Il dottore ha prescritto a Omez di ridurre l'acidità, e il vicino prende Kvamatel per il bruciore di stomaco. E il paziente solleva immediatamente la domanda: "Cosa c'è di meglio: Omez o Kvamatel?". Infatti, in caso di malattie dello stomaco, accompagnate da un aumento della funzione secretoria, vengono prescritti vari farmaci e prima di decidere quale sia il migliore, è necessario leggere le annotazioni.

kvamatel

Prima di confrontare il farmaco Omez con Kvamatel, esaminiamo le principali caratteristiche di Kvamatel:

• il componente attivo è la famotidina;
• Disponibile in compresse da 20 mg;
• dose giornaliera - 40 mg, che viene assunto una volta o diviso in 2 dosi;
• dopo l'ingestione della compressa di Kvamatel, i recettori dell'istamina vengono bloccati e il rilascio di acido cloridrico viene ridotto.

L'uso di Kvamatela aiuta molto se il paziente ha identificato:

• aggravamento della malattia ulcera peptica;
• gastrite con acidità nella fase acuta;
• dispepsia.

Inoltre, Kvamatel si raccomanda di essere assunto prima dell'operazione se viene eseguita l'anestesia generale. Il farmaco impedisce al reflusso di gettare il contenuto dello stomaco nell'esofago durante il sonno anestetico, riducendo il rischio di sviluppare polmonite da aspirazione.

Dopo l'assunzione di Kvamatel un'ora dopo, si nota un miglioramento dello stato di salute, ma dopo 12 ore si osserva una riduzione dell'effetto terapeutico. Per mantenere l'acidità a un certo livello, si consiglia di bere il farmaco due volte al giorno. Il vicino analogo indiretto di Kvamatela è Ranitidina.

Per chiarire la differenza tra i farmaci, vediamo cosa dice Omez nelle istruzioni per l'uso:

• La composizione del farmaco include il principio attivo - omeprazolo;
• prodotto in capsule enteriche contenenti 20 mg di ingrediente attivo;
• è un inibitore della pompa protonica e agisce sulle ghiandole responsabili della produzione di succo gastrico;
• protegge la parete gastrica dai danni e accelera il processo di rigenerazione in caso di erosione o ulcerazione;
• per il trattamento, è necessario prendere 20-40 mg una volta al giorno.

L'effetto terapeutico dopo l'assunzione di Omez avviene dopo 3-4 ore, ma dura più a lungo. Omeprozole si accumula gradualmente nel corpo, fornendo una diminuzione persistente di acidità.

La prescrizione di Omez è indicata per le seguenti patologie:

• ulcere nel duodeno o nello stomaco;
• ipersecrezione delle ghiandole gastriche;
• bruciori di stomaco;
• dolore epigastrico durante la gastrite;
• erosione e altri danni alla mucosa gastrica;
• protezione delle pareti gastriche durante l'assunzione di FANS e altre sostanze mucose che irritano la mucosa;
• colecistite e pancreatite (come parte della terapia complessa).

Entrambi i farmaci riducono l'acidità bene, ma non sono analoghi e influenzano il corpo in modi diversi.

A causa del diverso meccanismo d'azione, i pazienti con acidità fortemente aumentata sono prescritti per assumere Omez con Kvamatel. Secondo le recensioni dei gastroenterologi, l'efficacia del trattamento dell'ulcera peptica e della gastrite erosiva aumenta dall'assunzione di Kvamatel contemporaneamente a Omez.

Che è meglio

Come si può vedere dalla descrizione, le indicazioni per lo scopo e il meccanismo d'azione dei farmaci sono diverse, quindi il medico decide di bere Kvamatel o Omez.

Questo tiene conto di quanto segue:

• Rapidità. Per un aiuto di emergenza con bruciore di stomaco causato da un disturbo alimentare, Kvamatel è più adatto;
• La durata della terapia. Kvamatel richiede fino a 8 settimane e Omez può bere fino a sei mesi (per alcune malattie - più a lungo). Per gravi danni allo stomaco, dovrebbe essere scelto Omez;
• Convenienza. Omez agisce durante il giorno e si accumula nel corpo. Fornisce un lungo effetto terapeutico. Ma Kvamatel appare rapidamente e dopo 12 ore c'è una diminuzione degli effetti anti-acidi.

Non c'è bisogno di provare a scegliere ciò che sarà più efficace: Kvamatel o Omez. I farmaci hanno composizione diversa e hanno diversi meccanismi di azione. Dovresti ascoltare le raccomandazioni mediche, perché il medico prescrive un medicinale basato sui dati del sondaggio e sui risultati dei test.

fonti:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/omez__619
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5ab108ba-8f63-4e81-982c-a6b4a1ec47act=

Trovato un bug? Selezionalo e premi Ctrl + Invio

Ranitidina o kvamatel che è meglio

L'effetto terapeutico della famotidina è associato, principalmente, a una diminuzione dell'aggressività del succo gastrico.
La famotidina riduce la produzione di acido cloridrico e l'attività della pepsina; in una singola dose di 40 mg riduce la secrezione notturna di ioni H + del 94%, la secrezione basale del 92%.

La famotidina ha un meccanismo d'azione aggiuntivo.
Stimola le proprietà protettive della mucosa dello stomaco e del duodeno:

• aumento del flusso sanguigno nella mucosa,
• aumento della produzione di bicarbonato,
• aumentare la sintesi delle prostaglandine,
• miglioramento della riparazione epiteliale.

