La duspatalina è uno spasmolitico miotropico che abbassa il tono e riduce l'attività contrattile della muscolatura liscia gastrointestinale (principalmente l'intestino crasso). Il principio attivo è mebeverin.

L'azione miotropica antispasmodica, ha un effetto diretto sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale (principalmente l'intestino crasso), elimina lo spasmo, non influenza la normale motilità intestinale. La duspatalina non ha un effetto anticolinergico.

Il meccanismo della sua azione non dipende dal sistema nervoso autonomo, pertanto l'uso della Duspatalina elimina la secchezza delle fauci, la debolezza, i problemi con le feci e la minzione, la tachicardia. Può essere assunto con ipertrofia prostatica, glaucoma, minzione insufficiente.

1. Le capsule dell'azione prolungata di una struttura gelatinosa solida opaca di colore bianco sono contrassegnate "245" sul corpo, all'interno della capsula ci sono granuli di colore bianco o quasi bianco;
2. Le compresse rivestite sono rotonde e di colore bianco.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta la Duspatalin? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

• Terapia sintomatica del dolore causata da spasmo della muscolatura liscia del tubo digerente;
• Spasmo e disagio nello stomaco e nell'intestino;
• Terapia complessa dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale;
• Trattamento completo di colecistite, colangite;
• Trattamento della costipazione spastica.

Istruzioni per l'uso Dosaggio Duspatalin

Capsule e compresse sono assunte per via orale 20 minuti prima dei pasti, senza masticare e bere acqua.

Il dosaggio standard di compresse Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 volte al giorno. Una volta raggiunto l'effetto clinico desiderato, la dose viene gradualmente ridotta nell'arco di diverse settimane.

Il dosaggio delle capsule di azione prolungata, raccomandato dalle istruzioni per l'uso - 1 capsula Duspatalin 200 mg / 2 volte al giorno (mattina e sera).

Quando salti la prossima dose del farmaco non dovrebbe raddoppiare la dose durante la dose successiva, è sufficiente assumere solo 1 capsula.

Non masticare le capsule, poiché l'azione prolungata del farmaco fornisce il suo guscio.

La durata della terapia dipende dalla gravità della sindrome spastica. La dipendenza dal farmaco non si sviluppa, se necessario, può essere utilizzato per lungo tempo.

Effetti collaterali

L'istruzione mette in guardia sulla possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti indesiderati quando prescrive la duspatalina:

• Reazioni allergiche: orticaria, angioedema (compresa la faccia), rash, reazioni di ipersensibilità.

Non influisce sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Controindicazioni

È controindicato nominare la duspatalina nei seguenti casi:

• Intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
• Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
• Età fino a 18 anni.

La duspatalina non deve essere combinata con l'etanolo, poiché ciò potrebbe aumentare il rischio di danni al fegato tossici.

L'uso simultaneo di farmaci antipertensivi con il farmaco comporta il rischio di ipotensione ortostatica, perdita di coscienza e forti capogiri.

L'uso simultaneo di antiacidi o di enterosorbenti porta ad un assorbimento alterato del principio attivo e ad una diminuzione del suo effetto terapeutico.

overdose

Possibile aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale.

Lavanda gastrica raccomandata, terapia sintomatica. L'antidoto specifico è sconosciuto.

Analoghi Duspatalin, il prezzo nelle farmacie

Se necessario, è possibile sostituire Duspatalin con un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Duspatalin, il prezzo e le recensioni, non si applicano alle droghe di azione simile. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Prezzo in farmacia in Russia: Duspatalin retard 200 mg 30 capsule - da 533 a 624 rubli, il prezzo di compresse Duspatalin 135mg 50 pezzi. - da 644 a 739 rubli, secondo 584 farmacie.

Conservare in un luogo asciutto inaccessibile ai bambini ad una temperatura di + 5... + 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.

Duspatalin - istruzioni per l'uso, analoghi, revisioni e forme di rilascio (200 mg di capsule di retard, 135 mg compresse) del farmaco per il trattamento degli spasmi gastrointestinali negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Duspatalin. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni degli specialisti nell'uso di Duspatalin nella loro pratica Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Duspatalin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di spasmi gastrointestinali e disagio intestinale negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.

Duspatalin - azione miotropica antispasmodica. Ha un effetto diretto sulla muscolatura liscia del tubo digerente. Elimina lo spasmo senza alterare la normale motilità intestinale.

Non possiede un'azione anticolinergica.

farmacocinetica

Mebeverin (principio attivo del farmaco Duspatalin) è completamente metabolizzato nel corpo umano. Il principale metabolita circolante nel plasma è l'acido carbossilico demetilato. I metaboliti di Mebwerin sono escreti dai reni.

testimonianza

• trattamento sintomatico di dolore, crampi, disfunzioni e disagi nell'area intestinale associata alla sindrome dell'intestino irritabile;
• trattamento sintomatico di spasmi gastrointestinali, tra cui causato da malattie organiche.

Forme di rilascio

200 mg capsule a lunga durata d'azione (retard).

135 mg compresse rivestite.

Istruzioni per l'uso e il regime

Assegnare 200 mg 2 volte al giorno per 20 minuti prima di un pasto (mattina e sera).

Le capsule devono essere deglutite intere, senza masticare, bere acqua (almeno 100 ml).

Effetti collaterali

• orticaria;
• angioedema (compresa la faccia);
• reazioni di ipersensibilità.

Controindicazioni

• età fino a 18 anni (a causa di dati insufficienti su efficacia e sicurezza);
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

I dati clinici sul trattamento delle donne in gravidanza non sono disponibili. La prescrizione di Duspatalin in gravidanza deve essere cauta se il beneficio atteso della terapia per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Le informazioni sulla rimozione di mebeverin con il latte materno non sono sufficienti. La duspatalina non deve essere prescritta durante l'allattamento (allattamento al seno).

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

La duspatalina non influisce sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Interazione farmacologica

Droga di interazione farmacologica Duspatalin non descritto.

Analoghi del farmaco Duspatalin

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Che cosa aiuta Duspatalin, chi e come assumere correttamente il medicinale?

Per dolori di natura spastica, gli antispastici sono considerati farmaci efficaci. I farmaci in questo gruppo differiscono nel meccanismo e nella localizzazione dell'azione, quindi è importante scegliere uno strumento efficace in ciascun caso. Da ciò che aiuta la Duspatalin, riferendosi agli antispastici, con quale dolore viene usato, considera di seguito.

