbi.

eziologia

L'iperplasia linfofollicolare dello stomaco è un'aumentata proliferazione di tessuti e cellule nella mucosa gastrica. Questa condizione si verifica a seguito dell'impatto negativo di fattori esterni e interni che, influenzando, modificano la struttura della membrana, aumentando significativamente il numero di nuove cellule. Le ragioni di questi cambiamenti possono essere vari fattori, vale a dire:

• interruzione del sistema endocrino;
• interruzioni ormonali;
• l'effetto di agenti cancerogeni;
• malfunzionamenti del tratto digestivo;
• l'effetto di specifici prodotti di degradazione dei tessuti;
• Batteri di Helicobacter pylori;
• stress costante;
• malattie autoimmuni;
• predisposizione genetica;
• infezione da herpes;
• gastrite cronica;
• processi infiammatori nel corpo.

L'iperplasia della mucosa gastrica è caratterizzata dalla formazione di un numero anormale di cellule e tessuti, con il tempo che aumenta il tessuto follicolare dello strato sottomucoso, che porta alla formazione della malattia. Questo processo può innescare l'obesità, varie disfunzioni del fegato o iperglicemia. Il fattore ereditario in medicina è considerato il rischio di malattia. La proliferazione attiva delle cellule porta alla formazione di foche diagnosticate come poliposi dello stomaco. Questi cluster aumentano nel tempo e possono innescare la formazione di tumori.

Le manifestazioni della malattia sono simili ad altre condizioni patologiche e sono facilmente confuse. Solo uno specialista può stabilire una diagnosi e prescrivere un trattamento.

Tipi di patologia

Nella pratica medica, ci sono diversi tipi caratteristici di iperplasia linfo-follicolare, che differiscono solo nelle caratteristiche del corso. Ci sono i seguenti tipi:

• Vista focale È una prima forma di sviluppo dei polipi, caratteristica di certe aree del muco. Manifestato come una crescita minore con una struttura modificata. Con un'attenta ricerca, sono determinate sia le escrescenze singole che quelle multiple.
• Linfoide. Un significativo aumento del numero di linfociti, che alterano patologicamente la struttura dei tessuti. Si verifica in seguito alla penetrazione nel sangue di virus che provoca la reazione del sistema immunitario.
• Iperplasia linfofollicolare. Conseguenze dell'influenza negativa dei fattori sulla flora e sui tessuti molli, che portano alla crescita delle cellule.
• Iperplasia dell'epitelio tegumentario dello stomaco. Patologia pericolosa che porta alla formazione di tumori. Ciò è dovuto alla crescita dell'epitelio, che modifica in modo anomalo la struttura.
• Iperplasia dell'antro. La sconfitta del reparto, che chiude lo stomaco e serve a rilasciare il cibo nell'intestino. Spesso colpisce il bulbo duodenale.
• Ghiandolare. La formazione di crescite di forma polipoide, costituito da cellule ghiandolari.
• Polipoide. Neoplasia benigna, sigilli singoli o multipli, con dense modifiche strutturali.

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Primi sintomi della malattia

La malattia è considerata nascosta, quindi la manifestazione non si verifica sempre nelle prime fasi dell'educazione. Ciò complica enormemente la diagnosi della malattia e la sua presenza è determinata nella fase della forma trascurata. I segni comuni di patologia sono febbre, debolezza e apatia, un aumento quantitativo dei linfociti e una diminuzione del livello di albumina. Nelle neoplasie benigne, i sintomi sono assenti, i tumori maligni sono caratterizzati da un forte dolore addominale e disturbi dispeptici. Spesso, i pazienti con iperplasia linfofollicolare soffrono di nausea, bruciore di stomaco e vomito.

complicazioni

Come altre lesioni gastrointestinali, l'iperplasia linfofollicolare può portare a conseguenze indesiderabili. Le lesioni benigne non influenzano particolarmente la complicazione del problema, ma a volte i polipi si formano nei siti di erosione e iniziano a sanguinare, formando ferite aperte. Ciò porta alla formazione di lesioni delle pareti dello stomaco, ulcere e tumori maligni. Grandi accumuli di sigilli formano una membrana degenerativa incapace di svolgere funzioni a causa delle quali si verificano anomalie e disfunzioni patologiche. L'esito più pericoloso di tali processi è un tumore maligno di varie dimensioni.

Diagnosi precoce: la base del trattamento

Tutte le attività diagnostiche sono svolte per stabilire le caratteristiche della malattia, è impossibile diagnosticare la malattia senza l'uso di attrezzature mediche. Il trattamento dell'iperplasia linfo-follicolare inizia con la diagnosi e l'esame del paziente. Per questo ampiamente usato:

La procedura FGDS aiuterà a determinare la presenza di patologia.

• Raggi X, che aiuta a determinare i contorni, la forma e la dimensione dei polipi sulle pareti.
• Endoscopia. Condotto per analisi istologiche di polipi tissutali.
• Fibrogastroduodenoscopy. Utilizzato per l'ispezione visiva del tratto digestivo. La procedura è appropriata per la diagnosi e determina la natura della formazione: un polipo o un tumore.

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Trattamento di patologia

La terapia della malattia è strettamente associata alle sue cause. I fattori che hanno causato i cambiamenti patologici nella struttura della membrana mucosa determinano i metodi di influenza sul problema. Una sfumatura di fondamentale importanza nella selezione delle misure terapeutiche sono le caratteristiche individuali del paziente, poiché molti dei metodi hanno una serie di controindicazioni. L'iperplasia è trattata con:

• terapia farmacologica;
• dieta;
• intervento chirurgico

Una dieta speciale è efficace per la malattia che ha causato una dieta sbagliata. Questa condizione è facilmente stabilizzata a causa di un'alimentazione corretta e limitazioni. Il metodo del farmaco antibiotico aiuta a curare la malattia causata dall'infezione batterica con Helicobacter pylori. I polipi che raggiungono dimensioni superiori a 1 cm devono essere rimossi chirurgicamente.

prevenzione

Un aspetto importante nella prevenzione della malattia è il trattamento competente e completo delle ulcere e della gastrite, che può provocare la proliferazione cellulare nelle aree colpite e portare a tumori maligni. Si raccomanda di sottoporsi a regolari esami medici che aiuteranno a identificare il problema in modo tempestivo. Un'alimentazione corretta ed equilibrata, un corretto riposo e l'aderenza al regime giornaliero influiscono positivamente sullo stato della microflora e dei tessuti dello stomaco. È necessario evitare situazioni stressanti, distribuire uniformemente il carico durante il giorno. Si raccomanda di rinunciare a cattive abitudini e cibo.