Una maggiore efficienza di KVAMATELA rispetto alla ranitidina è stata dimostrata da studi clinici multicentrici su pazienti con ulcera duodenale [1, 2].
I risultati di questi test sono mostrati nel grafico, che mostra la percentuale di pazienti guariti in diversi periodi di trattamento.

KVAMATEL ® allevia rapidamente il dolore nell'ulcera peptica [1, 3, 4]. Se ingerito in una singola dose di 40 mg al giorno, la sindrome del dolore scompare entro 1 settimana nel 66% dei pazienti. Con la somministrazione endovenosa di 20 mg due volte al giorno, il dolore nella maggior parte dei casi scompare al 3 ° 4 ° giorno di trattamento [5, 7].

Le principali differenze di KVAMATELA dagli altri N₂-bloccanti
Dose terapeutica efficace meno media

Kvamatel 40 mg
Ranitidina 300 mg
Cimetidina 1000 mg

Più lunga durata dell'azione

Kvamatel 10 ?? 12 h
Ranitidina 7 ?? 8 h
Cimetidina 5 h

Non ha effetti collaterali caratteristici dell'altro N₂-bloccanti
La probabilità di effetti collaterali non supera l'1%. Sicuro per l'uso a lungo termine.

Non viola la funzione del fegato.

Può essere raccomandato per la terapia a lungo termine negli uomini:

• non causa impotenza, poiché non ha un effetto anti-androgenico;
• la ginecomastia non si sviluppa perché non aumenta il livello di prolattina nel sangue.

Non aumenta la biodisponibilità dell'alcool, poiché non riduce l'attività dell'alcol epidogidrogenasi.
Può essere utilizzato con successo per il trattamento di lesioni erosive e ulcerative dell'esofago, dello stomaco e del duodeno in persone che soffrono di alcolismo.

Il vantaggio più importante di KVAMATELA è la presenza di una forma di dosaggio per la somministrazione endovenosa.

Interazioni farmacologiche
Non interagisce con il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi, non influenza il metabolismo di un numero di farmaci (anticoagulanti indiretti, difenina, teofillina, propranololo, metronidazolo, ecc.). Tuttavia, si dovrebbe tenere presente che con un aumento del pH del succo gastrico, l'assorbimento del ketoconazolo applicato simultaneamente può diminuire.

sicurezza
Non è cancerogeno e mutageno; non influisce sulla funzione riproduttiva.

Indicazioni per la somministrazione di SQUARE e dosi raccomandate
Ulcera peptica e ulcera duodenale
durante esacerbazione - 40 mg una volta al giorno alla sera;
in remissione come terapia di supporto anti-recidiva - 20 mg 1 volta al giorno.

Esofagite da reflusso
40-80 mg al giorno.

Ulcere sintomatiche
Sindrome di Zollinger ?? Ellison - 60 ?? 80 mg al giorno;
ulcere medicinali (quando si usano farmaci antinfiammatori non steroidei e ormoni steroidei) e ulcere stressanti - 40 mg 1 volta al giorno per il trattamento e 20 mg 1 volta al giorno a scopo di prevenzione.

KVAMATEL ® per via endovenosa:

• per il trattamento delle lesioni erosive e ulcerative della zona gastroduodenale;
• per la prevenzione di sanguinamento;
• per il trattamento dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale con una sindrome da dolore intenso;
• in caso di impossibilità di somministrazione orale del farmaco con esofagite da reflusso, complicata da ulcera peptica o stenosi dell'esofago; nella fistola esofageo tracheale o esofageo-pleurico, vomito, coma, ecc.;
• per la prevenzione dell'aspirazione (sindrome di Mendelssohn) con anestesia generale;
• per il trattamento e la prevenzione delle ulcere da stress acuta con estese ustioni e congelamento, operazioni neurochirurgiche e altre situazioni stressanti;
• nel trattamento dell'emorragia; secondo autori russi [5, 7, 8], efficace nell'87% dei casi.

Quando somministrato per via endovenosa, KVAMATEL ® provoca un'inibizione più rapida e pronunciata della secrezione gastrica rispetto alla sua forma compressa. L'effetto massimo dopo amministrazione endovenosa si sviluppa tra 30 minuti; e dopo somministrazione orale ?? in 1 ora

L'uso di KVAMATELA in situazioni acute consente di ridurre il numero di pazienti sottoposti a trattamento chirurgico.

Dosi raccomandate: 20 mg per via endovenosa (struino o flebo) due volte al giorno.

L'uso di KVAMATELA in forma iniettabile con ulcera peptica consente di fermare la sindrome da dolore persistente per 2 o 3 giorni.
Efficace per il sollievo dal dolore nella pancreatite acuta e nelle forme dolorose di pancreatite cronica.

Controindicazioni
Le principali controindicazioni all'uso di KVAMATELA - ipersensibilità a H₂-bloccanti, gravidanza, allattamento, infanzia (a causa della mancanza di esperienza necessaria). In caso di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ° 60 ml / min) e cirrosi epatica scompensata, la dose deve essere ridotta a 20 mg al giorno.

avvertimento
Prima di iniziare il trattamento, è necessario escludere la natura maligna delle ulcere gastriche (come per tutti gli H₂-bloccanti).

Effetti collaterali
KVAMATEL ®, di regola, è ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono molto rari ?? mal di testa, vertigini, stitichezza, diarrea.

Rilasciare forma e imballaggio
28 compresse rivestite, 20 mg.
14 compresse rivestite, 40 mg.
5 flaconcini da 20 mg di polvere liofilizzata per la preparazione di una soluzione di iniezione completa di 5 fiale da 5 ml di diluente.

Leggi le istruzioni per l'uso!