Duspatalin - la composizione del farmaco

Il farmaco Duspatalin, prodotto da un'azienda farmaceutica olandese, viene prodotto sotto forma di capsule e compresse. La cosa comune tra queste due forme è che il principio attivo in esse è la mebeverina composta (mebeverina cloridrato). In questo caso, le capsule contengono una quantità maggiore del principio attivo - 200 mg e compresse - 135 mg. Queste forme di rilascio differiscono in base all'elenco dei componenti ausiliari. Quindi, nella composizione delle compresse includeva anche tali sostanze:

• lattosio monoidrato;
• fecola di patate;
• magnesio stearato;
• Povidone K25;
• talco;
• gelatina;
• saccarosio;
• cera carnauba;
• Gomma d'acacia

I componenti ausiliari in capsule sono come segue:

• magnesio stearato;
• copolimero di metil metacrilato;
• copolimero di etile acrilato;
• biossido di titanio;
• Valium;
• triacetina;
• gelatina;
• gommalacca;
• ossido di ferro;
• lecitina di soia;
• antischiuma.

Duspatalin - indicazioni per l'uso

Ciò che aiuta la Duspatalin e in quali condizioni patologiche è raccomandato, è noto alle persone che soffrono di malfunzionamenti dell'apparato digerente. Questo farmaco appartiene al gruppo di antispasmodici miotropici, la cui azione è diretta direttamente al tessuto muscolare del corpo. A causa del componente principale, la Duspatalina influenza selettivamente i muscoli lisci del tratto gastrointestinale, eliminando gli spasmi dolorosi senza sopprimere l'attività peristaltica dell'intestino. Il meccanismo d'azione del farmaco è associato ai seguenti processi:

• bloccare i canali del sodio delle membrane cellulari, che aiuta a ritardare la penetrazione degli ioni sodio e potassio nelle cellule, riducendo così la contrazione della muscolatura liscia ed eliminando il dolore;
• blocco del deposito di deposito di potassio dallo spazio extracellulare, che porta alla restrizione del rilascio di potassio dalle cellule, prevenendo la diminuzione riflessa del tono muscolare.

Prendendo in considerazione gli effetti descritti, ottenuti durante l'assunzione dell'agente considerato, le letture della Duspatalin hanno il seguente:

• dolore di origine spasmodica nell'addome;
• colica intestinale;
• colica biliare;
• disagio nella sindrome dell'intestino irritabile;
• condizioni dopo colecistectomia;
• disfunzione della cistifellea;
• spasmi secondari degli organi digestivi associati a malattie di altri organi (per pancreatite, colecistite, ecc.).

Duspatalin in IBS

La sindrome dell'intestino irritabile (IBS) è una patologia comune oggi, che è una malattia funzionale del tratto intestinale. Uno dei sintomi principali in questo caso può essere un dolore frequente nell'addome, una sensazione di scoppio, ribollente, flatulenza. I pazienti sono preoccupati per la violazione della sedia, che è liquida o a lungo assente.

È estremamente difficile curare questo disturbo, poiché nella maggior parte dei casi le sue cause non sono chiare, ma l'assunzione di farmaci può migliorare significativamente il proprio benessere, compreso un breve ciclo di farmaci antispastici. Con questa diagnosi, la Duspatalina salva dalla distensione addominale, dal disagio, per migliorare la funzione di evacuazione motoria del tratto digestivo.

Duspatalin con colecistite

I pazienti che soffrono di infiammazione della cistifellea vengono spesso prescritti Duspatalin come parte di una terapia di combinazione. Con questa malattia, a causa di ispessimento e stagnazione della bile, che si verificano sullo sfondo di stress, inattività, disturbi della dieta e altri fattori, si verificano fenomeni spasmodici, causando dolore. Il farmaco elimina rapidamente i sintomi spiacevoli, aiutando a normalizzare l'output della bile e prevenire l'insorgenza di infiammazione.

Forti sensazioni dolorose compaiono nella forma calcolosa della patologia, quando le pietre passano lungo il dotto biliare (colica biliare). Va ricordato che in tali casi è necessaria l'assistenza medica, poiché con il passaggio di grosse pietre può verificarsi una perforazione nella parete del condotto, è necessaria un'operazione urgente. Questo è ciò che la Duspatalin aiuta i pazienti con colecistite: allevia il dolore, aiuta a eliminare il blocco dei dotti biliari, migliora il funzionamento degli organi digestivi dopo l'intervento chirurgico per rimuovere i calcoli biliari.

Duspatalin - effetti collaterali

Secondo le recensioni dei pazienti e le osservazioni dei medici, il farmaco è spesso ben tollerato e non provoca reazioni negative nel corpo. Al contrario, molti notano la sua alta efficacia e sicurezza, anche a causa della capacità del farmaco di esibire rapidamente l'attività terapeutica pur mantenendo la normale motilità intestinale. Inoltre, la duspatalina non influisce sulla muscolatura liscia della parete vascolare e non ha effetti sistemici. I componenti del farmaco non si accumulano nei tessuti, vengono escreti nelle urine e nella bile.

Anche con un aumento della dose di Duspatalin, le reazioni avverse si verificano con una probabilità minima e queste includono:

• manifestazioni allergiche (orticaria, angioedema);
• mal di testa;
• vertigini;
• nausea.

Con un'overdose di mebeverin, ci sono casi di ipereccitabilità del sistema nervoso centrale. Vale la pena notare che a causa del rischio di effetti collaterali nel trattamento di questo strumento, diventa necessario abbandonare le classi che richiedono alta concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie (ad esempio, guidare una macchina). Va inoltre tenuto presente che quando si condivide l'alcol, l'efficacia del farmaco viene significativamente ridotta.

Duspatalin - controindicazioni

Oltre alle informazioni su ciò che aiuta la Duspatalin, è importante che i pazienti sappiano che ci sono alcune limitazioni alla sua ricezione. Il farmaco Duspatalin è vietato per l'uso in questi casi:

• bambini fino a 12 anni;
• gravidanza (solo in casi eccezionali con il permesso del medico);
• periodo di allattamento al seno;
• ipersensibilità ai componenti della droga.

Come prendere Duspatalin?

