Molti processi avvengono nel tratto digestivo, la maggior parte dei quali è associato all'elaborazione del cibo in entrata. Nello stomaco e nell'intestino, il cibo è esposto a molte sostanze attive (acidi, enzimi, ecc.), Per le quali si decompone in componenti, che poi penetrano nel sangue sotto forma di particelle nutritive - proteine, grassi, carboidrati, minerali, vitamine, ecc. in alcuni casi, questi processi naturali vanno male. E i medici possono diagnosticare questa condizione come una violazione dell'assorbimento intestinale, i sintomi, il cui trattamento, per saperne di più, darà un'occhiata più da vicino.

I disturbi di assorbimento intestinale non sono "un problema molto comune", ma a volte vengono diagnosticati anche nei neonati. Possono essere causati da molti fattori, malattie genetiche e patologie ereditarie e una varietà di malattie, così come il tratto digestivo e altre parti del corpo.

Sintomi di assorbimento intestinale

La disgregazione dell'assorbimento intestinale si manifesta principalmente con i cambiamenti diretti dall'intestino. Il paziente ha diarrea e steatorrea, è preoccupato per il gonfiore e il frequente brontolio. Abbastanza spesso c'è dolore nell'addome. Le sensazioni spiacevoli nella maggior parte dei casi sono localizzate nell'addome superiore e la loro natura può differire in base alle patologie di accompagnamento. Così, per esempio, nella pancreatite cronica, i dolori sono i ciottoli e, in caso di deficit di lattasi, sono i crampi.

Quando l'assorbimento intestinale è compromesso, la quantità di feci aumenta di solito. Allo stesso tempo, le feci hanno una consistenza pastosa o acquosa e sono maleodoranti. Se a un paziente viene diagnosticata una colestasi e vi è una violazione dell'assorbimento degli acidi grassi, le sue feci sono caratterizzate da uno splendore grasso (e talvolta persino grasso) e appaiono scolorite, classificate come steatorrea.

I processi patologici in violazione dell'assorbimento intestinale influenzano negativamente lo stato del sistema nervoso. Il paziente sviluppa la cosiddetta sindrome astenovegetativa, che si manifesta con debolezza, affaticamento eccessivo e apatia. Tali sintomi sono dovuti a problemi di omeostasi dell'acqua e dell'elettrolito, nonché a una carenza nel corpo di sostanze necessarie per la piena attività del sistema nervoso.

La mancanza di minerali e vitamine causata da disturbi di assorbimento intestinale porta allo sviluppo di un'eccessiva secchezza della pelle, e macchie di pigmento, dermatiti o eczemi possono apparire sulla pelle. Anche la perdita dei capelli è spesso osservata, le unghie possono diventare fragili e noiose, ecchimosi (grandi emorragie nella pelle o mucose) si sviluppano anche. Inoltre, la mancanza di sostanze nutritive è irta dello sviluppo della glossite, l'aspetto del petihium.

Le gravi anomalie elettrolitiche e la mancanza di proteine ​​nel sangue possono causare gravi edemi periferici e ascite.
Tutti i pazienti con capacità di assorbimento intestinale compromessa hanno rilevato una progressiva perdita di peso della persona.

La mancanza di vitamina E e B1 può innescare disordini del sistema nervoso centrale - parestesie, varie neuropatie. La carenza di vitamina A provoca cecità notturna e l'inadeguato assorbimento di vitamina B12 causa anemia megaloblastica.

Molti pazienti con insufficienza intestinale compromessa si lamentano di crampi, dolori muscolari, eruzioni cutanee, ecc.

Se la malattia è di natura secondaria, ci sono anche sintomi caratteristici della malattia che ha causato il suo sviluppo.

Come viene corretto il disturbo da assorbimento intestinale, quale trattamento è efficace?

La terapia dell'assorbimento intestinale alterato è principalmente finalizzata a correggere la malattia che ha causato questa condizione. Il trattamento dovrebbe essere completo.

Il medico valuta la gravità e la gravità dei sintomi clinici, analizza i risultati della ricerca e seleziona il paziente con una dieta speciale a cui deve attenersi. Allo stesso tempo, gli alimenti difficili da digerire (e non digeribili), così come i cibi che possono irritare l'intestino sono esclusi dalla dieta.

Somministrazione parenterale di vitamine e sostanze minerali, nonché di miscele di elettroliti e proteine.

Applicare probiotici ed eubiotici per correggere la dysbacteriosis. Inoltre, un ruolo importante è svolto dalla tempestiva e corretta reidratazione del corpo - prendendo misure per reintegrare il fluido perso al fine di normalizzare l'equilibrio salino-acqua del corpo.

La terapia dell'assorbimento intestinale alterato può comportare l'uso di preparati enzimatici, ad esempio Pancreatina, Mezim (le istruzioni per l'uso di ciascun farmaco prima dell'uso devono essere studiate personalmente con l'annotazione ufficiale allegata al pacchetto!). In alcuni casi, i farmaci vengono utilizzati per eliminare i disturbi metabolici.

I rimedi sintomatici utilizzano spesso farmaci progettati per arrestare la diarrea.

Nel caso in cui la malattia principale richieda un intervento chirurgico, viene eseguita in modo pianificato. Quindi l'aiuto dei chirurghi può essere necessario per i pazienti con malattia di Crohn, linfangiectasia intestinale, così come con la malattia di Hirschsprung o altre gravi complicanze delle malattie infiammatorie intestinali.

A volte affrontare una violazione dell'assorbimento intestinale è possibile solo con l'aiuto della dieta. Ma in alcuni casi, la prognosi per la vita e la salute del paziente dipende esclusivamente dal decorso del disturbo principale, dalla gravità dei problemi riscontrati con l'assorbimento e dalla mancanza di nutrienti nel sangue.

In alcuni casi, i pazienti con compromissione intestinale possono trarre beneficio dalla medicina tradizionale. Ma possono essere usati solo dopo aver consultato un medico.

Quindi, con molti fattori che possono provocare una violazione dell'assorbimento, è possibile applicare il decotto di lino. Ha un effetto positivo sulla salute dell'intero apparato digerente e in particolare sull'intestino.

Per preparare il farmaco, preparare un cucchiaio di semi di lino con una tazza di acqua bollente e far bollire per venti minuti. Quindi metti da parte il decotto per insistere per due ore. Prendi il prodotto finito, senza affaticare, su un cucchiaio tre o quattro volte al giorno poco prima del pasto.

Come riconoscere e curare una violazione dell'assorbimento nell'intestino

Sensazioni spiacevoli nella cavità addominale possono essere causate da vari motivi che insorgono a causa di eventuali disturbi o anomalie. Molto spesso può essere una violazione dell'assorbimento nell'intestino - una condizione patologica in cui l'assorbimento dei nutrienti diminuisce bruscamente. In molti casi ciò è dovuto al fatto che il paziente sta attivamente sviluppando malattie infettive o ereditarie, nonché insufficiente secrezione del pancreas.