Iperplasia linfofollicolare della mucosa gastrica: sintomi e trattamento

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Oggi, i problemi legati alla salute dello stomaco sono comuni tra i bambini, le persone del gruppo di mezza età e la generazione più matura. L'iperplasia linfofollicolare della mucosa del nostro stomaco è una malattia popolare, che in alcuni casi porta a conseguenze negative e alla minaccia della vita umana. Considera di più.

Il concetto generale della malattia e le sue cause

L'iperplasia linfofollicolare è una significativa proliferazione di tessuti e cellule del rivestimento interno dello stomaco. Un gran numero di cellule organoidi (mitocondri, lisosomi, complesso golgi, membrane e reticolo endoplasmatico) sono stati trovati nelle neoplasie, che assicurano l'esecuzione di funzioni specifiche nel processo dell'attività vitale.

Le ragioni della significativa crescita dei tessuti della mucosa gastrica possono essere:

• Interruzioni ormonali nel corpo.
• Violazione dell'influenza coordinante del sistema nervoso dello stomaco su cellule e tessuti.
• Violazioni nello sviluppo della secrezione interna dello stomaco.
• L'effetto dei prodotti di degradazione dei tessuti, a causa di malattie dell'organo.
• Anche l'infiammazione della membrana mucosa reagisce a lungo alla crescita (gastrite cronica).
• Costante rimanere sotto stress. Disturbi nervosi
• I batteri del genere Helicobacter Pylori e la loro attività nel corpo sono un forte provocatore della malattia.
• Patologie associate a compromissione del funzionamento del sistema immunitario umano (malattie autoimmuni).
• Eredità.
• Infezione da herpes
• Rafforzare la divisione patologica di tessuti e cellule può produrre prodotti con un alto contenuto di agenti cancerogeni.

La proliferazione attiva delle cellule della mucosa porta alla formazione di foche e crescite. Uno degli esempi più importanti è la poliposi gastrica. Tuttavia, in alcuni casi, tali escrescenze possono portare a conseguenze irreversibili e alla formazione di tumori maligni.

Sintomi della malattia

I sintomi di iperplasia sono piuttosto diversi e individuali per ogni persona.

I più comuni sono i seguenti:

• Aumento della temperatura corporea.
• Dolore allo stomaco
• Debolezza.
• Disturbi dispeptic - eruttazione, bruciore di stomaco, alitosi, nausea, riflessi vomito, formazione di gas. Questi sintomi sono simili ai sintomi della maggior parte delle malattie gastrointestinali e spesso tormentano il paziente dopo aver mangiato o, al contrario, a stomaco vuoto. I disturbi possono verificarsi durante la notte.

È impossibile stabilire in modo indipendente la diagnosi corretta e rivelare iperplasia linfofollicolare. Solo un medico dopo le necessarie misure sarà in grado di identificare la malattia e prescrivere il trattamento.

Stadi di proliferazione linfofollicolare dei tessuti

A seconda delle dimensioni e dello stadio di riproduzione dei follicoli, l'iperplasia può essere classificata in fasi:

• Allo stadio zero e più mite, i follicoli sono presenti in quantità minima. Sono difficili da distinguere a causa delle loro piccole dimensioni, così come la posizione sparsa sulle pareti dello stomaco.
• Il primo stadio prevede la presenza di casi isolati di crescita sparsa di piccoli microrganismi sulla mucosa.
• Nella seconda fase, possono essere trovati tumori più visibili e densi. Tuttavia, sono separati l'uno dall'altro e non formano fusioni.
• Durante la terza fase, si nota la presenza di grandi gruppi di follicoli invasi con una membrana mucosa iperemica.
• L'ultimo quarto stadio implica la presenza dell'erosione delle pareti dell'organo. Iperemia della membrana mucosa con fioritura fibrinosa e un pattern vascolare pronunciato.

Questa immagine dice che è quasi impossibile identificare la malattia nelle prime fasi. Solo al 3 ° e 4 ° stadio ci sono fenomeni clinici evidenti, come forte dolore allo stomaco, sanguinamento. Identificare la malattia nelle prime fasi è possibile solo nel caso di un esame regolare da parte di un gastroenterologo.

diagnostica

Sarebbe desiderabile notare ancora una volta che a causa della manifestazione di sintomi solo nelle fasi finali dello sviluppo della malattia, l'identificazione di iperplasia linfofollicolare nel tempo è molto rara. Oltre ai controlli regolari, un medico può rilevare un disturbo durante gli esami relativi ad altre malattie dello stomaco e del tratto intestinale.

È possibile identificare una crescita significativa dei tessuti della mucosa mediante:

• Ricerca utilizzando dispositivi endoscopici.
• Condurre la radiografia con agenti di contrasto speciali.

I raggi X e gli esami consentono di determinare il livello di diffusione dei tumori e dell'endoscopia per ottenere il campione necessario di tessuto per la biopsia al fine di ottenere informazioni sulla presenza o l'assenza di istologia. Ulteriori studi clinici con una serie di dati sulla presenza di anomalie virologiche e immunitarie possono integrare il quadro clinico del paziente. Il trattamento può essere prescritto solo dopo aver ricevuto tutti gli esami necessari e i loro risultati.

trattamento

Se viene confermata l'iperplasia linfo-follicolare della mucosa gastrica, è necessario iniziare il trattamento e monitorare costantemente il decorso della malattia per prevenire la trasformazione dei tumori in cellule cancerose, nonché per prevenire le recidive in futuro.

Il trattamento può essere complesso ed essere:

• L'uso di droghe volte a ridurre il livello di acidità nello stomaco.
• L'uso di droghe per sopprimere l'attività dei batteri del genere Helicobacter Pylori.
• Trattamento di malattie concomitanti dello stomaco (gastrite, ecc.).
• Conformità con la dieta e la dieta necessarie.

Il trattamento completo della malattia insieme ai processi infiammatori della mucosa (gastrite) implica l'uso di antibiotici, interferone, Valaciclovir in combinazione con farmaci che correggono l'immunità, medicinali omeopatici. Questo porterà a sollievo dai processi patologici e dai focolai della malattia, ripristinerà le difese naturali degli organismi, che porteranno alla remissione e alla pronta guarigione. In caso di rilevamento di neoplasie maligne, è necessario consultare un oncologo per eseguire un'operazione chirurgica sullo stomaco.

prevenzione

A seguito di alcune raccomandazioni utili per la propensione alle malattie gastrointestinali si può evitare l'iperplasia linfofollicolare:

• Rispetto di una dieta ricca di alimenti sani e salutari.
• Rispetto della routine quotidiana con alternanza di attività fisica e riposo.
• Esercizio moderato
• Rifiuto o massima riduzione nell'uso di tabacco e prodotti alcolici.
• Evitare situazioni stressanti.
• Camminando all'aria aperta.