Sotto forma di compresse e nella forma incapsulata di Duspatalin, l'uso ne ha uno diverso, che è spiegato dalla diversa massa del componente attivo in essi, dalla durata ineguale dell'azione e dalla velocità dell'inizio dell'effetto. Le capsule consistono di microsfere di mebeverin rivestite di sostanze speciali, per le quali il farmaco in questa forma è distribuito uniformemente e agisce per un lungo periodo, gradualmente rilasciato.

Capsule Dyuspatalin

Considerare innanzitutto come applicare la Duspatalin incapsulata. Questa forma del farmaco viene utilizzata due volte al giorno, una capsula - al mattino e alla sera. L'assunzione del farmaco deve essere effettuata entro 20 minuti prima del pasto, mentre non può essere masticata e è necessario bere molta acqua pulita (almeno mezzo bicchiere). Se per qualche motivo mancano una o più dosi, la dose successiva deve essere assunta con la stessa quantità di farmaco (200 mg) e il trattamento deve essere continuato secondo questo schema.

Compresse Duspatalin

Se il medico ha prescritto compresse di Duspatalin, il dosaggio del farmaco è il seguente: una compressa tre volte al giorno (al mattino, all'ora di pranzo, poco prima di coricarsi). Non è necessario macinare, masticare, masticare le compresse, ad ogni ricevimento è necessario preparare almeno 100 ml di acqua pura a temperatura ambiente senza gas. Bere medicine per mezz'ora prima di mangiare.

Quanto tempo impieghi alla Duspatalin?

Per quanto tempo la Duspatalin può essere assunta senza interruzione dipende dal tempo necessario per ottenere un effetto clinico positivo, che è individuale per ciascun paziente. Il farmaco, indipendentemente dalla forma, può essere utilizzato fino alla completa scomparsa dei processi spasmodici e del dolore associato. Restrizioni sulla durata dell'uso del farmaco non lo sono. Dopo l'inizio del miglioramento, per altre 3-4 settimane è necessario applicare la duspatalina, riducendo gradualmente la dose, che è associata alla prevenzione della sindrome da astinenza.

Duspatalin - analoghi

La duspatalina (200 o 135) può essere sostituita da uno dei seguenti preparati: sinonimi, che contengono lo stesso composto attivo:

• Capsule di Niaspam;
• Capsule di riserva;
• Compresse Mebeverin.

Analoghi di farmaci contenenti altri ingredienti, ma che hanno un effetto simile sono:

Duspatalin - istruzioni per l'uso, forma di rilascio, composizione, dosaggio, indicazioni e prezzo

La duspatalina (Duspatalin) è un mezzo altamente efficace per alleviare il dolore causato da spasmi della muscolatura liscia. Le istruzioni per l'uso di Duspatalin ti permetteranno di familiarizzare con la sua composizione, effetti medicinali, effetti collaterali, regime di dosaggio e altre informazioni sul farmaco.

Composizione e forma di rilascio

Le capsule o le compresse di Duspatalin sono antispasmodiche, il cui principio attivo è la mebeverina cloridrato. Il farmaco è disponibile in compresse o capsule rigide di gelatina di azione prolungata (ritardato) in blister da 10 pezzi, 2, 3 o 5 blister in un pacchetto.

Capsula estesa

Una capsula mg

copolimero di metilmetacrilato e etil acrilato

copolimero dell'acido metacrilico (metilmetacrilato)

glicerolo triacetato (triacetina)

diossido di titanio E171

ossido di ferro colorante nero E172

Proprietà farmacologiche

I principali effetti farmacologici di mebeverin cloridrato sono azioni antispasmodiche e miotropiche. Il farmaco riduce il tono e la contrattilità della muscolatura liscia del tratto gastrointestinale. Questo effetto consente di alleviare il dolore causato da spasmi di muscoli lisci di vari organi interni, migliorare la motilità intestinale e rilassare gli sfinteri.

La duspatalina è un antibiotico o no

Questo farmaco appartiene al gruppo di azione miotropa delle droghe antispasmodiche. L'effetto analgesico del farmaco è dovuto alla presenza di mebeverina cloridrato, un composto chimico che non ha nessuno degli effetti degli agenti antibatterici, non può fermare la crescita di batteri o uccidere i microrganismi e non può essere un antibiotico.

Cosa aiuta la Duspatalin

L'effetto medicinale della Duspatalina si basa sulla rimozione dello spasmo della muscolatura liscia. Il farmaco è efficace contro il dolore nelle seguenti condizioni:

• spasmi degli organi gastrointestinali, comprese manifestazioni di malattie organiche (pancreatite, colite, colecistite);
• disturbi funzionali del tratto gastrointestinale, manifestati dal dolore;
• colica biliare e intestinale;
• sindrome dell'intestino irritabile.

Come prendere Duspatalin

Il farmaco deve essere preso 1 capsula (200 mg) o una compressa (135 mg) per 20 minuti con una piccola quantità di acqua prima dei pasti. È necessario prendere la medicina 2 volte al giorno. La capsula o la pillola non devono essere masticate o smembrate per evitare di ridurre l'efficacia del farmaco e la comparsa di effetti collaterali. Prima dell'uso, è necessario consultare il proprio medico per la selezione individuale del dosaggio.

Istruzioni speciali

Secondo rapporti non confermati di alcuni studi, la Duspatalin può portare ad un indebolimento dell'attenzione e della concentrazione. Durante il trattamento farmacologico, si dovrebbe prestare attenzione durante la guida di un veicolo a motore, praticare attività potenzialmente pericolose, lavoro che richiede un'elevata concentrazione di attenzione o reazioni psicomotorie veloci.

Dospaldina durante la gravidanza

Gli studi di laboratorio sugli animali non hanno rivelato effetti teratogeni sul feto. Quando si utilizza la duspatalina in dosi terapeutiche, il farmaco non è in grado di penetrare nel latte materno e può essere applicato durante l'allattamento. Se la prescrizione è necessaria durante la gravidanza o l'allattamento, il medico deve valutare attentamente i potenziali benefici e i danni per la madre o il bambino.

Interazione farmacologica

Negli studi clinici sulla Duspatalina non sono state identificate interazioni pericolose con altri farmaci. Il farmaco può teoricamente essere farmacologicamente compatibile con qualsiasi farmaco. Se si verificano effetti collaterali con l'uso simultaneo del farmaco con altri farmaci, a seconda della gravità, consultare un medico o chiamare un'ambulanza.