Al giorno d'oggi, gli esperti diagnosticano questa condizione in più di un centinaio di malattie diverse, quindi una visita dal medico è obbligatoria sin dalle primissime manifestazioni del fatto che lo stomaco inizia a digerire male e l'intestino a digerire il cibo.

Quello che devi sapere prima

I disturbi dell'assorbimento sono un complesso complesso di alcuni sintomi che sono il risultato di un disturbo in una serie di processi fisiologici responsabili della "consegna" di sostanze nutritive al flusso sanguigno attraverso le pareti intestinali. La terminologia medica ha un termine speciale per questo fenomeno: il malassorbimento. In altre parole, in questo stato, l'intestino non è in grado di assorbire completamente grassi, oligoelementi, acidi, vitamine, acqua e così via.

Consiglio: questo concetto non deve essere confuso con la sindrome di maldigestione, in cui i processi di digestione (non assorbimento) di carboidrati, grassi e proteine ​​sono disturbati.

Il malassorbimento può essere un sintomo composito di varie malattie, ma anche una malattia separata. Tutto dipende dal tipo di violazione dell'aspirazione:

• violazione parziale - con esso l'intestino non può elaborare solo determinati tipi di sostanze (galattosio, per esempio, o qualsiasi altro);
• disturbo totale - l'impossibilità di assorbire assolutamente tutti i nutrienti formati a seguito della digestione del cibo da parte dello stomaco.

La comparsa di malassorbimento: cause

Il processo naturale di digestione consiste in tre fasi: la digestione del cibo, l'assorbimento di sostanze ed enzimi, dopo di che la massa di rifiuti lascia il corpo. Il primo stadio si svolge nello stomaco, dove le proteine ​​iniziano a scomporre in aminoacidi e peptidi, e nell'intestino tenue, in cui i grassi si degradano in acidi, e i carboidrati vengono convertiti in monosaccaridi.

Se le irregolarità appaiono in questi processi, le loro cause possono essere le seguenti:

Danni alla parete intestinale. Ci sono un certo numero di malattie autoimmuni e infettive che possono portare a questo tipo di lesioni. La celiachia è più comunemente diagnosticata, in cui le pareti sono danneggiate dopo l'esposizione al glutine. Può anche accadere dopo un intervento chirurgico senza successo, malattia di Crohn, macrodermatite enteropatica e presenza di altre malattie.

Qualsiasi malattia che riduce l'immunità può portare alla comparsa di disturbi nell'assorbimento di elementi nutritivi da parte delle pareti intestinali. Il loro sviluppo riduce significativamente la resistenza del corpo a varie infezioni, a seguito delle quali compaiono disfunzioni di vari organi. Questi includono il tratto gastrointestinale.

Tutto ciò conferma solo che i motivi che causano una violazione dell'assorbimento nell'intestino, possono esserne molti. Solo uno specialista è in grado di diagnosticare quello corretto dopo aver eseguito tutti i test di laboratorio necessari e familiarizzato con i risultati delle analisi generali e più ristrette.

Sintomi di malassorbimento - come riconoscerlo

Le violazioni parziali si verificano in forma latente ed è piuttosto difficile da diagnosticare, poiché è probabile che sia confusa con i sintomi di molte altre malattie gastrointestinali. Se il disturbo è totale, allora il quadro clinico non è così confuso e la presenza di una deviazione può essere giudicata dalle seguenti caratteristiche:

• steatorrea - cellule adipose intercalate nelle masse fecali;
• gonfiore;
• diarrea - si verifica spesso quando l'acqua non viene assorbita;
• distensione addominale (i carboidrati non vengono assorbiti);
• frequenti fratture e dolori alle estremità, che appaiono come risultato di una carenza di vitamina D, fosforo e calcio;
• perdita di peso dovuta alla mancanza di proteine;
• sanguinamento frequente a causa della mancanza di vitamina K.

Importante: una violazione dell'assorbimento nell'intestino è una minaccia piuttosto grave per la salute, poiché la mancanza di nutrienti interessa l'intero corpo nel suo insieme. La carenza di proteine ​​porterà a una drammatica perdita di peso, gonfiore e alla comparsa di anomalie mentali, mancanza di carboidrati, ridotta capacità mentale e così via.

Forse il sintomo più importante è considerato dolore addominale parossistico o circondante, che si manifestano spesso di sera. La loro forza è talvolta così grande che il paziente non può stare seduto o in piedi. Se c'è dolore di questa natura e con una certa frequenza, dovresti consultare un medico il prima possibile, che prescriverà tutte le necessarie procedure diagnostiche.

Metodi diagnostici

Se, in base ai suddetti sintomi, il medico può trarre conclusioni preliminari sulla sindrome da deficit di assorbimento intestinale e sulla sua gravità, i seguenti studi aiuteranno a chiarire la situazione e fare una diagnosi più accurata:

• la colonscopia è un esame rettale della superficie del colon. Bambini fino a 12 anni in anestesia generale;
• rilevazione di anticorpi se vi è il sospetto di celiachia;
• esame scatologico e batteriologico di campioni di feci;
• EGD;
• se l'insufficienza pancreatica è rivelata - pancreatocholangiography.

Inoltre, vengono eseguiti test standard: sangue, urina e feci per determinare il livello di enzimi, ultrasuoni e risonanza magnetica della cavità addominale (per identificare le patologie e il grado del loro sviluppo).

La scelta del metodo diagnostico viene nominata da uno specialista dopo l'esame iniziale e la definizione preliminare del quadro clinico. Spesso possono essere combinati insieme, rappresentando un'intera gamma di studi.

Il processo di trattamento: cosa fare

Dopo il completamento di tutte le misure diagnostiche e l'emergere di un quadro clinico chiaro, il medico prescrive un trattamento per il malassorbimento nell'intestino tenue. L'enfasi maggiore è posta su una dieta, l'uso di fondi con enzimi nella composizione, il ripristino della funzione di evacuazione dell'intestino tenue e l'assunzione di agenti antibatterici.

Come scegliere una dieta

Prima di tutto, è necessario escludere dalle razioni giornaliere prodotti che causano una violazione dell'assorbimento. Se, per esempio, il lattosio non viene assorbito dall'organismo, tutti i latticini dovrebbero essere fermati. Quando la celiachia viene scelta come cibo, in cui non ci sono cereali - orzo, avena, grano e così via.