Non cercare di curare te stesso i sintomi. Se trovi i primi segnali di una malattia imminente, contatta il gastroenterologo per un consiglio. È anche importante sottoporsi a esami regolari presso il centro medico più vicino.

Ciò che minaccia l'iperplasia linfofollicolare dell'ileo

L'iperplasia linfoide è un processo patologico caratterizzato da una crescita eccessiva del tessuto linfoide. La malattia è comune e richiede un trattamento complesso.

Il contenuto

Cos'è l'iperplasia linfoide

La membrana mucosa del tubo digerente, incluso l'ileo, è sensibile allo sviluppo di numerose malattie. L'iperplasia linfoide si manifesta sotto forma di rapida crescita delle cellule della mucosa.

Come risultato della diffusione del processo patologico, il tessuto follicolare inizia a formarsi. In medicina, forma isolata locale e diffusa. Nel primo caso, la crescita ha un corso benigno.

La forma diffusa è caratterizzata dalla comparsa di piccoli follicoli. Sono maligni.

La patologia è stabilita negli adulti e nei bambini. Gli esperti non hanno stabilito un legame tra malattia ileale e genere o categoria di età. Inoltre non ha rivelato alcuna relazione con la malattia e le abitudini alimentari.

Gli scienziati ritengono che i disturbi endocrini siano la causa principale dell'iperplasia linfoide dell'ileo.

palcoscenico

La patologia ha diverse fasi del corso, ognuna delle quali ha le sue caratteristiche. La determinazione del grado di diffusione dell'iperplasia si basa sui risultati della diagnosi.

Stadio 0

I fuochi dell'iperplasia sono piccoli, non accompagnati da sintomi. In alcuni casi, la crescita dell'epitelio è completamente assente, ma il processo infiammatorio è determinato.

Fase 1

Manifestazioni cliniche sono assenti. L'iperplasia ha una forma diffusa. Il processo patologico non interessa grandi aree di tessuto.

Fase 2

I centri di un giperplaziya aumentano di dimensioni, ma hanno contorni esatti. Non c'è fusione tra loro.

Viene determinato il verificarsi di sintomi lievi che assomigliano ai sintomi di altre malattie degli organi dell'apparato digerente.

Fase 3

I sintomi di iperplasia linfofollicolare sono in aumento. I punti focali del processo patologico cominciano a fondersi, unendosi in conglomerati.

Fase 4

L'iperplasia è accompagnata da lesioni ulcerative e necrotiche. La mancanza di terapia causa complicanze. Lo sviluppo di metastasi è osservato nel caso in cui il processo ha un decorso maligno.

Effettuando misure diagnostiche è determinato dal cambiamento nell'ombra di membrane mucose. Sulla superficie della membrana è emerso un pattern vascolare. I cambiamenti sono irreversibili.

motivi

Secondo i risultati della ricerca, è stato stabilito che prevalentemente l'iperplasia linfo-follicolare dell'ileo si verifica sullo sfondo del trattamento delle malattie degli organi del tratto gastrointestinale che non sono completamente completate.

Inoltre, gli esperti identificano tali fattori provocatori come lo squilibrio ormonale, la predisposizione ereditaria, l'uso a lungo termine di determinati gruppi di farmaci.

La ragione dello sviluppo dell'iperplasia può essere un'esposizione costante e prolungata agli agenti cancerogeni. Irritano il tratto gastrointestinale.

Il provocatore dello sviluppo della patologia diventa bassa immunità. Quando le difese del corpo non sono in grado di far fronte a determinati processi nel corpo, si verifica un'infiammazione.

Malattie come cause dell'iperplasia

La malattia può anche verificarsi a seguito di violazioni dell'integrità della mucosa ileale. Può essere sia un danno patologico che meccanico.

Iperplasia linfofollicolare, in cui il processo patologico colpisce la mucosa dell'ileo, si verifica sullo sfondo della gastrite. Le cause dello sviluppo della patologia sono le malattie infiammatorie delle mucose. Tali processi sono considerati i principali provocatori dell'iperplasia.

Le lesioni ulcerative provocano la divisione cellulare incontrollata della mucosa dell'ileo.

Tra le cause di malattie infettive isolate, le malattie virali del tratto digestivo. I microrganismi patologici hanno un effetto negativo sulla mucosa. Iperplasia può verificarsi sullo sfondo di malattie autoimmuni.

Quadro clinico

La sintomatologia della malattia è diversa, ma non si manifesta nei primi stadi. L'intensità delle manifestazioni dipende dall'estensione del processo patologico.

Primi segni

L'iperplasia, come molte malattie di questo tipo, nelle prime fasi del suo sviluppo non mostra sintomi specifici. Durante questo periodo, ci sono segni che il paziente spesso non presta attenzione.

Come risultato dello sviluppo dell'infiammazione e dell'eccessiva divisione cellulare incontrollata, si osserva debolezza.

I pazienti possono lamentare aumento di feci, febbre, stanchezza. I pazienti non sempre prestano attenzione a tali sintomi o li prendono per pura fatica, indigestione.

Ulteriore sviluppo

Mentre il processo patologico si diffonde, l'iperplasia ileale è caratterizzata da sintomi gravi.

Il primo è una violazione della sedia. La voglia di defecare si verifica fino a 7 o più volte al giorno. Nelle masse fecali ci sono varie impurità sotto forma di sangue e muco.

Quando il processo interessa una vasta area della membrana mucosa, sorgono sensazioni dolorose. Sono di natura addominale.

Nella fase 2, si verificano dopo aver mangiato, lo sforzo fisico. Con la diffusione del processo diventa permanente.

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• Victoria Navrotskaya
• Pubblicato il 17 febbraio 2019 il 17 febbraio 2019

I pazienti notano un deterioramento dell'appetito, sullo sfondo del quale il peso inizia a diminuire rapidamente. Nell'area dello stomaco si manifesta disagio, compare gonfiore, aumenta la formazione di gas.