Effetti collaterali di Duspatalin

Il farmaco non ha effetti collaterali specifici. L'uso di questo farmaco può causare i seguenti effetti indesiderati:

• vertigini;
• prurito;
• orticaria;
• angioedema;
• rash cutaneo;
• gonfiore del viso;
• angioedema;
• reazioni anafilattiche.

overdose

Quando si assume la duspatalina in grandi quantità, esiste una probabilità di overdose. Sulla base degli effetti terapeutici del farmaco, si presume che possa aumentare l'eccitabilità del sistema nervoso centrale con un uso eccessivo. L'antidoto specifico per questo medicinale non è stato trovato. Se si presentano sintomi di sovradosaggio, la lavanda gastrica deve essere prontamente eseguita.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato nei bambini sotto i 12 anni di età, nelle donne in gravidanza e nei pazienti con ipersensibilità o allergia a mebeverina cloridrato, eccipienti o altri componenti. Il farmaco non è raccomandato per l'uso nei bambini da 12 a 18 anni. Duspatalin per i bambini può essere prescritto e applicato con cautela sotto la supervisione del medico curante quando assolutamente necessario.

Condizioni di vendita e conservazione

Il farmaco Duspatalin appartiene alla lista dei farmaci B ed è disponibile solo su prescrizione medica. I farmaci devono essere conservati ad una temperatura inferiore a 25 ° C, in un luogo non accessibile ai bambini. La durata è di 36 mesi (3 anni) dalla data di rilascio.

analoghi

Sul mercato farmaceutico ci sono molti farmaci analoghi a Duspatalin, poiché il principale principio attivo di questi farmaci è la mebeverina cloridrato. La differenza tra questi farmaci è che la Duspatalin è un farmaco originale, cioè è stato inizialmente sviluppato e registrato dalla società che lo produce.

Oltre agli analoghi della Duspatalin, ci sono molti altri farmaci dal gruppo di antispastici a carattere miotropico, che hanno lo stesso effetto terapeutico. I farmaci antispastici più popolari sono:

• No-shpa - sopprime spasmi di origine neurogenica e muscolare. Il principale ingrediente attivo è la drotaverina cloridrato. Nome internazionale non proprietario (DCI) - Drotaverina. Disponibile in compresse.
• Trimedat è una droga caratterizzata da un effetto antispasmodico. Azione Trimedat volto a migliorare la motilità del tratto gastrointestinale. Il principio attivo è trimebutine maleato. Farmaco INN - Trimebutin. Trimedat è disponibile in compresse.
• Il bendazolo è un antispasmodico miotropico che ha anche azione vasodilatatrice, tonica, adattogena, immunostimolante. Il principale ingrediente attivo e INN è Bendazol. È un analogo di Dibazol. La forma di rilascio - soluzione per iniezioni o targhe.
• Buscopan - azione locale antispasmodica e m-anticolinergica. Il principio attivo e la DCI sono il bromuro di butano butile. Disponibile sotto forma di supposte rettali (supposte).
• Dibazolo: azione spasmolitica miotropica, il Bendazolo originale. Disponibile sotto forma di soluzione per iniezione e compresse.
• Papaverina - antispasmodico miotropico e vasodilatatore. Riduce il tono della muscolatura liscia degli organi interni e dei vasi sanguigni. Il principio attivo del farmaco è la papaverina cloridrato e l'INN è la papaverina. Disponibile sotto forma di supposte rettali, soluzione iniettabile o compresse.

Ditsetel o Duspatalin - che è meglio

La maggior parte dei medici consiglia l'uso di farmaci originali, poiché nella produzione di farmaci analogici è possibile utilizzare altri eccipienti o un cambiamento nella tecnologia di produzione che, teoricamente, potrebbe influire negativamente sulla qualità del medicinale. Ditsetel è un farmaco appartenente al gruppo di antispasmodici miotropici, che è un Pinavery originale e contiene come principio attivo il bromuro di Pinavery.

Non si può dire che uno di questi farmaci sia migliore dell'altro, dal momento che sono entrambi applicabili ai disturbi funzionali del tratto gastrointestinale, delle coliche biliari, intestinali e di altre malattie accompagnate da spasmi della muscolatura liscia. Fai una scelta a favore di uno di questi farmaci può solo un medico, tenendo conto delle caratteristiche individuali del paziente.

Prezzo Duspatalin

Il costo del farmaco può variare in diverse farmacie. Dipende da quanto è grande la farmacia, dal fornitore che consegna i farmaci e dalla maggiorazione individuale:

Dospapina: istruzioni per l'uso

Forma di dosaggio

Retard Capsule 200 mg

struttura

Una capsula contiene

principio attivo - mebeverin hydrochloride 200 mg,

eccipienti: stearato di magnesio, copolimero dell'acido metacrilico (Eudragit E30D), talco, ipromellosa, copolimero dell'acido metacrilico ed etacrilico (Eudragit L30D), triacetato di glicerolo,

capsula: gelatina, titanio diossido (E171),

composizione di inchiostro: gomma lacca, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico, soluzione (forte) ammoniaca, potassio idrossido.

descrizione

Capsule di gelatina solide di dimensione n. 1 con il corpo e il coperchio di colore bianco, con la scritta "245" - sul corpo. I contenuti delle capsule sono granuli bianchi o quasi bianchi.

Gruppo farmacoterapeutico

Preparati per il trattamento di disturbi funzionali del tratto gastrointestinale. Farmaci utilizzati per violazioni della funzione intestinale. Holinoblockers sintetici - esteri con un gruppo ammino terziario. Mebeverina.

Codice ATH A03AA04

Proprietà farmacologiche

Aspirazione. Mebeverin è rapidamente e completamente assorbito dopo somministrazione orale sotto forma di compresse o sospensioni. Questa forma di dosaggio consente di applicare il regime 2 volte al giorno.

Distribuzione. Con l'uso ripetuto, la mebeverina non si accumula nel corpo.

Biotrasformazione. La mebeverina cloridrato viene principalmente metabolizzata dalle esterasi, che allo stadio iniziale rompono i legami esteri, con la formazione di acido veratrico e di alcol meberverinico. Il principale metabolita nel plasma sanguigno è l'acido carbossilico demetilato (DMCC). L'emivita di DMCC quando viene raggiunta una concentrazione stabile è di 5,77 ore. Con dosi ripetute di 200 mg due volte al giorno, la concentrazione massima (Cmax) di DMCC è di 804 ng / ml, il tempo per raggiungere la concentrazione massima (tmax) è di circa 3 ore. La biodisponibilità relativa delle capsule a rilascio modificato è del 97%.