Quando il paziente inizia a dimagrire rapidamente, lo specialista prescrive inoltre l'assunzione di nutrienti:

• con osteoporosi - fosforo e calcio;
• nella celiachia - acido folico e ferro.

È necessario mangiare spesso (5-6 volte al giorno) e in piccole porzioni. È molto utile bere più acqua e cercare di assicurarsi che il cibo contenga abbastanza carboidrati e proteine, ma il meno grasso possibile.

Trattamento enzimatico

Poiché uno dei motivi del malassorbimento è una violazione della sintesi enzimatica, il medico può prescrivere un ciclo di trattamento con l'uso di farmaci speciali. Questi includono prodotti con un alto contenuto di lipasi (questa sostanza è sensibile al pH dello stomaco e può avere un effetto benefico su di esso).

Uno di questi farmaci può essere chiamato Creonte. Gli enzimi pancreatici in esso contenuti migliorano il processo digestivo, aumentando la capacità delle pareti intestinali di assorbire proteine, grassi e carboidrati. Si presenta sotto forma di capsule di gelatina che si dissolvono rapidamente nello stomaco. Il farmaco influenza direttamente i sintomi di scarsa assorbibilità dell'intestino e aiuta a stabilizzare i livelli degli enzimi.

Suggerimento: quando prescrivi questo farmaco da un medico, assicurati di specificare il dosaggio. Creonte è disponibile con diverse quantità di pancreatina - da 150 mg per capsula a 400 mg.

L'effetto di prendere tali farmaci diventa evidente il giorno successivo. Il paziente inizia gradualmente a interrompere la diarrea e la sedia si normalizza, anche la persona inizia a perdere peso.

Terapia etiotropo: impatto sulla causa principale.

È stato detto sopra che la scarsa capacità di assorbimento dell'intestino può essere un segno della presenza di varie malattie gastrointestinali. Se il paziente ha un caso del genere, allora il medico prescrive un ciclo di trattamento con determinati farmaci:

• malattie autoimmuni - sono mostrati citostatici e steroidi;
• pancreatite con insufficienza esocrina - terapia con l'assunzione di enzimi in combinazione con la dieta. Dei farmaci prescritti No-shpa o papaverina per alleviare il dolore e Mezim per il trattamento;
• celiachia - una dieta senza glutine (senza cereali nella dieta). Anche farmaci prescritti con gluconato di calcio e, in caso di infezione, agenti antibatterici.

Tutti i suddetti metodi di diagnosi e trattamento devono essere prescritti esclusivamente dal medico curante, non è consigliabile cercare di sbarazzarsi del malassorbimento da soli. L'articolo è solo di riferimento e non è una guida all'azione.

Sintomi e trattamento del malassorbimento intestinale

Una delle principali funzioni dell'intestino è l'assorbimento nell'intestino. A questo punto, l'assorbimento dei nutrienti nel corpo. Questo processo si verifica a causa del trasporto attivo o passivo di sostanze delle pareti degli organi del tubo digerente. Se questa funzione è compromessa, c'è una carenza di nutrienti e lo sviluppo di gravi patologie.

Il processo di assorbimento nell'intestino tenue e crasso

L'intestino tenue è una delle sezioni principali, è l'assorbimento dei nutrienti. Nella cavità gastrica e nel duodeno si osserva la decomposizione di componenti nutrizionali in componenti semplici. In futuro, entrano nell'intestino tenue.

Si osserva l'assimilazione di alcune sostanze nella forma:

• amminoacidi. Queste sostanze sono composte da molecole proteiche;
• carboidrati. I polisaccaridi sono grandi molecole di carboidrati. Quando vengono rilasciati nell'intestino, vengono scomposti nelle molecole più semplici: glucosio, fruttosio e altri monosaccaridi. Penetrano nelle pareti intestinali e penetrano nel sangue;
• glicerolo e acidi grassi. Hanno non solo origine animale, ma anche vegetale. Assorbito dal corpo abbastanza velocemente, mentre passano tranquillamente attraverso le pareti degli organi del tratto gastrointestinale. Queste sostanze includono il colesterolo, che è dannoso per il corpo;

acqua e minerali. Il principale luogo di assorbimento del fluido è il colon. Ma nell'intestino tenue c'è un assorbimento attivo dei fluidi e degli oligoelementi essenziali.

Dopo di ciò, i nutrienti divisi entrano nell'intestino crasso. In questa sezione, l'assimilazione avviene:

• acqua. Il fluido passa attraverso la membrana cellulare. L'intero processo dipende da quanta acqua c'è nel corpo. Si osserva una corretta distribuzione di fluidi e sali nel tubo digerente. Alcuni di loro entrano nel sangue;
• sostanze minerali. Una delle funzioni principali dell'intestino crasso è l'assorbimento di sostanze minerali sotto forma di sali di potassio, calcio, magnesio e sodio. I fosfati sono di grande importanza, perché sono la fonte di energia.

Ma se c'è una violazione dell'assorbimento nell'intestino tenue, allora l'intero tratto digestivo smette di funzionare pienamente.

Il processo di violazione dell'assimilazione di sostanze utili

Spesso, le persone si trovano ad affrontare un problema come una sindrome di assorbimento alterato nell'intestino. Ciò porta ad una carenza di carboidrati, amminoacidi, componenti grassi, vitamine e componenti minerali. In questo contesto, le condizioni generali del corpo si stanno deteriorando.

La compromissione dell'assorbimento è caratterizzata da un complesso complesso di alcuni sintomi che insorgono come risultato della rottura dei processi fisiologici. In medicina, questo processo è chiamato malassorbimento.

La malattia è divisa in 2 categorie principali.

1. Forma parziale In questo caso, l'intestino non può elaborare solo un certo numero di determinate sostanze.
2. Forma completa È caratterizzato dall'incapacità di assorbire tutti i nutrienti che si formano a seguito della digestione del cibo.

Se il tempo non presta attenzione al problema, allora lo sviluppo dei processi di atrofia è possibile. Ciò minaccia l'emergere di processi seri, inclusa l'oncologia.

Cause di assorbimento alterato

Se l'intestino non assorbe acqua e altre sostanze, si è sviluppato un processo sfavorevole.

Questo può accadere per diversi motivi. Sono divisi in 2 gruppi principali.

1. Violazioni acquisite. Sono secondari. La causa è un'altra grave malattia.
2. Disturbi congeniti Avere un carattere genetico C'è una mancanza di qualsiasi enzima responsabile della decomposizione di un certo gruppo di nutrienti.

Ci sono diversi motivi principali nella forma.