1. Dobrilla G., De Pretis G., Piazzi L. et al. Confronto della dispensa giornaliera per il trattamento a breve termine dell'ulcera duodenale. Uno studio multicentrico controllato in doppio cieco. Scand. J. Ciastroenlerol. 1987, 22, 21-28.

2. Bianchi RG. Dicenta C,, Cook T. et al. Revisione della nuova H₂-Antagonista del recettore per ulcera duodenale acuta. J.CIin.Gaslroenterol. 1989, 9, 14-18.

3. Gitnick G. Famotidina negli Stati Uniti: una rassegna degli studi sull'efficacia. J. IntMed. Res. 1989, 17, 17A-24A.

4. J.C.Reynolds et al. Fatisteel Canine Studio in doppio cieco di 594 pazienti. Gastroenterologia, 1992, 102, N4, Pt2, A 151.

5. Belousova E.A. Kvamatel ?? Un nuovo farmaco efficace nel trattamento delle lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale superiore. Farmacia, 3, 1996, p. 46.

6. Riferimenti per i medici, ed. 44, p. 428, 1990.

7. Nikiforov P.A., Belousova E.A. Efficienza d'uso di Kvamatel per lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale superiore. Abstracts of the Republican Conference "Ulcera peptica dello stomaco", Anapa, 1 ° ottobre 1996, p. 112-113.

8. Loginov A. F., Kalinin A. B., Moroz E. V. Il fondamento logico e le basi per l'uso della forma di iniezione di Kvamatel per il trattamento delle ulcere gastroduodenali, complicate da sanguinamento. Abstracts of the Republican Conference "Ulcera peptica dello stomaco", Anapa, 1 ° ottobre 1996, p. 98-100.

A proposito di bruciore di stomaco

23/09/2018 admin Commenti Nessun commento

L'effetto terapeutico della famotidina è associato, principalmente, a una diminuzione dell'aggressività del succo gastrico.
La famotidina riduce la produzione di acido cloridrico e l'attività della pepsina; in una singola dose di 40 mg riduce la secrezione notturna di ioni H + del 94%, la secrezione basale del 92%.

La famotidina ha un meccanismo d'azione aggiuntivo.
Stimola le proprietà protettive della mucosa dello stomaco e del duodeno:

• aumento del flusso sanguigno nella mucosa,
• aumento della produzione di bicarbonato,
• aumentare la sintesi delle prostaglandine,
• miglioramento della riparazione epiteliale.

Una maggiore efficienza di KVAMATELA rispetto alla ranitidina è stata dimostrata da studi clinici multicentrici su pazienti con ulcera duodenale [1, 2].
I risultati di questi test sono mostrati nel grafico, che mostra la percentuale di pazienti guariti in diversi periodi di trattamento.

KVAMATEL ® allevia rapidamente il dolore nell'ulcera peptica [1, 3, 4]. Se ingerito in una singola dose di 40 mg al giorno, la sindrome del dolore scompare entro 1 settimana nel 66% dei pazienti. Con la somministrazione endovenosa di 20 mg due volte al giorno, il dolore nella maggior parte dei casi scompare al 3 ° 4 ° giorno di trattamento [5, 7].

Le principali differenze di KVAMATELA dagli altri N₂-bloccanti
Dose terapeutica efficace meno media

Kvamatel 40 mg
Ranitidina 300 mg
Cimetidina 1000 mg

Più lunga durata dell'azione

Kvamatel 10 ?? 12 h
Ranitidina 7 ?? 8 h
Cimetidina 5 h

Non ha effetti collaterali caratteristici dell'altro N₂-bloccanti
La probabilità di effetti collaterali non supera l'1%. Sicuro per l'uso a lungo termine.

Non viola la funzione del fegato.

Può essere raccomandato per la terapia a lungo termine negli uomini:

• non causa impotenza, poiché non ha un effetto anti-androgenico;
• la ginecomastia non si sviluppa perché non aumenta il livello di prolattina nel sangue.

Non aumenta la biodisponibilità dell'alcool, poiché non riduce l'attività dell'alcol epidogidrogenasi.
Può essere utilizzato con successo per il trattamento di lesioni erosive e ulcerative dell'esofago, dello stomaco e del duodeno in persone che soffrono di alcolismo.

Il vantaggio più importante di KVAMATELA è la presenza di una forma di dosaggio per la somministrazione endovenosa.

Interazioni farmacologiche
Non interagisce con il sistema enzimatico del citocromo P450, quindi, non influenza il metabolismo di un numero di farmaci (anticoagulanti indiretti, difenina, teofillina, propranololo, metronidazolo, ecc.). Tuttavia, si dovrebbe tenere presente che con un aumento del pH del succo gastrico, l'assorbimento del ketoconazolo applicato simultaneamente può diminuire.

sicurezza
Non è cancerogeno e mutageno; non influisce sulla funzione riproduttiva.

Indicazioni per la somministrazione di SQUARE e dosi raccomandate
Ulcera peptica e ulcera duodenale
durante esacerbazione - 40 mg una volta al giorno alla sera;
in remissione come terapia di supporto anti-recidiva - 20 mg 1 volta al giorno.

Esofagite da reflusso
40-80 mg al giorno.

Ulcere sintomatiche
Sindrome di Zollinger ?? Ellison - 60 ?? 80 mg al giorno;
ulcere medicinali (quando si usano farmaci antinfiammatori non steroidei e ormoni steroidei) e ulcere stressanti - 40 mg 1 volta al giorno per il trattamento e 20 mg 1 volta al giorno a scopo di prevenzione.