Ritiro. La mebeverina di per sé non viene escreta, poiché è completamente metabolizzata, i metaboliti vengono eliminati quasi completamente. L'acido veratrico viene escreto nelle urine. L'alcol di Mebeverinol è anche escreto dai reni, in parte come acido carbossilico (CC) e acido carbossilico demetilato (DMCC).

Non sono stati condotti studi di farmacocinetica su bambini.

Mebeverin è un antispasmodico miotropico con un effetto diretto sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale. Elimina lo spasmo senza alterare la normale motilità intestinale. L'esatto meccanismo d'azione è sconosciuto, ma numerosi meccanismi, come la riduzione della permeabilità del canale ionico, il blocco della ricaptazione della noradrenalina, l'azione anestetica locale, i cambiamenti nell'assorbimento di acqua, possono causare un effetto locale della mebeverina sul tratto gastrointestinale. Attraverso questi meccanismi, la mebeverina ha un effetto antispastico, che porta alla normalizzazione della motilità intestinale, senza causare un rilassamento costante delle cellule muscolari lisce del tratto gastrointestinale (la cosiddetta "ipotensione"). Gli effetti collaterali sistemici, tipici effetti anticolinergici sono assenti.

Indicazioni per l'uso

- trattamento sintomatico di dolori addominali e crampi, disturbi intestinali e disturbi intestinali associati alla sindrome dell'intestino irritabile

- trattamento delle condizioni spastiche del tratto gastrointestinale causate da malattie organiche degli organi interni

Dosaggio e somministrazione

Le capsule vengono ingerite, spremute con una quantità di acqua sufficiente (almeno 100 ml). Le capsule devono essere deglutite intere, non masticate, perché Il rivestimento delle capsule è progettato per fornire un meccanismo per il rilascio prolungato.

A 200 mg (1 capsula) 2 volte al giorno (mattina e sera).

La durata dell'ammissione non è limitata.

Se si dimentica una singola dose o più, si deve assumere la capsula successiva in base allo scopo, la dose dimenticata non deve essere presa separatamente.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali elencati di seguito sono noti dalla pratica post-marketing, quindi la loro frequenza non può essere stimata con precisione.

- reazioni allergiche, principalmente sotto forma di manifestazioni cutanee: orticaria, rash, gonfiore del viso, angioedema

- reazioni di ipersensibilità (reazioni anafilattiche)

Controindicazioni

- ipersensibilità al principio attivo o qualsiasi componente ausiliario del farmaco

- bambini e adolescenti fino a 18 anni

Interazioni farmacologiche

Non sono stati condotti studi sullo studio delle interazioni farmacologiche. Sono stati condotti studi sull'interazione di mebeverina e alcol sugli animali, che non ha mostrato alcuna interazione sia in vivo che in vitro.

Istruzioni speciali

Gruppi di pazienti clinici speciali

Non sono stati condotti studi speciali su anziani o pazienti con insufficienza renale e / o epatica. L'esperienza post-marketing non ha identificato specifici fattori di rischio per i pazienti in questi gruppi e non ci sono raccomandazioni specifiche per il dosaggio.

Gravidanza e allattamento

Duspatalin® non è raccomandato per le donne in gravidanza, poiché i dati sull'uso di Duspatalin in questo gruppo di pazienti sono limitati. Non è raccomandato prescrivere Duspatalin® alle donne che stanno allattando un bambino a causa della mancanza di dati.

Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso

Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e sui meccanismi di controllo. Il profilo farmacodinamico e farmacocinetico, nonché l'esperienza di utilizzo post-registrazione, non mostrano alcun effetto dannoso di mebeverin sulla capacità di guidare e sui meccanismi di controllo.

overdose

Sintomi: Teoricamente, in caso di sovradosaggio, si può osservare un aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale. In caso di sovradosaggio di Duspatalin, i sintomi erano assenti o erano lievi e scomparivano rapidamente. I sintomi descritti di sovradosaggio sono stati osservati da parte del sistema cardiovascolare o nervoso.

Trattamento: l'antidoto specifico non è noto. Si raccomanda un trattamento sintomatico. La lavanda gastrica viene utilizzata se si sa che, oltre alla Duspatalin, vengono assunti altri farmaci entro 1 ora dall'ingestione. Le misure che impediscono l'assorbimento non sono necessarie.

Rilasciare forma e imballaggio

Quindici capsule sono poste in un blister fatto da un film di polivinilcloruro e foglio di alluminio.

2 blister sono confezionati insieme a istruzioni per uso medico nello stato e le lingue russe sono messe in un pacchetto di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare nella confezione originale a una temperatura compresa tra 5 ° C e 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione!

Istruzioni per l'uso del farmaco per uso medico Duspatalin®

Numero di registrazione: LP 001454-24052017

Nome commerciale: Duspatalin®

Nome o nome di gruppo internazionale non proprietario: Mebeverin

Forma di dosaggio: compresse rivestite

Prima di iniziare a prendere il farmaco, leggi attentamente queste istruzioni, poiché contiene informazioni importanti.

Questo medicinale è disponibile senza prescrizione medica. Per ottenere risultati ottimali, Duspatalin ® deve essere assunto nel rigoroso rispetto di tutte le raccomandazioni riportate nelle istruzioni. Salvare le istruzioni, potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se avete domande, consultare il medico. Consultare un medico se la condizione peggiora o se i sintomi non migliorano dopo 2 settimane di utilizzo. In caso di esacerbazione o comparsa di effetti collaterali, compresi quelli non menzionati in questo manuale, è necessario consultare il proprio medico.

1 compressa rivestita contiene:

Ingrediente attivo: mebeverin cloridrato - 135,0 mg.

Eccipienti: lattosio monoidrato - 97,0 mg, fecola di patata - 45,0 mg, povidone-K25 - 5,5 mg, talco - 12,0 mg, magnesio stearato - 5,5 mg.

Guscio: talco - 40,0 mg, saccarosio - 79,0 mg, gelatina - 0,4 mg, gomma di acacia - 0,4 mg, cera di carnauba - 0,3 mg.

Descrizione: compresse rivestite di bianco.