1. Lesione delle pareti intestinali. Ci sono un certo numero di malattie autoimmuni e infettive che portano allo sviluppo della patologia. Spesso i pazienti sono diagnosticati con malattia celiaca. In questo processo, le pareti intestinali sono influenzate dagli effetti avversi del glutine. La causa può essere altre malattie sotto forma di malattia di Crohn, lesioni ulcerative dello stomaco o del duodeno, enterite o colite. Spesso porta ad una violazione dell'assorbimento di sostanze nutritive mediante intervento chirurgico.
2. La mancanza di alcuni tipi di enzimi. Carboidrati, lipidi e proteine ​​sono considerati sostanze macromolecolari. Non possono essere assorbiti da soli nelle pareti intestinali. Devono prima essere elaborati. Questo richiede enzimi.
3. Violazioni del flusso linfatico e della circolazione sanguigna. Il sistema linfatico e circolatorio sono responsabili della somministrazione di nutrienti processati agli organi interni.

Per lo sviluppo della malattia portare:

• patologia nello stomaco;
• malattie del pancreas;
• pareti intestinali ferite;
• danno al fegato;
• cambiamenti nella funzionalità della ghiandola tiroidea.

La violazione dell'assorbimento nell'intestino si manifesta spesso sullo sfondo dell'uso prolungato di farmaci dalla categoria di farmaci antinfiammatori non steroidei, farmaci citotossici e antibiotici.

Qualsiasi malattia che porta a una diminuzione dell'immunità può portare a malattia. Ma solo uno specialista esperto sarà in grado di diagnosticare in base a reclami e risultati dell'esame.

Immagine sintomatica

Il trattamento del cattivo assorbimento intestinale inizia dopo l'identificazione del quadro clinico e delle misure diagnostiche.

I sintomi del malassorbimento nell'intestino sono caratterizzati da:

• la comparsa di macchie di grasso nelle masse fecali;
• arti gonfiati;
• diarrea. Osservato in violazione dell'assorbimento di acqua;
• flatulenza;
• pesantezza e crampi nell'addome dopo aver mangiato;
• aumento della debolezza e affaticamento;
• sbiancamento della pelle;
• perdita di peso o aumento di peso;
• sanguinamento frequente dal naso o dal retto;
• sentimento doloroso negli arti;
• unghie e capelli fragili;
• acne e acne sulla pelle;
• anemia.

Uno dei sintomi principali della sindrome è il parossistico e il dolore circostante nella cavità addominale. Più spesso si verificano la sera.

Misure diagnostiche

Se una persona ha un numero di sintomi spiacevoli, allora dovrebbe cercare l'aiuto di un medico. Chiederà al paziente degli scagnozzi esistenti, redigerà una storia e poi lo manderà per un esame.

• colonscopia. Implica l'ispezione delle pareti dell'intestino crasso. Uno speciale tubo sottile viene inserito attraverso il retto. I bambini di età inferiore ai 12 anni sono trattati in anestesia generale;
• donazione di sangue per anticorpi. Richiesto per sospetta malattia celiaca;
• coprologia di masse fecali per identificare particelle di sangue nascosto;
• esame batteriologico per lesioni infettive;
• fibrogastroduodenoscopy. Consente di ispezionare le pareti dell'esofago, dello stomaco e dell'intestino tenue.

Se si sospetta una carenza enzimatica, è indicata una colangiografia.

Allo stesso tempo, sangue, urina e feci vengono raccolti per i test generali. Potrebbe essere necessaria la diagnosi ecografica e la tomografia magnetica.

Misure terapeutiche in violazione dell'assorbimento di componenti

Il trattamento del malassorbimento intestinale è prescritto dopo che il paziente ha subito un esame approfondito. Per rimuovere i segni del processo patologico, è necessario effettuare non solo la terapia sintomatica, ma anche identificare la causa della malattia.

Il trattamento comporta un approccio integrato. Migliorare la funzionalità dell'intestino aiuterà la dieta terapeutica, prendendo farmaci ed enzimi, la normalizzazione della microflora.

nutrizione

Il primo passo è eliminare dalla dieta quegli alimenti che possono disturbare il lavoro del tratto digestivo. Questo include cibo, che include lattosio e glutine. Questi sono latticini, orzo, avena, grano.

La dieta consiste di verdure e frutta, porridge d'acqua, zuppe. Puoi bere un po 'di kefir o latte acido durante la notte. La pasticceria e i prodotti di farina sono sostituiti da miele, gelatina, marmellata.

Dovrebbe essere consumato fino a 5-6 volte al giorno, mentre le porzioni dovrebbero essere piccole. Assicurati di bere molta acqua. Il volume giornaliero è di 1,5-2 litri. Il cibo dovrebbe essere composto da carboidrati e composti proteici, ma la quantità di grasso è ridotta al minimo.

Terapia farmacologica

Poiché uno dei motivi principali è una violazione della sintesi degli enzimi, il medico prescrive farmaci che migliorano l'assorbimento intestinale. Principalmente, questo include farmaci a base di lipasi. Questo componente è sensibile al pH del succo gastrico. Questo gruppo include Creonte, Pancreatina, Festal.

L'appuntamento con altri farmaci dipende dalla causa del processo patologico.

1. Nelle malattie autoimmuni sono prescritti citostatici e steroidi.
2. Nella pancreatite con lo sviluppo di insufficienza esocrina, gli enzimi vengono assegnati in combinazione con una dieta rigorosa. I cibi grassi e fritti sono completamente esclusi dalla dieta. Quando la sindrome del dolore mostra No-spa in pillole o iniezioni, la papaverina nelle candele.
3. Se la causa era la celiachia, al paziente viene mostrata una dieta senza glutine per tutta la vita. Cioè, nella dieta non dovrebbero essere le colture di cereali. Allo stesso tempo, il medico prescrive farmaci a base di gluconato di calcio. In lesioni infettive prescritto un ciclo di antibiotici.

Il trattamento dura almeno 2 settimane. Alcuni farmaci devono essere assunti entro 1-3 mesi.

Assorbimento intestinale alterato

Il tratto gastrointestinale del corpo umano ha un grande carico funzionale. La maggior parte dei processi che si verificano in esso, mirano alla trasformazione e assimilazione dei prodotti che entrano nel corpo. A causa dell'azione degli acidi, degli enzimi e di altri principi attivi del tratto gastrointestinale, i prodotti si degradano in composti proteici, grassi e carboidrati, oltre a vitamine e minerali. Questi componenti nutrizionali saturano il flusso sanguigno.

A volte ci sono dei fallimenti nel lavoro di questi processi naturali consolidati, il medico può fare una diagnosi: alterazione dell'assorbimento intestinale o "sindrome da malassorbimento". Questa malattia non ha una vasta area di distribuzione, ma può manifestarsi in un neonato.

Sindrome da disordine da assorbimento intestinale, che cos'è?