KVAMATEL ® per via endovenosa:

• per il trattamento delle lesioni erosive e ulcerative della zona gastroduodenale;
• per la prevenzione di sanguinamento;
• per il trattamento dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale con una sindrome da dolore intenso;
• in caso di impossibilità di somministrazione orale del farmaco con esofagite da reflusso, complicata da ulcera peptica o stenosi dell'esofago; nella fistola esofageo tracheale o esofageo-pleurico, vomito, coma, ecc.;
• per la prevenzione dell'aspirazione (sindrome di Mendelssohn) con anestesia generale;
• per il trattamento e la prevenzione delle ulcere da stress acuta con estese ustioni e congelamento, operazioni neurochirurgiche e altre situazioni stressanti;
• nel trattamento dell'emorragia; secondo autori russi [5, 7, 8], efficace nell'87% dei casi.

Quando somministrato per via endovenosa, KVAMATEL ® provoca un'inibizione più rapida e pronunciata della secrezione gastrica rispetto alla sua forma compressa. L'effetto massimo dopo amministrazione endovenosa si sviluppa tra 30 minuti; e dopo somministrazione orale ?? in 1 ora

L'uso di KVAMATELA in situazioni acute consente di ridurre il numero di pazienti sottoposti a trattamento chirurgico.

Dosi raccomandate: 20 mg per via endovenosa (struino o flebo) due volte al giorno.

L'uso di KVAMATELA in forma iniettabile con ulcera peptica consente di fermare la sindrome da dolore persistente per 2 o 3 giorni.
Efficace per il sollievo dal dolore nella pancreatite acuta e nelle forme dolorose di pancreatite cronica.

Controindicazioni
Le principali controindicazioni all'uso di KVAMATELA - ipersensibilità a H₂-bloccanti, gravidanza, allattamento, infanzia (a causa della mancanza di esperienza necessaria). In caso di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ° 60 ml / min) e cirrosi epatica scompensata, la dose deve essere ridotta a 20 mg al giorno.

avvertimento
Prima di iniziare il trattamento, è necessario escludere la natura maligna delle ulcere gastriche (come per tutti gli H₂-bloccanti).

Effetti collaterali
KVAMATEL ®, di regola, è ben tollerato dai pazienti. Gli effetti collaterali sono molto rari ?? mal di testa, vertigini, stitichezza, diarrea.

Rilasciare forma e imballaggio
28 compresse rivestite, 20 mg.
14 compresse rivestite, 40 mg.
5 flaconcini da 20 mg di polvere liofilizzata per la preparazione di una soluzione di iniezione completa di 5 fiale da 5 ml di diluente.

Leggi le istruzioni per l'uso!

Kvamatel o famotidina?

Da quando studiamo a scuola, tutti sanno che le cellule specializzate si trovano nella mucosa dello stomaco umano. Contribuiscono alla produzione di acido cloridrico, che è direttamente coinvolto nell'atto digestivo. Lo sviluppo di molte malattie del tratto gastrointestinale, tra cui gastrite, duodenite e ulcere, è dovuto all'eccessiva produzione di acido cloridrico. Tutti i disturbi sono chiamati dipendenti dall'acido.

Nello stomaco ci sono i recettori H2, l'effetto su cui provoca la produzione di acido. Farmaci che possono interagire con recettori simili e inibire la produzione di acido cloridrico, chiamati H2-bloccanti.

Ci sono controindicazioni, utilizzare dopo aver consultato un medico

L'articolo si concentra sui preparati di Kvamatel e Famotidina, che sono spesso utilizzati nella pratica farmaceutica per il trattamento di malattie degli organi digestivi associati all'eccesso di acidità.

Kvamatel o Famotidina - che è meglio?

A prima vista è abbastanza difficile rispondere in modo inequivocabile, dal momento che le medicine sono analoghe. La famotidina è utilizzata come componente attivo di entrambi i farmaci. Questo farmaco appartiene al gruppo dei bloccanti del recettore H2-istamina. In farmacologia, viene utilizzato per inibire la secrezione di succo gastrico per il trattamento di processi erosivi, ulcerativi e altri correlati agli acidi negli organi digestivi.

La famotidina differisce da Kvamatel in quanto il sodio croscarmelloso fa parte dei suoi eccipienti. La sostanza citata è usata come disintegrante, che è progettata per aiutare il farmaco a dissolversi nel corpo. Ovviamente, la velocità e il grado di dissoluzione influenzano la biodisponibilità del farmaco.

La presenza di povidone nel numero di componenti ausiliari, in cui Kvamatel differisce da Famotidina, fornisce al farmaco un effetto antisettico, assorbente e tossinico.

Gli H2-bloccanti non sono prescritti alle donne in gravidanza e in allattamento. Ci sono anche restrizioni di età (da 3 a 12 anni, a seconda della forma di rilascio e dosaggio.) In ogni caso, l'appuntamento deve essere fatto da uno specialista.).

Per decidere sulla scelta: Kvamatel o Famotidina - che è meglio e più conveniente da prendere, si appellerà alla forma di rilascio di droghe. Il primo farmaco è disponibile nelle seguenti forme mediche: compresse rivestite con film e polvere liofilizzata per preparare una soluzione per iniezione, che consente la somministrazione parenterale del farmaco. In questo modo ha diversi vantaggi: l'effetto del farmaco arriva nel più breve tempo possibile, aumenta la biodisponibilità, l'uso, quando è impossibile ingerire la forma della compressa. Il secondo farmaco è disponibile solo sotto forma di pillola.