Nei pazienti con apatia e depressione, la debolezza aumenta. Nel tempo, la condizione peggiora.

diagnostica

È impossibile stabilire una diagnosi accurata basata sui risultati dell'esame, poiché i sintomi dell'iperplasia ileale sono simili ad altre malattie del tratto gastrointestinale.

Dopo aver studiato la storia, determinando i sintomi e il momento della loro insorgenza, lo specialista designa una serie di metodi diagnostici strumentali e di laboratorio.

endoscopia

Se si sospetta la presenza di patologie degli organi dell'apparato digerente, l'endoscopia è il metodo di ricerca principale e più informativo.

La procedura viene eseguita non solo per l'intervento chirurgico, ma anche per la diagnosi. La tecnica prevede l'uso di uno speciale endoscopio, che viene introdotto nell'intestino.

Alla fine del dispositivo sono fissi fotocamera e dispositivo di illuminazione. L'immagine viene trasmessa al monitor. A causa di ciò, il medico può condurre un'ispezione visiva della mucosa intestinale in tempo reale.

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• Alena Kostrova
• Pubblicato il 17 febbraio 2019 il 17 febbraio 2019

L'endoscopia consente di impostare il grado di diffusione dell'iperplasia, la profondità della lesione e lo stadio di sviluppo della malattia.

Dopo la procedura, c'è disagio, che passa in modo indipendente dopo un po '. Tra le complicanze osservate sanguinamento, perforazione delle pareti intestinali. Ma le conseguenze dopo l'endoscopia si verificano in rari casi.

biopsia

Lo specialista prescrive una biopsia del tessuto interessato per determinare la presenza di cellule tumorali.

La procedura di campionamento viene eseguita durante l'endoscopia. I campioni ottenuti vengono inviati per esame istologico.

RM o CT

Le immagini a risonanza magnetica o computerizzata vengono assegnate per confermare una diagnosi stabilita in precedenza.

La procedura può essere eseguita con o senza un agente di contrasto. Ti permette di determinare la localizzazione esatta e il processo patologico. La sostanza viene somministrata prima dello studio.

Le scansioni MRI e CT consentono di effettuare una scansione strato per strato dei tessuti e determinare la profondità della lesione del processo patologico.

radiografia

L'esame radiografico è nominato per determinare l'estensione del processo, per identificare altri cambiamenti.

La radiografia è completamente sicura per la salute e consente di ottenere dati affidabili.

L'uso degli ultrasuoni permette di stabilire la causa dell'iperplasia della mucosa dell'ileo.

Lo studio è completamente indolore, consente di ottenere rapidamente informazioni affidabili. Sulla base di uno specialista ecografico in grado di identificare la causa principale del processo di crescita eccessiva della membrana mucosa.

Test di laboratorio

Al paziente vengono somministrati esami del sangue, urine e feci. Gli studi possono determinare la presenza di infiammazione, malattie infettive.

Nella composizione del sangue in alcune patologie che possono causare lo sviluppo della malattia, si osservano cambiamenti.

Nelle urine, c'è più calcio, composti proteici e altre sostanze. Utilizzando test di laboratorio, uno specialista può determinare la causa dell'iperplasia e determinare il corso della terapia.

trattamento

Quando si identifica l'iperplasia linfofollicolare della mucosa ileale, lo specialista prescrive un corso di terapia in accordo con il grado di sviluppo della patologia.

Il trattamento può essere effettuato attraverso l'uso di farmaci o la rimozione chirurgica. I pazienti sono anche assegnati a una dieta speciale.

Terapia farmacologica

I farmaci sono prescritti in accordo con la causa principale della malattia.

Se i batteri diventano provocatori, viene indicato l'uso di antibiotici. Sopprimeranno la crescita dei microrganismi e fermeranno il processo di crescita dei tessuti.

Utilizzati anche come agenti rivitalizzanti e avvolgenti che proteggono la mucosa.

Intervento chirurgico

Nei casi più gravi, viene prescritta la rimozione chirurgica della zona interessata o di parte dell'ileo.

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• Alexander Nikolaevich Belov
• Pubblicato il 17 febbraio 2019

L'operazione può essere eseguita per via endoscopica o laparoscopica. Se ci sono controindicazioni all'uso dei metodi o sull'impossibilità del loro uso, lo specialista usa la rimozione classica con un bisturi.

I vantaggi della laparoscopia o dell'endoscopia sono un breve periodo di recupero e l'assenza di grandi cicatrici, cicatrici. Dopo l'intervento, dopo 3-5 giorni il paziente può tornare a casa. Complicazioni si verificano in rari casi.

La resezione classica viene eseguita tagliando la cavità addominale, causando cicatrici e cicatrici sul corpo.

Chemioterapia o radioterapia

I metodi mirano alla distruzione delle cellule tumorali e alla riduzione delle dimensioni della lesione del processo patologico.

I farmaci chemioterapici e la cura radioattiva hanno un effetto negativo sui tessuti sani. Di conseguenza, si verificano complicazioni ed effetti collaterali.

La durata dei corsi, il loro numero è determinato dal medico curante in base ai risultati dei metodi diagnostici strumentali e di laboratorio. I metodi sono usati solo per identificare il processo maligno.

dieta

Importante nel trattamento dell'iperplasia è la dieta. Lo scopo di cambiare la dieta è ridurre il carico sull'intestino.

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• Alexander Nikolaevich Belov
• Pubblicato il 17 febbraio 2019 il 17 febbraio 2019

I pazienti devono rifiutare cibi pesanti e dannosi. Per il periodo di trattamento è vietato mangiare cibi grassi e fritti. Ogni giorno dovrebbe mangiare frutta e verdura.

È necessario abbandonare carni grasse e pesce. I pasti sono raccomandati a vapore, bollire, spezzatino.

Il numero di pasti al giorno deve essere di almeno 6 volte. In questo caso, le porzioni dovrebbero essere piccole, in modo da non sovraccaricare l'intestino.

Possibili complicazioni

Iperplasia linfoide benigna in rari casi accompagnata da complicanze. Ma un processo maligno in assenza di trattamento può causare determinate conseguenze.

Pazienti nelle fasi finali di una violazione della salute del tratto gastrointestinale. Il processo patologico si estende oltre l'ileo, colpisce gli organi vicini.

La conseguenza più pericolosa della malattia è la metastasi. Le cellule tumorali entrano nel flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo. Spesso si formano nel fegato, nei polmoni, nel cervello.