Quando diagnostichi una malattia, sorge una domanda naturale: cos'è una sindrome da squilibrio intestinale, che cos'è? In breve, una condizione patologica caratterizzata da una vasta gamma di disfunzioni intestinali nella scomposizione e nell'assorbimento dei nutrienti. Di solito, questo tipo di patologia non ha uno sviluppo indipendente, ma è un sintomo di altre malattie del tratto intestinale. La descrizione del quadro clinico dipenderà dalla causa principale della malattia.

Tipi, cause, sintomi dei disturbi da malassorbimento

Esistono tipi di sindrome da malassorbimento primari, geneticamente determinati e secondari acquisiti. Nel primo caso, la malattia si sviluppa a causa di patologia ereditaria nella struttura della mucosa dell'intestino tenue. Insufficienza secondaria acquisita a causa di danni alla membrana intestinale che si verifica in caso di malattie gastrointestinali.

Il malassorbimento si manifesta nella pancreatite cronica, nella malattia del fegato, nella carenza di disaccaridasi, caratterizzata dalla mancanza di produzione di un enzima digestivo. Un gruppo abbastanza grande è costituito da malattie che colpiscono la mucosa dell'intestino tenue, con una pronunciata immunodeficienza del corpo. Assorbimento intestinale compromesso può innescare un intervento chirurgico nello stomaco e nell'intestino tenue.

Il sintomo principale di questa malattia nella maggior parte dei casi è la diarrea, sotto forma di abbondanti, sgabello offensivo e una significativa riduzione del peso corporeo. Test medici ed esami rivelano patologia nei processi di scissione e assimilazione di nutrienti, sali minerali e vitamine.

Violazione dell'assorbimento di grasso nell'intestino

Con il malassorbimento del grasso nell'intestino, le masse fecali del paziente acquisiscono una lucentezza oleosa e perdono colore (steatorrea). La causa principale della patologia è la malnutrizione. L'abuso della dieta lattica provoca disturbi funzionali nel tratto intestinale, sali di calcio e magnesio formano composti "sapone" non assimilati con acidi grassi. Frequenti digiuni con carenza di proteine ​​provocano la mancanza di aminoacidi necessari per il rilascio di colina, la cui mancanza riduce la produzione di lecitina epatica e, di conseguenza, l'assorbimento alterato di grasso nell'intestino.

Malattie del pancreas (pancreatite, tumori, calcoli nei dotti) e danni al fegato sono anche cause di disfunzione della scissione e assorbimento a causa di una carenza di lipasi e acidi biliari. Perdendo la quantità di grasso necessaria, il corpo reagisce alla caduta dei capelli e alle malattie della pelle.

Interruzione dell'assorbimento di carboidrati nell'intestino

La ripartizione dell'assorbimento di carboidrati è accompagnata da diarrea osmotica. Di-e monosaccaridi non soggetti a clivaggio e assorbimento penetrano nel tratto intestinale, cambiando l'indice di pressione osmotica. I carboidrati non assorbiti vengono attaccati da microrganismi, formando composti di acidi organici, gas e causando un'ondata di liquido. C'è un aumento del volume di massa contenuto nell'intestino. Ci sono dolori spasmodici, flatulenza, aumento della peristalsi. Viene emesso un gran numero di masse fecali di consistenza liquida con bolle di gas e un odore fetido. L'interruzione dell'assorbimento di carboidrati nell'intestino può essere geneticamente causata o acquisita a causa di malattie intestinali.

Compromissione dell'assorbimento di proteine

Con la patologia dell'assorbimento proteico nell'intestino, non viene formata la quantità richiesta di aminoacidi. La violazione del processo si verifica quando c'è una mancanza di succo pancreatico che si verifica nelle malattie del tratto gastrointestinale. L'effetto debole degli enzimi intestinali sui composti proteici si verifica con l'aumento della peristalsi. Inoltre, il disturbo dell'assorbimento provoca la decomposizione delle proteine ​​da parte di microrganismi batterici, che porta alla formazione di formazioni velenose. Il processo di intossicazione della decomposizione dei prodotti del corpo. La mancanza di enzimi intestinali per la disgregazione delle proteine ​​causa "fame di proteine" nel corpo.

Interruzione dell'assorbimento d'acqua nell'intestino

L'intestino umano prende 8-10 litri di acqua al giorno, 2 dei quali attraverso l'esofago. L'assorbimento di liquidi avviene nell'intestino tenue a causa della dissoluzione di zuccheri e amminoacidi. La violazione dell'assorbimento di queste sostanze nell'intestino tenue provoca l'inibizione del processo di assorbimento di acqua ed elettroliti. Sostanze non digerite, modificando la pressione osmotica, non consentono al fluido di muoversi e mantenerlo nei lumi intestinali. L'acqua può essere scarsamente assorbita a causa della disottrazione, spostandosi troppo velocemente attraverso l'intestino. La perturbazione del metabolismo degli elettroliti causa un marcato edema periferico e ascite.

Violazione dell'assorbimento di vitamine nell'intestino

Le interruzioni fisiologiche nei processi metabolici portano alla carenza di vitamine, che causa malattie della pelle, anemia e osteoporosi. Un segno di compromissione dell'assorbimento di vitamine nell'intestino è l'insufficienza multiorgano e l'atrofia muscolare. C'è un cambio trofico delle unghie, abbondante perdita di capelli. La mancanza di vitamine "E", "B-1" causa disturbi del SNC (parestesia, varie neuropatie). Guadagna "cecità notturna" può essere con carenza di vitamina A, e l'anemia megaloblastica si sviluppa con una mancanza di vitamina B-12.

Assorbimento del ferro compromesso nell'intestino

L'assunzione giornaliera normale di ferro è di 20 mg. L'elemento entra nel corpo sotto forma di myo - ed emoglobina. La percentuale di assorbimento è di un decimo, il corpo perde tanto ogni giorno. Nello stomaco, i composti ghiandolari vengono rilasciati dai legami proteici. Il principale processo di assorbimento del ferro si verifica nelle sezioni iniziali dell'intestino tenue. Le malattie del tratto gastrointestinale causano una violazione dell'assorbimento del ferro e la sua perdita in ulcere, tumori e altre malattie infiammatorie della mucosa. Di conseguenza, si sviluppa anemia da carenza di ferro. La formazione di questa patologia è anche facilitata da resezioni estese dello stomaco e dell'intestino tenue.

Analisi e procedure diagnostiche

La comparsa dei sintomi della sindrome da malassorbimento richiede un ricorso a uno specialista. Dopo un esame esterno e la palpazione, il gastroenterologo prescriverà i test necessari e le procedure diagnostiche. Test obbligatori condotti in laboratorio:

• studio del sangue e delle urine, valuta le condizioni generali e determina i problemi di formazione del sangue;
• analisi delle feci, calcola il grado di scissione del grasso;
• test per striscio, rivela la microflora intestinale patogena;
• test del respiro (campione d'aria sull'espirazione), rileva l'Helicobacter, aiuta a determinare la complessità dell'assorbimento del lattosio.