Per cosa viene utilizzata la ranitidina? Descrizione dettagliata della droga

"Ranitidina" si riferisce ai bloccanti dei recettori dell'istamina. Il farmaco viene utilizzato per ridurre l'acidità dell'acido cloridrico. È usato per trattare la gastrite, la guarigione delle ulcere duodenali e varie malattie gastrointestinali. Il farmaco elimina rapidamente il mal di stomaco.

Modulo di rilascio e indicazioni per l'uso

Il farmaco è disponibile in compresse rivestite con un rivestimento protettivo solubile. Confetto rotondo, convesso, di colore arancio pallido. Il principale componente attivo è la ranitidina cloridrato.

Condizioni di congedo dalle farmacie "Ranitidina" senza prescrizione medica.

L'indicazione principale per "Ratidinin" è una diminuzione dell'acidità gastrica. Inoltre, il farmaco previene lo sviluppo di ulcere ed erosioni, innescati da stress o interventi chirurgici.

Cos'altro può aiutare "ranitidina":

1. Ulcere sulla membrana mucosa del tubo digerente, se il danno è stato causato dall'uso prolungato di farmaci anti-infiammatori non steroidei.
2. È prescritto per il dolore allo stomaco.
3. Ulcera peptica, accompagnata da danni alle pareti dello stomaco o del duodeno. Il farmaco viene utilizzato per prevenire le recidive quando l'elevata acidità interferisce con la guarigione.
4. Infiammazione dell'esofago, esofagite da reflusso, scatenata dal reflusso acido gastrico dallo stomaco.
5. Sindrome di Zollinger Ellison. Questo è un tumore benigno della mucosa. Provoca un aumento della concentrazione di succo gastrico e la formazione di ulcere.
6. Esofagite erosiva con una violazione dell'integrità delle mucose.

Le compresse di ranitidina vengono utilizzate come profilassi per prevenire il sanguinamento nelle aree interessate, gli organi digestivi superiori, l'aspirazione nelle vie aeree prima delle operazioni con anestesia. In alcuni casi, le iniezioni aiutano molto più velocemente, specialmente con sintomi pronunciati.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Controindicazioni "Ranitidina" sono pochi, ma possono causare molti effetti collaterali. Il farmaco non deve essere assunto in caso di cirrosi epatica, eccessiva sensibilità ai componenti del farmaco. Si consiglia di non utilizzarlo durante la gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini sotto i 12 anni di età.

Effetti collaterali del farmaco "ranitidina":

• diarrea o stitichezza;
• nausea e vomito;
• pancreatite acuta;
• rumori nelle orecchie, irritabilità;
• dolore addominale; aritmia;
• bocca secca, mal di testa;
• eruzione cutanea;
• mialgia;
• l'impotenza;
• agranulocitosi;
• shock anafilattico;
• iperprolattinemia;
• angioedema;
• alopecia;
• trombosi e pancitopenia;
• artralgia;
• allucinazioni;
• amenorrea;
• bradicardia;
• orticaria;
• perdita di capelli;
• sonnolenza;
• leucopenia;
• coscienza confusa;
• visione offuscata;
• vertigini;
• affaticamento severo.

"Ranitidina" non è compatibile con l'alcol. Dopo aver consumato il farmaco, possono verificarsi broncospasmo, blocco atrioventricolare e abbassamento della pressione sanguigna. Tuttavia, gli effetti indesiderati compaiono raramente e nella maggior parte dei casi dopo un sovradosaggio o una somministrazione impropria del farmaco. Qualsiasi reazione negativa appare principalmente solo in caso di sovradosaggio.

Come prendere il farmaco

Accettare le istruzioni per l'uso "ranitidina" a prescindere dal cibo, senza masticare, con pochi sorsi d'acqua. Con varie malattie ci sono alcuni schemi terapeutici.

Tabella del farmaco a seconda della malattia.

Per la pancreatite o la malattia del fegato, la ranitidina viene somministrata a dosaggio ridotto. Le persone che soffrono di insufficienza renale (meno di 50 ml / min) sono raccomandate a prendere 150 mg di farmaci al giorno.

Come misura preventiva di sanguinamento, il farmaco viene assunto nello stesso dosaggio, ma 2 volte al giorno. Per prevenire la sindrome di Mendelssohn, la ranitidina è ubriaca prima dell'intervento la sera o due ore prima dell'anestesia, 150 mg ciascuno.

Per la prevenzione della malattia da ulcera peptica, il medicinale deve essere assunto una volta al giorno a 0,15 g al giorno. Per i fumatori, il dosaggio è raddoppiato, poiché la nicotina contribuisce a una maggiore produzione di succo gastrico. "La ranitidina" per il bruciore di stomaco viene assunta due volte al giorno, una compressa (150 mg ciascuna).

Caratteristiche dell'applicazione

Prima del trattamento, è necessario escludere la presenza di cancro, altrimenti il ​​farmaco può mascherare le manifestazioni della malattia. Dopo aver applicato lo strumento non può essere bruscamente cancellato, altrimenti l'acidità del succo gastrico può aumentare drasticamente. Con il trattamento a lungo termine di pazienti deboli con una situazione stressante, possono sviluppare una lesione batterica dello stomaco e la sua successiva diffusione in tutto il corpo.

A volte l'uso di "ranitidina" può provocare un attacco acuto di porfiria. Dopo Ketoconazolo e Itraconazolo, il farmaco può essere preso solo dopo due ore.

È importante! Se si verificano reazioni allergiche, l'uso di "ranitidina" deve essere interrotto. Durante la terapia, sono esclusi i farmaci, i cibi e le bevande che irritano la mucosa gastrica.