Le metastasi causano problemi di salute degli organi colpiti, che portano allo sviluppo dell'insufficienza cardiaca, renale, epatica e polmonare. Nel corso del tempo, si verifica la morte.

prospettiva

L'ulteriore prognosi dipende dalla natura della patologia. L'iperplasia benigna non rappresenta una minaccia per la vita del paziente.

Ma in un processo maligno, l'aspettativa di vita è determinata in base al grado di sviluppo della malattia. La terapia tempestiva consente una prognosi più favorevole. Ma in caso di grave sconfitta, è impossibile ottenere la completa guarigione. La sopravvivenza a cinque anni non supera il 5%.

L'iperplasia linfoide dell'ileo è una malattia grave con un processo maligno. La patologia richiede un trattamento immediato, poiché nel caso della sua assenza ci sono serie complicazioni e conseguenze. La terapia viene eseguita in modo completo. Le misure terapeutiche includono non solo l'uso di farmaci o interventi chirurgici, ma anche il seguire una dieta. Ciò consente una prospettiva più favorevole. In caso di segni di iperplasia, è importante consultare prontamente uno specialista.

Iperplasia linfoide della mucosa ileale terminale

Iperplasia linfoide della mucosa ileale terminale

DIAGNOSTICA DIFFERENZIALE DELLE MALATTIE DEL DIRITTO E DEL COLONNA

L'iperplasia linfoide del colon può verificarsi anche nei neonati e nei bambini [8, 15, 21]. Piccole lesioni polipoidi omogenee sono determinate in tutto il colon o limitate al suo segmento. Le lesioni sono relativamente uniformi, di forma sferica, con contorni chiari, le loro dimensioni variano da 1 a 3 mm di diametro [21].

All'esame istologico, le lesioni sono follicoli linfoidi solitari dello strato sottomucoso e la lamina mucosa che sporge nel lume intestinale. Sono assolutamente benigni.

L'iperplasia dei follicoli nella maggior parte dei casi è di natura transitoria e potrebbe presto scomparire. Il vero meccanismo dell'insorgenza di iperplasia linfoide dell'intestino rimane sconosciuto, ma è stato stabilito che l'iperplasia follicolare può essere una reazione morfologica di un tessuto linfoide funzionalmente inadeguato in risposta a vari stimoli.

I pazienti possono soffrire di diarrea, dolori addominali e feci mescolati con muco e sangue. Con l'aiuto dell'irrigoscopia a doppio contrasto è facile rilevare più lesioni a piccole focale. Il quadro endoscopico di ogni singola lesione è il seguente: un nodulo sferico, con una superficie liscia, coperto da una mucosa intatta o iperemica (Fig. 18-9). Depressione ombelicale centrale sulla superficie di una piccola formazione può essere rilevata mediante irrigazione a spot di bario o direttamente visualizzata mediante endoscopia. I noduli sono localizzati sullo sfondo della mucosa intatta. La diagnosi è facile da eseguire sulla base della ricezione di tessuto linfoide con una biopsia.

iperplasia linfoide dovrebbe essere differenziato da molte malattie - fibrosi cistica, gangliofibromatozom polipoide, sindrome di Gardner, trihotsefallozom, sindrome di Peutz-Jeghers, poliposi giardiasis con ipogammaglobulinemia e con malattia di Hirschsprung [21].Tuttavia più importante in relazione al differenziale diagnostica sono SPTK e colite ulcerosa.

La lesione del colon è stata osservata nel 44% dei pazienti con amiloidosi [37]. L'amiloidosi del colon è sia primaria che secondaria. I sintomi, se del caso, sono costipati o diarrea. L'amiloidosi del colon non ha segni morfologici patognomonici. Nella maggior parte dei casi, il quadro endoscopico è normale, anche se la deposizione di amiloide viene rilevata durante l'esame bioptico. Tuttavia, ci sono anche casi con la presenza di alterazioni patologiche nella mucosa. A volte ci sono allentamenti e ulcere della mucosa che, come riportato [16], possono simulare il NUC (Fig. 18-10). Ci può essere un ispessimento e una levigatezza delle pieghe della mucosa fino alla completa perdita di aureola. Possono formarsi zone di restringimento e focolai di ulcerazioni, che devono essere considerate quando si effettuano diagnosi differenziali con colite ischemica (zone ischemiche) [11].

ileo

Dal cieco, l'ileo è separato da una valvola ileo-cecale, che funge da otturatore e passa il bolo alimentare dall'ileo al cieco in una direzione. Protegge l'intestino tenue dai batteri del colon. Le interruzioni nella valvola ileocecale portano a un riflusso dei contenuti con i batteri colici.

L'area davanti alla valvola ileocecale è chiamata la sezione terminale. È l'assorbimento degli acidi grassi. Gli anelli del ileo si trovano nella fossa iliaca destra. Una piccola parte si trova nella cavità pelvica. L'organo è coperto da peritoneo, fissato alla parete addominale posteriore con una piega (mesentere).

La membrana mucosa delle pareti dell'ileo è ricoperta di fibre con un epitelio cilindrico. Il centro dei villi ha il seno linfatico. Attraverso di esso, i prodotti della spaccatura del grasso entrano nel sangue. I monosaccaridi vengono consegnati attraverso i capillari.

Lo strato muscolare è costituito da due strati fibrosi, tra i quali si trova il tessuto con vasi sanguigni e plessi muscolari.

A causa delle contrazioni dello strato muscolare, si verifica la miscelazione e la spinta del chimo (pappa).

Funzioni principali

La violazione di una qualsiasi delle funzioni porta alla malattia.

Sintomi comuni

Qualunque sia la causa delle cause della malattia, hanno tutti gli stessi sintomi:

aumento della formazione di gas; sgabello sconvolto; sensazioni di dolore; perdita di appetito; vomito.

Il dolore è localizzato in diverse parti della cavità addominale: nello stomaco, nell'ombelico, nell'addome destro. Sta tirando, facendo male, scoppiando. In genere, il dolore si riduce dopo lo scarico di gas e movimenti intestinali.

Il grado di sviluppo del processo patologico influenza i sintomi della malattia. Quando si manifestano esacerbazioni dolore intenso, debolezza, una mescolanza di sangue appare nelle feci.

Con lesioni dell'ileo, il processo di scissione e assorbimento di vitamine, amminoacidi e minerali è disturbato. Il paziente può sviluppare anemia, xerosi (secchezza) della pelle e degli occhi.

Malattie comuni

Iperplasia linfo-follicolare

Le immunoglobuline sono presenti nell'ileo. Proteggono il corpo da virus, tossine. La mucosa fornisce protezione immunitaria locale.