Procedure diagnostiche che utilizzano la ricerca hardware:

• esame endoscopico, utilizzando una tecnica a sonda per l'ispezione visiva e la raccolta di materiali per la biopsia intestinale;
• esame rettoscopico, per ispezione visiva delle mucose dell'intestino crasso;
• radiogramma con soluzione di bario, per determinare le condizioni generali del tratto intestinale.

Dopo aver effettuato la diagnostica necessaria, il medico prescriverà la terapia appropriata. I metodi di trattamento sono selezionati da un gastroenterologo per ragioni specifiche che hanno provocato la malattia.

Interruzione dell'assorbimento intestinale: trattamento

La terapia per la sindrome da HBV è finalizzata a ripristinare la normale motilità intestinale. Mostra l'uso di enzimi e farmaci antibatterici, assicurati di seguire una dieta. Solitamente prescrivono enzimi contenenti alte concentrazioni di lipasi, ad esempio, "CREON" ha buone recensioni. Si usano anche Mezim, Pancreatina e Loperamide. Dopo aver preso gli enzimi, la persona passa rapidamente la diarrea, c'è un aumento del peso corporeo. Il medico può prescrivere iniezioni di vitamine, elettroliti e soluzioni proteiche. Nel processo di trattamento, le anomalie intestinali nella dieta includono integratori alimentari per integrare la carenza di minerali e vitamine. In pratica, nel trattamento di questa malattia non ci sono raccomandazioni universali. Ogni caso richiede un complesso di diagnostica e un corso individuale di terapia.

Cibo salutare

La violazione dell'assimilazione del cibo induce una persona a ridurre drasticamente il peso, non solo il grasso è perso, ma anche la massa muscolare. La nutrizione medica nella sindrome da malassorbimento dovrebbe essere sufficientemente alta in calorie, la dieta quotidiana dovrebbe contenere proteine ​​in una quantità di 140-150 grammi. La saturazione della dieta con proteine ​​aumenta l'attività degli enzimi dell'intestino tenue e migliora l'assorbimento. Per ridurre il carico sullo stomaco e l'intestino, è meglio dividere l'assunzione di cibo di 5-6 volte e cuocere piccole porzioni. Restrizioni raccomandate per i malati nei prodotti che causano malassorbimento. Ad esempio, la diagnosi di ciliakia esclude l'uso di cibo dai cereali - grano, segale, avena, orzo, ecc. Quando l'intolleranza al lattosio è esclusa dalla dieta, il consumo di prodotti di acido lattico.

Il corso di nutrizione terapeutica nel malassorbimento è prescritto da uno specialista, oltre a restrizioni nei prodotti. La dieta deve essere seguita, è una parte integrante e importante del corso di trattamento.

Sintomi di assorbimento intestinale

Abbastanza spesso, le persone soffrono, a loro avviso, di diarrea, ma in realtà la ragione non sta in questo, ma in una violazione dell'assorbimento nell'intestino tenue. Questo problema è chiamato nella letteratura medica come una sindrome di assorbimento alterato nell'intestino. In realtà, c'è un processo di violazione dell'assorbimento di diversi nutrienti, cioè, è un processo di disordini metabolici.

Tuttavia, la sindrome è caratterizzata non solo da cambiamenti nella morfologia della mucosa intestinale, ma in questo caso c'è anche un disturbo nel funzionamento del sistema enzimatico e dell'attività motoria intestinale. Tutto questo è spesso accompagnato da disbiosi. La malattia si verifica sia negli adulti che nei bambini.

Origine della malattia

Per origine, la sindrome primaria e secondaria dell'interruzione dell'assorbimento delle sostanze nell'intestino tenue è isolata. Nella sindrome primaria, le sue manifestazioni sono dovute a informazioni ereditarie. Possono essere entrambe le violazioni nella struttura effettiva della mucosa intestinale e cambiamenti genetici nell'apparato enzimatico, la cosiddetta fermentopatia, che influisce sulla funzione diretta dell'intestino. Molto spesso, questi disturbi si riferiscono a portatori di enzimi specifici. Di conseguenza, l'assorbimento di alcuni aminoacidi o monosaccaridi è disturbato (o non del tutto) nell'intestino.

Per quanto riguarda la sindrome secondaria, si verifica a causa di malattie intestinali o organi addominali trasferiti da una persona. Tra queste malattie, i medici distinguono un particolare gruppo di rischio: enterite (in forma cronica), morbo di Crohn, enteropatia essudativa, tumori di varia origine nell'intestino tenue e diverticolosi.

Inoltre, la resezione intestinale può essere una causa di violazioni (dovrebbe essere su larga scala - più di 1 metro). Come le malattie che possono aggravare la sindrome, agammaglobulinemia, amiloidosi, linfoma, disturbo della circolazione arteriomesenterica del sangue, ipopituitarismo, insufficienza nell'attività cardiaca, tireotossicosi dovrebbero essere notati.

Manifestazioni cliniche della malattia

La manifestazione della sindrome di assorbimento alterato nell'intestino è abbastanza caratteristica. Questa è una combinazione di diarrea e malattia metabolica. Le condizioni del paziente hanno una costante tendenza al deterioramento, si osserva debolezza, diminuisce la capacità di lavoro, diminuisce la funzione motoria dell'intestino, sono possibili vari disturbi mentali e anche l'acidosi. Spesso diagnosticato con segni di osteoporosi e polyhypovitaminosis. È anche possibile lo sviluppo di anemia, gonfiore, perdita di capelli e aumenta anche la fragilità delle unghie. La pelle dei pazienti diventa secca e in alcuni casi i muscoli iniziano ad atrofizzarsi. Secondo alcune delle manifestazioni, i medici determinano quali vitamine o aminoacidi non vengono assorbiti nell'intestino:

• Dolore alle gambe, mancanza di sonno, parestesia cutanea. La ragione per l'assorbimento della tiamina;
• Problemi di pelle La ragione è la mancanza di acido nicotinico;
• Stomatite angolare La ragione è riboflavina;
• Sanguinamento nella bocca delle gengive e piccoli lividi sulla pelle. La vitamina C è scarsamente assorbita;
• L'anemia si sviluppa a causa dell'assunzione insufficiente di vitamina B12 e dell'assorbimento insufficiente di ferro;

I medici distinguono anche tra la secchezza della bocca e una costante sensazione di sete, dolore muscolare, tachicardia, intorpidimento nella punta delle dita, una diminuzione della manifestazione dei riflessi tendinei, una diminuzione del desiderio sessuale.