Come dare la droga ai bambini

Ai bambini "ranitidina" è permesso dare solo dai 14 anni di età. Fino a questo periodo, il farmaco è controindicato. Dal corpo del bambino, il farmaco viene eliminato dopo tre ore. Il farmaco è prescritto 300-400 ml al giorno. A volte il dosaggio può essere aumentato a 600-900 mg. Le compresse sono prese 2-3 volte al giorno. Per la prevenzione di una quantità sufficiente di 150 ml al giorno.

Come essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento

Quando la gravidanza può essere utilizzata, ma con cautela e solo se necessario. È noto che la "ranitidina" penetra molto rapidamente nella placenta e raggiunge il feto, quindi non è desiderabile usare il farmaco nelle prime fasi.

Tuttavia, non sono stati condotti studi in materia di sicurezza per il bambino e la madre, quindi non è noto quanto sia sicuro il farmaco per loro. Fondamentalmente, il farmaco viene assunto dalle donne per alleviare gli attacchi di bruciore di stomaco.

Interazione con altri farmaci

Con il trattamento simultaneo con antiacidi, i tassi di assorbimento del farmaco diminuiscono. Se assunti insieme all'uso di agenti anticolinergici, la memoria e l'attenzione possono deteriorarsi negli anziani. Con la terapia in concomitanza con sanguinamento da warfarin o ipoprotrombinemia può verificarsi.

Se contemporaneamente si usa "Ranitidina":

• "Ditrato di tri-potassio di bismuto" aumenta i tassi di assorbimento;
• "Glibenclamide", quindi può verificarsi ipoglicemia;
• "Metoprololo" aumenta il valore dell'AUC e aumenta l'emivita;
• "Sucralfat" in alte dosi varia l'assorbimento del farmaco;
• "Procainamide" aumenta la concentrazione della sostanza attiva;
• "Fenitoina" aumenta il rischio di intossicazione;
• "Furosemide" aumenta la sua biodisponibilità.

Se assunta in concomitanza con la ranitidina "Quenidina", può comparire un'aritmia ventricolare a causa del tipo di bigeminia, "Tsisaprid", il rischio di danno cardiotossico.

Analoghi e alcune caratteristiche comparative

Gli analoghi strutturali di ranitidina includono:

Inoltre, includono molti altri farmaci. Ad esempio, con il doppio nome "Ranitidine" analogo "Sopharma", "Akri", "Sediko" e altri. Il costo di alcuni farmaci da soli 40 rubli. Secondo il metodo di esposizione i farmaci sono simili al principale.

Brevi caratteristiche comparative di alcuni farmaci

Omez o ranitidina sono entrambi farmaci anti-ulcera, entrambi riducono la produzione di acido cloridrico, ma hanno effetti diversi. Produzione indiana analogica. Tuttavia, la qualità del medicinale è considerata bassa. "Ranitidina" e "Omez" possono essere utilizzati solo dopo gastroscopia e test per l'oncologia. I farmaci possono mascherare le manifestazioni cancerose.

Se scegli quale è meglio "Ranitidina" o "Omeprazolo", devi prestare attenzione alla differenza tra i farmaci. Il secondo non solo riduce la produzione di acido cloridrico, ma elimina anche il suo eccesso. Di conseguenza, l'erosione guarisce molto più velocemente, così come le cellule danneggiate vengono ripristinate.

"Ranitidine bismuto citrato" è usato per le malattie causate dal microrganismo Helicobacter pylori, con lesioni ulcerative dello stomaco o 12 intestino. Quando appaiono gli effetti collaterali, scompaiono rapidamente da soli. Durante il trattamento, potrebbe esserci un annerimento delle feci e l'oscuramento della lingua.

"Ranitidine sofarma" è usato solo a partire dai 12 anni di età, non raccomandato per le donne in gravidanza e durante l'allattamento. Il farmaco appartiene al fast-acting e la durata del suo impatto può durare fino a 12 ore.

Nelle istruzioni per l'uso la descrizione "Ranitidina AKOS" indica che il farmaco normalizza l'acidità del succo gastrico. Allo stesso tempo riduce l'aggressività dell'acido cloridrico e la produzione di peptina.

È importante! L'analogo "Ranitidine", "Kvamatel", è disponibile in compresse e fiale. A scopo di iniezioni è entrato endovenosamente. La soluzione viene utilizzata solo per i pazienti in ospedale per i quali è esclusa la terapia orale. Il dosaggio minimo di 20 ml, viene introdotto con una pausa di 12 ore.

"Ranitidine Acre" è prescritto per gastrite, ulcera peptica e patologia duodenale. Può essere usato durante il periodo di riabilitazione dopo l'intervento chirurgico.

Alla selezione di qualsiasi analoghi, la consultazione del dottore è necessaria. La selezione dei farmaci viene effettuata in base alla gravità della malattia, indicazioni e controindicazioni.

Ad esempio, le differenze "Famotidina" da "Ranitidina" secondo farmaco si riferisce ai mezzi della seconda generazione, il primo al terzo ed è più spesso destinato alle ulcere dello stomaco. "Ranitidina" viene applicata due volte al giorno e "Famotidina" solo una volta al giorno. Tuttavia, ha meno effetti collaterali.

"Ranitidina" è già un vecchio strumento collaudato. Il farmaco è economico, se necessario, facilmente sostituito con altri mezzi. Gli analoghi della ranitidina sono disponibili al costo e sono venduti in tutte le farmacie senza prescrizione medica, ad esempio Zantak o Nolpaz.