Come risultato di una reazione anormale del tessuto linfoide agli agenti cancerogeni, le cellule proliferano.

Informazioni sul segnale della malattia: dolore, diarrea, impurità di muco e sangue nelle feci, ridotta resistenza del corpo, gonfiore.

L'iperplasia linfofollicolare colpisce l'ileo terminale.

Nella maggior parte dei casi, le neoplasie delle cellule in eccesso scompaiono senza trattamento.

Ma con sigilli significativi sembrano prerequisiti per lo sviluppo dell'ostruzione intestinale.

È meglio prestare attenzione ai segnali del corpo e sottoporsi a una radiografia o esame endoscopico. Sigilli multipli, noduli rotondi lisci, piccole ulcere indicano la presenza di iperplasia linfoide.

Infiammazione (ileite, una forma di malattia di Crohn)

La malattia colpisce la sezione terminale. A volte l'infiammazione passa al cieco, al digiuno, al duodeno con la formazione di diverse lesioni.

Infezioni batteriche e virali, parassiti, malfunzionamento della valvola ileocecale, nutrizione squilibrata, alcol, fattori genetici e disordini immunologici provocano infiammazione.

Si prega di notare che con la forma cronica di ileite ci sono coliche nell'addome, flatulenza, diarrea con sangue e pus. Molto spesso la temperatura aumenta e c'è una perdita di peso, stanchezza.

La forma acuta della malattia è caratterizzata da nausea, vomito, diarrea, dolore nella regione iliaca destra.

La diagnosi è ostacolata da sintomi extraintestinali:

eczema. eruzioni cutanee. infiammazione della mucosa orale. poliartralgia (dolore in molte articolazioni).

La forma cronica del morbo di Crohn può essere confusa con la colite ulcerosa, la dissenteria amebica.

Nella forma acuta della malattia, i sintomi sono osservati come in appendicite acuta.

L'accuratezza della diagnosi viene raggiunta attraverso l'uso dell'endoscopia capsulare o colonscopia. Negli studi, sono determinati i cambiamenti cicatriziali della mucosa, il restringimento della parte terminale dell'intestino, l'edema dei linfonodi mesenterici, i granulomi epiteliali, l'erosione e le ulcere alternate alle aree normali.

Lo stadio tardivo della malattia di Crohn è caratterizzato da ostruzione intestinale, formazione di fistola tra ileo e organi adiacenti e sviluppo di peritonite.

Con un lungo percorso, c'è una forte deformazione cicatriziale del muro.

A causa della ridotta capacità di digerire il cibo, il metabolismo delle proteine ​​è disturbato, il che porta alla distrofia dell'amiloide. Di conseguenza, l'attività del piccolo apparato ghiandolare intestinale è ridotta.

Se ti è stata diagnosticata la malattia di Crohn, segui tutte le istruzioni del medico. La malattia è grave e in alcuni casi incurabile, ma la terapia farmacologica e biologica aiuta a mantenere la remissione e previene l'esacerbazione della malattia.

Neoplasie maligne

Un tumore maligno colpisce spesso la parte terminale dell'ileo.

Si sviluppa dai tessuti e può successivamente diffondersi in tutto il corpo. Di tutti i casi di oncologia dell'intestino tenue, il cancro dell'ileo rappresenta circa il 20%. Molti esperti ritengono che ciò sia dovuto alla posizione del corpo. Le sostanze cancerogene entrano prima nelle sezioni iniziali dell'intestino tenue. Il cibo affumicato e grasso è considerato un fattore stimolante. Polipi adenomatosi, ulcere, morbo di Crohn, tumori di altri organi, esposizione tissutale a ileo, esposizione alle radiazioni, contribuiscono allo sviluppo della malattia. Il gruppo ad alto rischio include la famiglia immediata del paziente.

La probabilità di cancro ileale aumenta negli uomini e negli anziani.

Le manifestazioni cliniche della malattia si sviluppano lentamente e in modo quasi impercettibile. Pertanto, i pazienti cercano aiuto nelle fasi successive.

Le metastasi si diffondono per via linfogena ai linfonodi retroperitoneali, al peritoneo, al fegato, ai polmoni, alle ossa, ai reni e ai genitali.

Neoplasie maligne in decadimento e ulcerazioni possono portare alla formazione di fistole con organi vicini.

Nel cancro del ileo, gli stessi sintomi si osservano come nelle neoplasie maligne in altre parti dell'intestino tenue: distensione addominale, nausea, vomito, pesantezza nell'ileo, colica. Più tardi c'è una diminuzione del peso corporeo. La proliferazione delle cellule tumorali nel lume dell'ileo porta all'ostruzione.

Con il sarcoma si può verificare sanguinamento intestinale.

Per tipo di crescita del tumore sono suddivisi in:

Esofitico Cresce nel lume intestinale. Hanno confini pronunciati. Endofitico cresce lungo l'intestino, infiltrandosi sull'intera parete del tubo. Approfondire gli organi vicini.

Il tipo istologico di tumori intestinali è diviso:

L'adenocarcinoma è raro. Le condizioni favorevoli per lo sviluppo del cancro creano la malattia di Crohn. Carcinoidi caratterizzati da una crescita lenta. Fornisce metastasi in stadi avanzati in 2/3 dei casi. La malattia di linfoma è provocata da infezioni parassitarie e dalla presenza di una immunoglobulina patologica nel sangue. Leiomiosarcoma localizzato nelle anse distali dell'ileo. Può raggiungere grandi dimensioni, interrompendo in tal modo il progresso del chimo. Dà abbondanti metastasi nelle prime fasi di sviluppo.

Raggi X aiuta a trovare restringimento nel passaggio dell'intestino. La colonscopia consente di prelevare tessuto e determinare la composizione morfologica del tumore e il grado di malignità della formazione.

Per diagnosticare la metastasi, viene eseguita un'ecografia degli organi adiacenti.

Con una rimozione radicale dell'area cancerosa in congiunzione con i linfonodi in uno stadio precoce della malattia aumenta la probabilità di cura. L'ileo viene scarsamente rifornito di sangue, quindi le metastasi si diffondono lentamente.

Siate attenti alla vostra salute e in caso di violazioni sistematiche del tratto gastrointestinale, contattate uno specialista e sottoponetevi regolarmente a esami preventivi.

Ulcera primaria

Questa è un'infiammazione cronica della membrana mucosa con numerosi difetti sulla sua parete.