Diagnosi della malattia

La diagnosi viene fatta solo sulla base di esami del sangue, delle feci e delle urine. Durante l'analisi del sangue non viene determinata solo l'anemia, ma anche l'ipocolesterolemia, l'ipoproteinemia, l'ipoferremia, l'ipocalcemia. Nell'analisi coprologica vengono determinati l'amilorrea, la steatorrea e il creatore. Un test delle urine (come le feci) dà un test positivo di zucchero. Per determinare l'intolleranza dei carboidrati (disaccaridi), vengono eseguite analisi di urina, feci e sangue con un carico. Abbastanza promettente per l'assorbimento di sostanze sono test di aria espirata per isotopi marcati con 14 C, che vengono somministrati per via orale o endovenosa.

trattamento

Nel caso della sindrome primaria, l'unico metodo di trattamento veramente efficace è la stretta aderenza alla dieta, che prevede l'esclusione (o restrizione) dell'uso di alimenti e prodotti che causano problemi nell'assorbimento intestinale. Di norma, le restrizioni si applicano ai mono e ai disaccaridi o ad una sostanza come il glutine (presente nell'orzo, nella segale, nel grano o nell'avena). Nella sindrome secondaria, prima di tutto inizia il trattamento della malattia di base.

Con una ridotta attività enzimatica, vengono prescritti coronitina, steroidi anabolizzanti, aminofillina, che agisce come sostanza inibitrice della fosfodiesterasi. Anche nel corso del trattamento, il fenobarbitale viene usato (come un induttore degli enzimi lisosomali) e quindi aumenta l'idrolisi della membrana nell'intestino tenue. In caso di scarso assorbimento di disaccaridi, vengono utilizzati efedrina, beta-bloccanti e deossicorticosterone acetato.

Inoltre, glucosio, elettroliti, complessi vitaminici e ferro sono usati per correggere il lavoro di tutti i processi metabolici. Nel corso del trattamento viene anche usata la terapia sostitutiva, in cui gli enzimi pancreatici vengono utilizzati nei preparati: panzinorm, mezim-forte, trienzima o pancreatina.

Per la disbatteriosi, e questo è abbastanza comune, usare farmaci con proprietà antibatteriche (antibiotici ad ampio spettro) e il successivo uso di prodotti biologici (bifidumbacterin, lactobacterin, bifikol, colibacterin). Se l'assorbimento non si verifica completamente a causa di problemi che si verificano nell'ileo, vengono utilizzati agenti adsorbenti, acidi biliari non assorbiti e la loro secrezione insieme a feci o preparati che formano complessi con acidi incapaci di assorbimento.

Secondo i medici, in caso di compromissione dell'assorbimento nell'intestino, la prognosi dipende dalla tempestività della diagnosi della malattia, nonché dal punto focale del trattamento stesso.

Rimedi popolari per il trattamento della malattia

Nella medicina popolare, ci sono modi per trattare una violazione dell'assorbimento nell'intestino, ma prima di usarli dovresti consultare il medico. Tradizionalmente, la malattia è stata trattata con semi di lino, che ha un effetto benefico sull'intero apparato digerente e in particolare sull'intestino tenue.

Per preparare il brodo, prendere un cucchiaio di semi di lino e farlo bollire in un bicchiere d'acqua bollente per 20 minuti. Dopodiché, devi insistere con il brodo per almeno due ore. Filtrare il brodo non è necessario. Prendi un cucchiaio tre o quattro volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti.

Prevenzione delle malattie

È piuttosto difficile parlare di prevenzione efficace della sindrome di insufficiente assorbimento, dal momento che semplicemente non esiste. Tuttavia, l'unico metodo efficace è un esame sistematico e tempestivo da parte di un medico per identificare le malattie, comprese le malattie del tratto gastrointestinale. Se si osservano problemi con il lavoro dell'apparato digerente per tre giorni, è necessario rivolgersi immediatamente ad uno specialista.

Sindrome da deficit di assorbimento nell'intestino tenue (malassorbimento)

La patologia che caratterizza una vasta gamma di anomalie di assorbimento dei nutrienti in varie condizioni è chiamata sindrome da assorbimento intestinale compromessa o malassorbimento. Questa può essere una qualsiasi malattia, accompagnata dai problemi di scissione e assorbimento di una o più vitamine, minerali o oligoelementi nell'intestino. Spesso, i grassi non si rompono, meno spesso - proteine, carboidrati, potassio e elettroliti di sodio. Tra gli elementi vitaminico-minerali, le difficoltà di assorbimento spesso si verificano con ferro e calcio.

Le cause della comparsa della patologia sono molteplici: da quelle genetiche a quelle acquisite. La prognosi della terapia dipende dallo stadio e dalla gravità della malattia di base, dalla tempestività della diagnosi.

Qual è la sindrome da assorbibilità intestinale?

Sindrome da deficit di assorbimento dei nutrienti nell'intestino viene diagnosticata con malattie degli organi dell'apparato digerente. Più spesso il malassorbimento si manifesta sotto forma di:

• carenza di disaccaridasi;
• celiachia;
• fibrosi cistica;
• enteropatia essudativa.

Il complesso dei sintomi è accompagnato da un disturbo dell'assorbimento di uno o più nutrienti da parte dell'intestino tenue, che porta a disturbi metabolici. Causa la malattia può:

• cambiamenti morfologici nell'epitelio mucoso dell'intestino tenue;
• interruzione dei sistemi di produzione di enzimi benefici;
• disfunzione della motilità intestinale e / o meccanismi di trasporto;
• disbiosi intestinale.

I problemi con l'assorbibilità possono essere dovuti all'eredità.

I problemi con l'assorbibilità distinguono:

• Tipo primario a causa dell'eredità. Si sviluppa con cambiamenti genetici nella struttura della membrana mucosa dell'epitelio dell'intestino tenue e suscettibilità alla fermentopatia. Il malassorbimento primario è una malattia rara caratterizzata da una deficienza congenita di enzimi carrier che produce l'intestino tenue. Queste sostanze sono necessarie per il taglio seguito dall'assorbimento di monosaccaridi e amminoacidi, come il triptofano. Negli adulti, la sindrome è spesso causata da intolleranza ereditaria ai disaccaridi.
• Tipo secondario o acquisito. Malattie acute o croniche di qualsiasi organo del peritoneo possono causare danni all'intestino. Le lesioni intestinali sono causate da enterite cronica, enteropatia celiaca, morbo di Crohn o Whipple, enteropatia essudativa, diverticolosi con diverticolite, piccoli tumori intestinali, resezione estesa. L'esacerbazione del malassorbimento è possibile con la sconfitta degli organi di formazione della bile, del pancreas e della sua funzione di secrezione esterna. La sindrome è caratterizzata dal verificarsi del coinvolgimento dell'intestino tenue in qualsiasi processo patologico.