Categoria farmacoterapeutica: antispasmodica

Codice ATH: A03AA04

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

L'azione miotropica antispasmodica, ha un effetto diretto sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale senza alterare la normale motilità intestinale. L'esatto meccanismo d'azione è sconosciuto, ma meccanismi multipli, come la riduzione della permeabilità dei canali ionici, il blocco della ricaptazione della noradrenalina, l'azione anestetica locale e cambiamenti nell'assorbimento di acqua, possono causare un effetto locale di mebeverina sul tratto gastrointestinale. Attraverso questi meccanismi, la mebeverina ha un effetto spasmolitico, normalizzando la motilità intestinale e senza causare un rilassamento costante delle cellule muscolari lisce del tratto gastrointestinale ("ipotensione"). Gli effetti collaterali sistemici, incluso quello anticolinergico, sono assenti.

farmacocinetica

Mebeverin è rapidamente e completamente assorbito dopo somministrazione orale.

Quando riceve dosi ripetute del farmaco non si verifica un accumulo significativo.

Mebeverin cloridrato è principalmente metabolizzato da esterasi, che nel primo stadio scindono l'estere in acido veratrico e alcol mebeverinico. Il principale metabolita circolante nel plasma è l'acido carbossilico demetilato. L'emivita in equilibrio dell'acido carbossilico demetilato è di circa 2,45 ore con dosi ripetute, la concentrazione massima di acido carbossilico demetilato nel sangue (C_max) è 1670 ng / ml, il tempo per raggiungere la concentrazione massima di acido carbossilico demetilato nel sangue (T_max) - 1 ora

La mebeverina di per sé non viene escreta dal corpo, ma è completamente metabolizzata; i suoi metaboliti sono quasi completamente eliminati dal corpo. L'acido veratrico è escreto dai reni. L'alcol di Mebeverin è anche escreto dai reni, in parte come acido carbossilico e in parte come acido carbossilico demetilato.

Indicazioni per l'uso

Trattamento sintomatico di dolore, spasmi, disfunzioni e disturbi nell'intestino associati alla sindrome dell'intestino irritabile. I sintomi possono includere dolore addominale, crampi, gonfiore e flatulenza, cambiamenti nella frequenza delle feci (diarrea, stitichezza o diarrea alternata e costipazione), cambiamenti nella consistenza delle feci.

Controindicazioni

• Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
• Età fino a 18 anni.
• Intolleranza congenita al galattosio (lattosio) o al fruttosio, carenza di lattasi, deficit di sucrasi / isomaltasi, sindrome da malassorbimento del glucosio-galattosio.
• Gravidanza e periodo di allattamento.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento, l'effetto sulla fertilità

gravidanza
Ci sono solo dati molto limitati sull'uso di mebeverin in donne in gravidanza. I dati di ricerca sugli animali sono insufficienti per valutare la tossicità riproduttiva. Non è raccomandato l'uso di Duspatalin® durante la gravidanza.

Periodo di allattamento al seno
Le informazioni sull'escrezione di mebeverin o dei suoi metaboliti nel latte materno non sono sufficienti. Non sono stati condotti studi sull'escrezione di mebeverina nel latte negli animali. Non prenda Duspatalin ® durante l'allattamento.

fertilità
Non sono disponibili dati clinici sull'effetto del farmaco sulla fertilità negli uomini o nelle donne, ma studi animali noti non hanno dimostrato gli effetti avversi di Duspatalin®.

Dosaggio e somministrazione

Per somministrazione orale.

Le compresse devono essere deglutite senza masticare, bere molta acqua (almeno 100 ml).

Una compressa 3 volte al giorno, circa 20 minuti prima dei pasti.

La durata del farmaco non è limitata.

Se il paziente ha dimenticato di assumere una o più dosi, il farmaco deve essere continuato con la dose successiva. Una o più dosi dimenticate non devono essere assunte in aggiunta alla dose abituale.

Non sono stati condotti studi sul regime posologico in pazienti anziani, pazienti con insufficienza renale e / o epatica. I dati disponibili sull'uso post-marketing del farmaco non hanno rivelato fattori di rischio specifici per il suo uso in pazienti anziani e pazienti con insufficienza renale e / o epatica. Non sono richiesti cambiamenti nel regime posologico nei pazienti anziani e nei pazienti con insufficienza renale e / o epatica.

Effetti collaterali

Gli effetti indesiderati riportati sono stati spontanei e non ci sono abbastanza dati disponibili per stimare con precisione la frequenza dei casi.

Le reazioni allergiche sono state osservate principalmente sulla parte della pelle, ma sono state notate anche altre manifestazioni di allergia.

Sulla parte della pelle:

Orticaria (rash allergico), angioedema (una reazione allergica grave che può includere: difficoltà di respirazione, gonfiore del viso, del collo, delle labbra, della lingua, della gola), gonfiore del viso, esantema (rash cutaneo).

Da parte del sistema immunitario:

Reazioni di ipersensibilità (reazioni anafilattiche - reazioni allergiche gravi che possono includere: difficoltà a respirare, polso rapido, brusca riduzione della pressione sanguigna (debolezza e vertigini), sudorazione).

Se ha uno qualsiasi degli effetti indesiderati, inclusi quelli non menzionati in questo manuale, interrompa l'assunzione di Duspatalin® e consulti immediatamente un medico.

overdose

In caso di sovradosaggio da farmaco Duspatalin®, è necessario consultare immediatamente un medico.

sintomi

Teoricamente, in caso di sovradosaggio, è possibile aumentare l'eccitabilità del sistema nervoso centrale. In caso di sovradosaggio di mebeverin, i sintomi erano assenti o insignificanti e, di regola, rapidamente reversibili. I sintomi osservati di sovradosaggio erano neurologici e cardiovascolari.

trattamento

L'antidoto specifico è sconosciuto. Si raccomanda un trattamento sintomatico. La lavanda gastrica è necessaria solo se l'intossicazione viene rilevata entro circa un'ora dall'assunzione di diverse dosi del farmaco. Non sono richieste misure di riduzione dell'aspirazione.

Interazione con altri farmaci e altre forme di interazione

Condotto solo ricerche sull'interazione di questo farmaco con l'alcol. Studi su animali hanno dimostrato l'assenza di qualsiasi interazione tra Duspatalin® e alcol etilico.