La malattia è rara e colpisce soprattutto gli uomini. Il sesso più forte rappresenta l'80% delle malattie.

Di solito, la regione terminale è interessata da ulcerazioni rotonde o ovali.

Fattori per lo sviluppo della malattia possono essere lesioni meccaniche della membrana mucosa, disturbi vascolari, aumento della produzione di acido cloridrico, assunzione di farmaci contenenti sali di calcio.

L'ulcera primaria è caratterizzata da dolori che sono aggravati dal consumo di cibi piccanti. In alcuni casi, c'è dolore nella fossa iliaca destra 2-3 ore dopo aver mangiato.

Nel periodo di esacerbazione nelle feci compaiono scariche purulente.

Se il tempo non riconosce la malattia, possono verificarsi sanguinamento interno e perforazione.

Probabili complicazioni - stenosi (restringimento) dell'intestino, insorgenza di cancro.

Nella maggior parte dei casi, è possibile ottenere una remissione stabile. Se si sospetta un tumore, l'area interessata viene rimossa chirurgicamente.

Questa è una malattia congenita, caratterizzata da ostruzione dell'ultima sezione dell'ileo. Si verifica a causa di peritonite prenatale, spremitura del tubo del cibo, penetrazione di tossine e agenti patogeni attraverso la placenta, insufficiente flusso di sangue nell'intestino del feto. In rari casi, il difetto ha una natura ereditaria.

Mancanza di meconio; Vomito (si verifica dal primo giorno di vita. Le masse emetiche contengono la bile, e dopo un po 'appaiono le feci); Distensione addominale; irrequietezza dei bambini; mancata alimentazione; feci insufficienti.

La condizione del bambino si sta rapidamente deteriorando, si verifica la disidratazione. Come risultato della perforazione intestinale e della peritonite, può verificarsi la morte.

Se sospetti che l'atresia del paziente debba essere esaminata urgentemente. L'esame a raggi X dell'intestino inferiore consente di escludere o confermare il difetto.

Al bambino viene mostrata una resezione di una sezione di atresia dell'ileo, seguita dall'imposizione di una anastomosi. La correzione precoce dà buoni risultati: sopravvivenza nel 90-100% dei casi.

Con la prematurità del feto, peso ridotto, anomalie associate, il tasso di sopravvivenza è di circa il 50%.

Resezione (ritaglio)

L'operazione è di rimuovere il segmento patologico del tubo intestinale. Viene eseguita attraverso un'incisione aperta o mediante laparoscopia.

La resezione di Ileale è indicata per:

ernia strangolata; tumori; disturbi circolatori nei vasi del mesentere; atresia; perforazione; necrosi delle pareti; ostruzione intestinale; sanguinamento; Morbo di Crohn; intrappolamento del tubo intestinale.

Durante l'operazione, l'integrità dell'ileo viene ripristinata collegando (anastomosi) i tessuti degli organi cavi.

La rimozione di meno del 40% della provetta intestinale è ben tollerata dai pazienti. La resezione di grandi aree porta ad una carenza di enzimi e compromissione della digestione e all'assorbimento delle vitamine liposolubili. Può causare diarrea e anemia da carenza di B12 (anemia maligna). Durante frequenti feci si perdono sostanze benefiche. Dieta e preparazioni speciali aiutano a coprire la mancanza di vitamine e minerali. Nel tempo, il corpo si adatta e include il proprio compenso. La velocità di rinnovamento dell'epitelio intestinale viene accelerata, il diametro del tubo intestinale e l'altezza dei villi aumentano.

Nonostante le complicanze e la possibilità di recidiva, la qualità della vita dei pazienti è significativamente migliorata.

Iperplasia linfo-follicolare: cause, sintomi, diagnosi e trattamento

Iperplasia linfo-follicolare (LFG) è una crescita maligna o benigna del tessuto linfoide della mucosa. Nella maggior parte dei casi, l'iperplasia linfoide è causata da malattie benigne. La patologia può essere trovata negli organi del sistema endocrino, ma è più comune nel tratto digestivo (nello stomaco, nel duodeno e nell'ileo). La diagnosi è confermata dall'esame istologico del tessuto linfoide rimosso. I sintomi possono variare in modo significativo a seconda della malattia di base.

Nella classificazione internazionale delle malattie della 10a revisione (ICD-10), le neoplasie benigne degli organi digestivi sono indicate da un codice e da neoplasie dello stomaco - da D13.1.

Cos'è l'iperplasia linfofollicolare?

I segni generalizzati di iperplasia linfofollicolare sono considerati come un aumento della temperatura, una sensazione di debolezza, un aumento quantitativo dei linfociti.

Iperplasia linfoide del tratto gastrointestinale è divisa in locale (locale) e diffusa (diffusa). Con iperplasia del colon linfoide locale, si formano polipi visibili. Iperplasia linfoide diffusa - neoplasia benigna disseminata; Si ritiene che questa sia la risposta generale delle cellule linfoidi della mucosa a uno stimolo sconosciuto.

Iperplasia linfoide nodulare del bulbo duodenale è caratterizzata da più noduli mucosi individuali. La causa più comune di iperplasia linfofollicolare maligna dell'intestino o dello stomaco è il linfoma extranodale delle cellule B delle cellule della zona marginale (maltoma o linfoma MALT).

Alcuni studi mostrano che il maltoma è un po 'più comune nelle donne rispetto agli uomini. Non sono state identificate differenze razziali significative nella prevalenza della malattia; Alcuni studi mostrano che l'iperplasia linfo-follicolare dell'ileo è un po 'più comune nei bianchi rispetto ai neri.

sintomi

I sintomi di LFG sono molto diversi e dipendono dalla causa sottostante. In alcuni casi, possono anche essere simili ai sintomi del cancro allo stomaco. Tuttavia, alcuni pazienti hanno maggiori probabilità di soffrire di bruciore di stomaco, nausea, vomito, diarrea e flatulenza.

Inizialmente, i pazienti si sentono deboli, soffrono di perdita di appetito e talvolta di nausea. A volte c'è una diffusa sensazione di pressione nell'addome. Solo nell'ultima fase, oltre a sudorazioni notturne, si manifestano dolori addominali e febbre. A volte il peso corporeo diminuisce.

Con sanguinamento intestinale LFG intestinale può verificarsi.

motivi

Problemi di accompagnamento come l'obesità e la disfunzione epatica possono innescare il meccanismo causale dell'iperplasia linfofollicolare.