Torna al sommario

Cause di malattia

Interrompere il processo di divisione del cibo con l'assorbimento dei componenti necessari nella quantità richiesta può causare qualsiasi difetto che abbia portato alla disfunzione dell'apparato digerente:

• Il fallimento della produzione di bile e acidi nel fegato, enzimi pancreatici o enzimi dell'epitelio intestinale.
• Danni meccanici alle cellule dell'intestino tenue responsabili dell'assorbimento.
• La pancreatite cronica, spesso causata dall'abuso di bevande alcoliche, è accompagnata da una diminuzione della produzione di enzimi responsabili della digestione di grassi e proteine ​​alimentari durante la funzione escretoria del pancreas.
• Processi infiammatori e altri cambiamenti anormali nella membrana mucosa dell'epitelio intestinale.
• L'operazione delle singole zone dell'intestino, a causa della quale l'integrità della superficie di aspirazione è rotta.
• Sindrome dell'intestino corto dopo resezione intestinale parziale o completa.
• Malattie infettive, infezione da parassiti. La pancreatite cronica è una delle molte cause della malattia.
• Malattie non trasmissibili che provocano la crescita di batteri patogeni nella microflora intestinale.
• AIDS e altre malattie che colpiscono il sistema immunitario e riducono la resistenza dell'organismo alle patologie infettive che si sono formate sullo sfondo di quelle esistenti.
• Blocco linfonodale con linfomi, lesione tubercolare.
• Disfunzione del muscolo cardiaco e del plesso vascolare.
• Uso incontrollato di farmaci, in particolare "colestiramina" (per ridurre il colesterolo), il farmaco antibatterico "Neomicina" o "Colchicina" (per la gotta), specifici soppressori.
• Diabete mellito, carenza o eccesso di ormoni tiroidei nella ghiandola tiroidea, carcinoide tumore ormone attivo.

Torna al sommario

sintomi

Da parte dei sintomi di malassorbimento intestinale manifestati:

• diarrea;
• steatorrea;
• gonfiore con brontolio;
• dolore addominale circondante o parossistico, la cui natura dipende dalla causa associata a una violazione dell'assorbibilità;
• aumentando la quantità di feci molli o acquose con un odore fetido, che diventa grasso o intervallato da grasso quando colestasi, e diventa scolorito con steatorrea.

Sul lato del sistema nervoso centrale, i sintomi sono associati ad alterazioni del metabolismo dell'acqua e degli elettroliti:

• debolezza generale;
• stati apatici;
• forte e veloce affaticamento.

L'assorbimento alterato di vitamine e minerali corrisponde a sintomi specifici sotto forma di manifestazioni della pelle:

• essiccazione dell'epitelio della pelle;
• la formazione di macchie di età;
• dermatite semplice o atopica;
• punto arrossamento della pelle;
• emorragie sotto la pelle.

Tra le altre cose, si trova nei pazienti:

• gonfiore, ascite;
• perdita di capelli;
• forte perdita di peso;
• dolori muscolari e crampi.

Torna al sommario

diagnostica

Se si sospetta lo sviluppo della sindrome di insufficienza di assorbimento, i primi metodi di diagnosi sono esami generali del sangue, delle feci, delle urine:

1. Un esame del sangue anemico mostrerà carenza di ferro o vitamina B12 e una prolungata mancanza di protrombina nel tempo dell'assorbimento di vitamina K.
2. La biochimica del sangue indicherà la quantità di vitamine, albumina.
3. Esame delle feci prodotto eseguendo un coprogramma. L'analisi rivela la presenza di fibre muscolari, grasso non digerito e amido. Possibile variazione del pH delle feci.
4. Un test per la steatorrea viene eseguito quando si sospetta una violazione dell'assorbimento degli acidi grassi.
5. Esami funzionali che rilevano l'assorbimento anomalo nell'intestino: studi sul D-xilosio e analisi di Schilling per valutare l'assorbibilità della vitamina B12.
6. Esame batteriologico delle feci
7. La radiografia dell'intestino tenue viene eseguita per determinare le anastomosi inter-intestinali, il diverticolo, le stenosi, i circuiti ciechi, in cui possono formarsi liquidi e gas liberi.
8. Ultrasuoni, MSCT e RM, che visualizzano completamente gli organi addominali, facilitando la diagnosi di patologie esistenti che causano malassorbimento.
9. Esame endoscopico di campioni prelevati nell'intestino tenue, per rilevare la malattia di Whipple, l'amiloidosi, la linfoangiectasia, nonché per condurre esami istologici e batteriologici.
10. Ulteriori studi ci permettono di valutare lo stato delle funzioni di secrezione esterna del pancreas, per diagnosticare la presenza / assenza di deficit di lattosio.

Torna al sommario

trattamento

Il malassorbimento primario viene trattato selezionando diete equilibrate di lunga durata che non contengono stimoli intollerabili, come un menu senza glutine.

Nella sindrome secondaria, la patologia principale viene immediatamente trattata:

• In caso di carenza enzimatica, vengono prescritti coronitina, anabolizzanti steroidei, inibitori della fosfodiesterasi e fenobarbital, che stimolano la solvolisi della membrana con l'acqua nell'intestino tenue.
• Per migliorare l'assorbibilità dei monosaccaridi, sono prescritti i stimolanti dei recettori adrenergici, i bloccanti dei recettori beta-adrenergici, DOXA.
• Per normalizzare i disordini metabolici, gli integratori idrolizzati di proteine, proteine ​​di soia, glucosio, elettroliti, ferro e vitamine vengono introdotti nell'intestino.
• In caso di insufficienza pancreatica degli enzimi digestivi, viene prescritta una terapia sostitutiva: "Pancreatina", "Mezim", "Triferment", "Pinorm", "Abomin" in combinazione con antiacidi.
• In caso di disbatteriosi, vengono somministrati brevi corsi di agenti antibatterici generali e lunghi cicli di probiotici (Bifidumbacterin, Colibacterin, Bifikol, ecc.).
• In caso di malfunzionamento ileale dovuto a ileite, resezione, vengono prescritti farmaci per assorbire gli acidi biliari residui.
• Il trattamento sintomatico si basa sull'assunzione di farmaci cardiovascolari, antispasmodici, carminativi e astringenti.

prevenzione

La prevenzione della sindrome da disturbo intestinale da assorbimento dipende dalla tempestività della diagnosi e del trattamento. Nel malassorbimento secondario, vengono prese misure preventive riguardanti la malattia di base. È importante seguire rigorosamente le raccomandazioni del medico curante e della dieta.