Istruzioni speciali

Prima di assumere il farmaco Duspatalin® è necessario consultare il proprio medico in caso di:

• se i sintomi della malattia si sono verificati per la prima volta;
• perdita di peso non intenzionale e inspiegabile;
• anemia
• sanguinamento rettale o impurità del sangue nelle feci;
• febbre;
• se a qualcuno nella tua famiglia è stato diagnosticato un cancro del colon, celiachia o malattia infiammatoria intestinale;
• età superiore a 50 anni e se i sintomi della malattia si sono verificati per la prima volta;
• recente uso di antibiotici.

Consultare un medico se la condizione peggiora o se i sintomi non migliorano dopo 2 settimane di utilizzo.

Influenza su capacità di guidare e altri meccanismi

Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi. Le proprietà farmacologiche del farmaco, così come l'esperienza nel suo uso, non indicano alcun effetto avverso di mebeverin sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Modulo di rilascio

135 mg compresse rivestite.

Su 10 targhe nella bolla da POLIVINILCLORURO / foglio di alluminio. Su 1, 5 bolle insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Su 15 targhe nella bolla da POLIVINILCLORURO / foglio di alluminio. Su 1, 2, 6 bolle insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Su 20 targhe nella bolla da POLIVINILCLORURO / lamina di metallo di alluminio. Su 1, 2, 3, 5, 6 bolle insieme con l'istruzione per applicazione in un pacco di cartone.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Condizioni di vacanza

fabbricante

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francia

Imballatore, imballatore:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francia

Emissione del controllo di qualità:

Mylan Laboratories SAS
Route de Belleville, Lye di Maiard, 01400, Chatillon-sur-Chalaronne, Francia

Organizzazione autorizzata dal produttore ad accettare reclami da parte dei consumatori:

Abbott Laboratories LLC

125171, Mosca, Leningradskoye shosse, casa 16a, edificio 1.

Duspatalin

• Indicazioni per l'uso
• Metodo di utilizzo
• Effetti collaterali
• Controindicazioni
• gravidanza
• Modulo di rilascio
• Condizioni di conservazione
• Sinonimi
• struttura

Il farmaco Duspatalin (Mebeverin) rilassa la muscolatura liscia dei vasi sanguigni e altri organi interni. Il farmaco impedisce l'ingresso di ioni di calcio nelle cellule muscolari lisce del tubo digerente. La diminuzione della concentrazione di calcio all'interno delle cellule muscolari lisce inibisce l'interazione delle proteine ​​motorie (miosina e actina). Il risultato è il rilassamento muscolare. Eliminando lo spasmo, la mebeverina non sopprime la motilità degli organi cavi e, quindi, non disturba il passaggio dei contenuti. Rilassa lo sfintere di Oddi e i muscoli delle vie biliari.
La duspatalina viene assorbita nell'intestino. Metabolizzato nel fegato e nei tessuti della parete intestinale. I metaboliti inattivi entrano nel plasma sanguigno, la maggior parte dei quali viene poi espulsa dai reni, il minore, dalla bile.

Indicazioni per l'uso

- Dolore addominale causato da spasmo;
- trattamento della sindrome dell'intestino irritabile;
- malattie delle vie biliari.

Metodo di utilizzo

La dospapalina è assunta per via orale. Singola dose (per compresse) - 135 mg. Frequenza di ammissione al giorno - 3 volte. Capsule contenenti 0,2 g di Duspatalin azione prolungata, preso due volte al giorno.

Effetti collaterali

Stitichezza, vertigini, reazioni allergiche, nausea, mal di testa.

Controindicazioni

Gravidanza, intolleranza a mebeverin.

gravidanza

Modulo di rilascio

Compresse contenenti 135 mg di Duspatalin rivestito, n. 50. Capsule contenenti 200 mg di Duspatalin, №30

Dospapina: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni, prezzi nelle farmacie in Russia

La duspatalina è uno spasmolitico miotropico che abbassa il tono e riduce l'attività contrattile della muscolatura liscia gastrointestinale (principalmente l'intestino crasso). Il principio attivo è mebeverin.

L'azione miotropica antispasmodica, ha un effetto diretto sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale (principalmente l'intestino crasso), elimina lo spasmo, non influenza la normale motilità intestinale. La duspatalina non ha un effetto anticolinergico.

Il meccanismo della sua azione non dipende dal sistema nervoso autonomo, pertanto l'uso della Duspatalina elimina la secchezza delle fauci, la debolezza, i problemi con le feci e la minzione, la tachicardia. Può essere assunto con ipertrofia prostatica, glaucoma, minzione insufficiente.

1. Le capsule dell'azione prolungata di una struttura gelatinosa solida opaca di colore bianco sono contrassegnate "245" sul corpo, all'interno della capsula ci sono granuli di colore bianco o quasi bianco;
2. Le compresse rivestite sono rotonde e di colore bianco.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta la Duspatalin? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:

• Terapia sintomatica del dolore causata da spasmo della muscolatura liscia del tubo digerente;
• Spasmo e disagio nello stomaco e nell'intestino;
• Terapia complessa dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale;
• Trattamento completo di colecistite, colangite;
• Trattamento della costipazione spastica.

Istruzioni per l'uso Dosaggio Duspatalin

Capsule e compresse sono assunte per via orale 20 minuti prima dei pasti, senza masticare e bere acqua.

Il dosaggio standard di compresse Duspatalin 135 mg - 1 pc 3 volte al giorno. Una volta raggiunto l'effetto clinico desiderato, la dose viene gradualmente ridotta nell'arco di diverse settimane.

Il dosaggio delle capsule di azione prolungata, raccomandato dalle istruzioni per l'uso - 1 capsula Duspatalin 200 mg / 2 volte al giorno (mattina e sera).

Quando salti la prossima dose del farmaco non dovrebbe raddoppiare la dose durante la dose successiva, è sufficiente assumere solo 1 capsula.

Non masticare le capsule, poiché l'azione prolungata del farmaco fornisce il suo guscio.

La durata della terapia dipende dalla gravità della sindrome spastica. La dipendenza dal farmaco non si sviluppa, se necessario, può essere utilizzato per lungo tempo.

Effetti collaterali

L'istruzione mette in guardia sulla possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti indesiderati quando prescrive la duspatalina:

• Reazioni allergiche: orticaria, angioedema (compresa la faccia), rash, reazioni di ipersensibilità.

Non influisce sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Controindicazioni

È controindicato nominare la duspatalina nei seguenti casi:

• Intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
• Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
• Età fino a 18 anni.