Con infezioni o infiammazioni nel corpo, il lavoro del sistema immunitario aumenta: nei linfonodi, la divisione delle cellule immunitarie - linfociti - viene accelerata. La funzione principale dei linfonodi è la filtrazione linfatica. Per garantire che le funzioni immunitarie dei linfonodi siano significativamente aumentate - questo è un segno normale e salutare di aumento dell'attività del sistema immunitario.

Il linfonodo può anche essere ingrandito a causa della crescita di cellule maligne. Di norma, i linfonodi affetti da oncologia non provocano dolore quando vengono toccati e si muovono con difficoltà mentre si fondono con il tessuto circostante.

Nella parete dello stomaco sono numerosi i linfonodi. Se sono ingrossati malignamente, sono chiamati linfoma gastrico. La maggior parte dei linfomi gastrici sono maltomi maligni limitati alla mucosa gastrica. MALT significa "tessuto linfatico legato alla mucosa".

Vi sono linfomi gastrici primari e secondari. La parte primaria rappresenta circa l'80% di tutto il linfoma del tratto digestivo. Si sviluppano direttamente dalle cellule linfoidi della mucosa gastrica. Non ci sono altre malattie che potrebbero contribuire allo sviluppo della malattia. I linfomi gastrici secondari si sviluppano a seguito di metastasi di tumori localizzati in altri organi.

L'ileo costituisce circa il 60% dell'intera lunghezza dell'intestino tenue e, quindi, raggiunge i 3 m negli adulti.L'ileo contiene un gran numero di follicoli linfoidi, chiamati placche di Peyer. L'iperplasia linfofollicolare dell'ileo si verifica a causa dell'immunodeficienza primaria o secondaria, così come della malattia infiammatoria cronica intestinale - malattia di Crohn.

Iperplasia linfoide del colon si verifica spesso in combinazione con poliposi. Iperplasia linfofollicolare dell'intestino è comune nei neonati e nei bambini fino a 6 anni. La causa esatta dell'iperplasia linfoide non è stata stabilita. Si ritiene che l'iperplasia linfoide possa essere una risposta a vari stimoli (farmaci, componenti alimentari).

diagnostica

L'esame consente di determinare il livello di distribuzione dei tumori e dell'endoscopia per ottenere il campione necessario di tessuto per la biopsia al fine di ottenere informazioni sulla presenza o l'assenza dell'istologia

Inizialmente, viene condotto un esame fisico del paziente e viene raccolta una storia. I metodi di imaging (tomografia computerizzata, imaging a risonanza magnetica e tomografia a emissione di positroni) non visualizzano in modo accurato LFH, ma possono essere utili per confermare la diagnosi.

La gastroendoscopia può rivelare cambiamenti locali nella mucosa gastrica.

La colonscopia e la rectoromanoscopia sono utilizzate per identificare iperplasia linfo-follicolare intestinale.

I segni di danno al midollo osseo possono essere identificati mediante esame istologico. Istologicamente, l'iperplasia linfo-follicolare della mucosa gastrica è caratterizzata da un gran numero di cellule immunocompetenti nello strato di lamella dello strato mucoso.

Gli studi citogenetici possono rivelare anomalie cromosomiche nelle cellule maligne. Le anomalie più comuni sono la trisomia 3, t (11; 18) e, raramente, t (1; 4).

classificazione

In medicina, le forme benigne e maligne di LFG sono isolate.

La determinazione dello stadio di maltoma viene eseguita in accordo con la classificazione di Ann Arbor del gruppo internazionale di ricerca sui linfomi extranodali, che è stata adattata. Ci sono 4 fasi principali dello sviluppo del maltoma. Nelle fasi I e II, si osserva il coinvolgimento di linfonodi distanti e più vicini. Le fasi III e IV sono caratterizzate dal coinvolgimento di organi e tessuti vicini, nonché da linfonodi su entrambi i lati del diaframma.

trattamento

Non dovresti provare a curare la malattia da solo, se trovi i primi segnali di una malattia imminente, dovresti contattare il tuo gastroenterologo per un consiglio.

L'iperplasia linfofollicolare benigna non richiede trattamento.

Se la crescita maligna del tessuto linfoide dello stomaco viene diagnosticata in una fase precoce, la terapia antibiotica può aiutare ad eliminare l'Helicobacter pylori.

La maggior parte delle iperplasie linfofollicolari dell'antro dello stomaco rispondono ai moderni metodi di trattamento - radioterapia e chemioterapia.

Nelle fasi successive, la chirurgia può aiutare, in cui viene rimossa solo la parte interessata o l'intero stomaco. La rimozione completa dello stomaco è chiamata gastrectomia.

I tumori che sono limitati allo strato interno della parete dello stomaco (membrana mucosa) possono essere rimossi durante la gastroscopia. In questo caso, vengono rimosse solo parte del tumore e del tessuto immediatamente adiacente. Per i tumori incarniti profondi, è necessario rimuovere parte o tutto lo stomaco, inclusi i linfonodi, la milza e parte del pancreas circostanti. Per ripristinare il passaggio del cibo, il resto dello stomaco o la fine dell'esofago è collegato all'intestino tenue.

La chemioterapia aggiuntiva (eseguita prima e dopo l'intervento chirurgico) può migliorare le probabilità di sopravvivenza per i pazienti con tumori localizzati che sono a maggior rischio di recidiva.

Se il tumore si è esteso alla cavità addominale (carcinosi peritoneale), la vita del paziente può essere prolungata mediante rimozione chirurgica della membrana peritoneale interessata in combinazione con la cosiddetta chemioterapia intraperitoneale ipertermica.

Se il tumore non può essere completamente rimosso, la chirurgia non viene eseguita. In questo caso, il trattamento farmacologico (chemioterapia, eventualmente in combinazione con altri farmaci) può alleviare i sintomi, prolungare e migliorare la qualità della vita.

Se lo stomaco è strettamente compresso con un tumore, l'inserimento di un tubo di plastica o di metallo (un cosiddetto stent) può aiutarti a mangiare normalmente.

Molti pazienti soffrono di problemi digestivi dopo l'intervento chirurgico.

prospettiva

La prognosi dipende dal grado del tumore; La sopravvivenza a 5 anni nei pazienti con stadio iniziale di maltoma pigro è del 50%. Negli ultimi tempi, la prognosi è scarsa; il tasso di sopravvivenza a cinque anni è del 25%.

Il trattamento precoce può prolungare significativamente la vita dei pazienti con iperplasia linfofollicolare.