Analoghi di ranitidina, o la scelta del miglior farmaco per ridurre l'acidità

La ranitidina è un rimedio testato nel tempo per il trattamento delle malattie dell'apparato digerente. Tuttavia, la farmacologia non regge ancora: nuovi farmaci la stanno sostituendo. Impariamo che è meglio: Ranitidina o Omeprazolo è il più popolare tra i sostituti. Quali altri analoghi della ranitidina esistono e in che modo differiscono?

Alcune informazioni sul farmaco

Il farmaco è una soluzione per iniezione e compresse per il trattamento di malattie dello stomaco, accompagnata da un'eccessiva sintesi acida:

• gastrite;
• esofagite;
• ulcera peptica;
• erosioni;
• sintomi di dispepsia associata a ipersecrezione di succo gastrico - mal di stomaco, bruciore di stomaco;
• gastropatia causata da farmaci - ormoni glucocorticosteroidi, FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei).

Utilizzato anche per la prevenzione di esacerbazioni di patologie croniche del tratto gastrointestinale.

La ranitidina è efficace negli stati iperacidici associati all'irritazione del recettore:

• prodotti alimentari;
• ormoni e altri principi attivi di origine biogenica.

Il farmaco inibisce i recettori H2-istamina della mucosa gastrica, inibendo così la produzione di acido durante il giorno e di notte, riduce la secrezione stimolata e basale. L'inibizione della produzione di acido è temporanea e termina dopo la fine del corso.

L'effetto farmacologico dura 12 ore dopo l'assunzione del medicinale. Pertanto, si consiglia di prenderlo 2 volte al giorno.

Restrizioni all'uso di compresse e iniezioni sono:

• l'allattamento al seno;
• la gravidanza;
• ipersensibilità al farmaco;
• età inferiore a 12 anni.

Per i danni al fegato, prendere le medicine con cautela. Inoltre, è necessaria cautela quando si assumono altri farmaci il cui metabolismo può influenzare i parametri farmacocinetici della ranitidina (assorbimento, distribuzione, eliminazione dal corpo). Informazioni dettagliate su tali preparati contengono istruzioni per l'uso.

Indipendentemente dal produttore, il prezzo dei tablet non supera i 100 rubli. A produttori nazionali, sono più economici - circa 60 rubli. per 60 compresse.

Fai attenzione! È vietato utilizzare il farmaco come rimedio sintomatico per il bruciore di stomaco o il mal di stomaco, poiché il farmaco è destinato a un ciclo di trattamento.

Analoghi del farmaco e delle loro differenze

Sul mercato farmaceutico ci sono molti prodotti gastrici con indicazioni simili per l'uso.

Offriamo una lista dei sostituti più comuni.

Tabella degli analoghi della ranitidina e loro differenze:

Famotidina o ranitidina: cosa c'è di meglio, le differenze tra questi farmaci

Le malattie del tratto digerente richiedono un trattamento complesso con farmaci di gruppi diversi. Il gastroenterologo deve fare una scelta: famotidina o ranitidina - che è meglio. Per confrontare i farmaci, è necessario studiarne effetti, somiglianze e differenze.

famotidina

Farmaco anti-ulcera a base di famotidina. In una compressa 20 mg di sostanza bioattiva. Tra le sostanze formative - lattosio monoidrato. Le compresse sono bianche, arrotondate, dieci pezzi per blister.

Proprietà medicinali

La famotidina è un inibitore dei recettori istaminici situati nei tessuti delle mucose dello stomaco. Inibisce la secrezione di succo gastrico, acido cloridrico. Riduce il contenuto di acido e il volume della secrezione gastrica nel suo insieme e non influenza la quantità di pepsina secreta.

Praticamente nessun effetto sulla concentrazione di gastrina e peristalsi intestinale, non influisce sul pancreas e sul sistema epatobiliare.

Le concentrazioni massime vengono raggiunte fino a tre ore dopo l'applicazione. Non in grado di accumulare nel corpo, l'emivita - fino a 3,5 ore. In pazienti affetti da malattie del sistema urinario, questa volta può essere aumentato a venti ore. I processi metabolici con il farmaco si verificano nel fegato.

Indicazioni per appuntamento

La famotidina è indicata per le seguenti patologie:

• lesioni erosive ulcerative della mucosa gastrica forma benigna;
• ulcera duodenale sullo sfondo di maggiore acidità;
• sindrome da ipersecrezione;
• malattia da reflusso gastroesofageo.

Ai fini della profilassi, è prescritto per prevenire ulcerazioni durante il trattamento con antibiotici, FANS e anche sullo sfondo dell'esofagite da reflusso.

Controindicazioni

La famotidina è controindicata in presenza di episodi di intolleranza agli antagonisti dei recettori dell'istamina nella storia medica del paziente. Non è applicato a età da bambini, durante trasportare il bambino e l'allattamento al seno.

Effetti collaterali

Gli effetti indesiderati sono rari. Tra loro sono stati annotati:

• aumento dei livelli di transaminasi epatiche;
• violazione del ritmo cardiaco e delle formule del sangue;
• mal di testa, tinnito;
• respirazione ostruttiva;
• disturbi delle feci;
• con allergie - gravi reazioni cutanee.

I pazienti di settant'anni possono sviluppare reazioni avverse dalla psiche: eccitazione emotiva, confusione, insonnia, paura, sonnolenza diurna.

ranitidina

Agente antiulcera a base di cloridrato di rantidina. La compressa contiene 0,15 o 0,3 g di sostanza bioattiva. Tra le sostanze formative contiene lattosio monoidrato.

Proprietà medicinali

Il meccanismo d'azione del farmaco è competitivo bloccando i recettori dell'istamina situati nelle cellule delle mucose dello stomaco. Riduce la secrezione di succo gastrico, provocata da qualsiasi fattore: carichi di cibo, gastrina, caffeina, medicine.