La duspatalina non deve essere combinata con l'etanolo, poiché ciò potrebbe aumentare il rischio di danni al fegato tossici.

L'uso simultaneo di farmaci antipertensivi con il farmaco comporta il rischio di ipotensione ortostatica, perdita di coscienza e forti capogiri.

L'uso simultaneo di antiacidi o di enterosorbenti porta ad un assorbimento alterato del principio attivo e ad una diminuzione del suo effetto terapeutico.

overdose

Possibile aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale.

Lavanda gastrica raccomandata, terapia sintomatica. L'antidoto specifico è sconosciuto.

Analoghi Duspatalin, il prezzo nelle farmacie

Se necessario, è possibile sostituire Duspatalin con un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:

Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Duspatalin, il prezzo e le recensioni, non si applicano alle droghe di azione simile. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.

Prezzo in farmacia in Russia: Duspatalin retard 200 mg 30 capsule - da 533 a 624 rubli, il prezzo di compresse Duspatalin 135mg 50 pezzi. - da 644 a 739 rubli, secondo 584 farmacie.

Conservare in un luogo asciutto inaccessibile ai bambini ad una temperatura di + 5... + 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.

Duspatalin - istruzioni ufficiali * per l'uso

Numero di registrazione:

Nome commerciale: Duspatalin®

Nome o nome di gruppo internazionale non proprietario: Mebeverin

Forma di dosaggio:

Capsule a lunga durata d'azione

ingredienti:

1 capsula contiene 200 mg di mebeverin cloridrato.

magnesio stearato - 13,1 mg, metil metacrilato e copolimero di etile acrilato [2: 1] - 10,4 mg, talco - 4,9 mg, ipromellosa - 0,1 mg, acido metacrilico e copolimero di etacrilato [1: 1] - 15, 2 mg, triacetina - 2,9 mg.

Capsula di gelatina dura: gelatina - 75,9 mg, diossido di titanio (E171) - 1,5 mg.

Composizione di inchiostro: gomma lacca (E904), ossido di ferro nero (E172), lecitina di soia (E322), antischiuma.

Descrizione:

Capsule rigide di gelatina n. 1, opache, bianche, con etichetta "245" su

alloggiamento della capsula. I contenuti delle capsule sono granuli bianchi o quasi bianchi.

Gruppo farmacoterapeutico:

Codice ATX: A03 AA04

Proprietà farmacologiche:

farmacodinamica

Azione miotropica antispasmodica, ha un effetto diretto sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale. Elimina lo spasmo senza alterare la normale motilità intestinale. Non possiede un'azione anticolinergica.

farmacocinetica

Questa forma di dosaggio consente di utilizzare il regime di dosaggio 2 volte al giorno. La mebeverina è completamente metabolizzata nel corpo umano. Il primo stadio del metabolismo è l'idrolisi per formare l'acido veratrico e l'alcool di mebeverina. I metaboliti della mebeverina (acido veratrico e alcool di mebeverina) vengono escreti dai reni. L'alcol Mebeverin deriva in parte come acido carbossilico e in parte come acido carbossilico demetilato. Il principale metabolita circolante nel plasma è l'acido carbossilico demetilato. L'emivita in equilibrio dell'acido carbossilico demetilato è di circa 5,77 ore con una dose multipla (200 mg due volte al giorno), la concentrazione massima di acido carbossilico demetilato nel sangue (C_max) è 804 ng / ml, il tempo per raggiungere la concentrazione massima di acido carbossilico demetilato nel sangue (T_max) - circa 3 ore. Questa forma di dosaggio di mebeverin ha sostenuto proprietà di rilascio, che è evidente dal suo valore C relativamente basso._max, nel tempo per quanto riguarda il valore di t_max e una lunga emivita con biodisponibilità ottimale.

Indicazioni per l'uso:

Trattamento sintomatico di dolore, spasmi, disfunzioni e disturbi nell'intestino associati alla sindrome dell'intestino irritabile. Trattamento sintomatico degli spasmi gastrointestinali degli organi del tratto gastrointestinale (compresi quelli causati da malattie organiche).

Controindicazioni:

Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Età fino a 18 anni (a causa della mancanza di dati su efficacia e sicurezza).

Uso durante la gravidanza e l'allattamento:

I dati clinici sul trattamento delle donne in gravidanza non sono disponibili. Le donne in gravidanza devono essere prescritte con cautela se il beneficio previsto per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

Le informazioni sull'escrezione di mebeverin nel latte materno non sono sufficienti. Non prenda Duspatalin ® durante l'allattamento.

Dosaggio e somministrazione:

Accettare dentro, senza masticazione, con abbastanza acqua (non meno di 100 ml). Una capsula (200 mg) 2 volte al giorno, una al mattino e una alla sera, 20 minuti prima dei pasti.

Effetti collaterali:

Sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità.
Orticaria, angioedema, tra cui faccia, eruzione cutanea. Non ci sono dati sufficienti per stimare la frequenza dei casi.

sovradosaggio:

Sintomi: eccitazione del sistema nervoso centrale. L'antidoto specifico è sconosciuto. Si raccomanda la lavanda gastrica e il trattamento sintomatico.

Effetto sulla capacità di guidare un'auto e altri meccanismi: la Duspatalin® non influenza la capacità di guidare un'auto e altri meccanismi.

Modulo di rilascio:

200 mg capsule a rilascio prolungato:

Su 10 capsule nella bolla da lamina di metallo di alluminio e PVC di un film. 1,2,3,5 blister in una scatola di cartone insieme con le istruzioni per l'uso.

Su 15 capsule nella bolla da lamina di metallo di alluminio e PVC di un film. Su 2,4,6 bolle in un pacco di cartone insieme con l'istruzione per applicazione.

Condizioni di stoccaggio:

Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С. Tenere fuori dalla portata dei bambini!

Data di scadenza:

Non applicare dopo la data di scadenza.

Termini di vendita della farmacia:

Titolare del certificato di registrazione

Abbott Healthcare B.V. SD Van Houtenlaan 36, NL-1381 San Pietroburgo, Paesi Bassi.

fabbricante

Abbott Healtha SAS

Ruth de Belleville, Maiar

01400 Chatillon-sur-Chalaron,

Abbott Biologicals B.V. Weerweg 12, 8121 AAOlst, Paesi Bassi

Reclami dei consumatori inviati a:

Abbott Products LLC 119334, Russia, Mosca, ul. Vavilova, d. 24, sotto. 1.