Non influenza la motilità intestinale e la peristalsi, è caratterizzata da una durata d'azione. Non influenza i sistemi enzimatici del fegato. L'emivita di eliminazione è fino a tre ore, escreta dai reni.

Indicazioni per l'uso

La ranitidina è nominata dal gastroenterologo come parte di una terapia combinata per tali malattie:

• ulcere gastriche e intestinali superiori sullo sfondo dell'acidità aumentata del succo gastrico;
• lesioni ulcerative non correlate a infezione da Helicobacter pylori: ulcere stressanti, erosione durante l'uso di FANS e / o antibiotici;
• disordine dispeptico funzionale;
• esacerbazione di gastrite cronica con elevata acidità;
• malattia da reflusso gastroesofageo.

Controindicazioni

Trattamento vietato con ranitidina con nota ipersensibilità ai suoi componenti. Non è prescritto per il cancro del tratto gastrointestinale e la cirrosi epatica, così come in presenza di encefalopatia, anche nella storia della malattia. Grave insufficienza renale è anche una controindicazione per ricevere.

Effetti collaterali

I sintomi indesiderati sono simili a Famotidina:

• violazione del sangue e del ritmo cardiaco;
• reazioni di ipersensibilità che si verificano sulla pelle;
• mal di testa, stanchezza, confusione reversibile;
• diminuzione della pressione sanguigna, feci sconvolte, nausea.

Osservati cambiamenti reversibili nei parametri di laboratorio del fegato, a giudicare dalle recensioni. Se si riscontrano effetti indesiderati, consultare un medico e interrompere l'assunzione del medicinale.

Somiglianze di droga

Famotidina e ranitidina sono molto simili perché appartengono allo stesso gruppo farmacoterapeutico. Entrambi rappresentano un gruppo di agenti anti-ulcera che agiscono inibendo i recettori gastrici dell'istamina.

A questo proposito, anche le loro reazioni collaterali e controindicazioni sono simili. Entrambe le droghe sono proibite per le donne incinte che stanno allattando, non sono usate nel trattamento dei bambini.

differenze

Le differenze tra Famotidina e Ranitidina sono minori e non hanno alcun effetto sull'efficacia del trattamento. Secondo l'azione e l'effetto sul corpo, si tratta di preparazioni identiche che possono facilmente fungere da sostituti reciproci e analoghi l'una dall'altra.

Come prendere le compresse di Kvamatel

Kvamatel è un farmaco efficace per il trattamento di patologie del tratto gastrointestinale superiore.

L'effetto clinico è quello di ridurre la concentrazione e la quantità di succo gastrico, la regolazione della sintesi di pepsina. Il farmaco blocca selettivamente i recettori H2 dell'istamina. Riduce la produzione basale e stimolata di succo gastrico, la concentrazione di acido cloridrico e pepsina. L'apparente effetto terapeutico inizia dopo 1 ora e dura 10-12 ore.

In questa pagina troverai tutte le informazioni su Kvamatel: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già utilizzato Kvamatel. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.

Gruppo clinico-farmacologico

Bloccante del recettore H2 dell'istamina. Farmaco anti-ulcera

Condizioni di vendita della farmacia

È rilasciato su prescrizione medica.

Quanto costa Kvamatel? Il prezzo medio nelle farmacie è di 150 rubli.

Rilascia forma e composizione

Kvamatel è disponibile in forma di compressa orale. Ogni compressa è coperta con una pellicola protettiva.

• La composizione di una compressa rivestita comprende anche 20 mg della principale sostanza famotidina e componenti ausiliari, ad esempio il lattosio monoidrato.

Il farmaco è confezionato in blister da 14 pezzi, 2 blister in una scatola di cartone, che contiene istruzioni dettagliate.

Effetto farmacologico

Il farmaco appartiene al gruppo dei bloccanti del recettore H2 dell'istamina. Sotto l'influenza del componente principale, la produzione di acido cloridrico e l'attività di pepsina sono ridotti.

Il farmaco non influenza il processo di spostamento del cibo attraverso lo stomaco e l'intestino, non influenza l'abilità esocrina del pancreas. Dopo aver preso la pillola all'interno, l'effetto terapeutico si sviluppa dopo 1 ora, raggiunge il massimo dopo 3 ore e dura fino a 24 ore, che dipende direttamente dalla dose assunta.

Indicazioni per l'uso

Cosa aiuta? Kvamatel secondo le istruzioni prescritte per il trattamento e la prevenzione di:

1. Esofagite da reflusso;
2. Sindrome di Zollinger-Ellison;
3. Ulcera peptica e 12 ulcera duodenale;
4. Gastroduodenite erosiva;
5. Prevenzione di sanguinamento ricorrente dal tratto gastrointestinale superiore (GIT);
6. Dispepsia funzionale associata ad un aumento della secrezione gastrica;
7. Sanguinamento dal tratto gastrointestinale superiore (come parte di un trattamento completo);
8. Prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico in pazienti sottoposti a chirurgia in anestesia generale (sindrome di Mendelssohn).

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Kvamatela sono i seguenti stati:

• gravidanza e allattamento;
• storia di encefalopia;
• carenza di lattosio;
• galattosemia;
• età inferiore a 16 anni e oltre 65 anni;
• intolleranza inclusa nella composizione delle sostanze stupefacenti;
• stati di immunodeficienza (HIV e AIDS);
• malassorbimento di galattosio-glucosio.

Prestare particolare attenzione anche quando si prescrive il farmaco sullo sfondo della cirrosi epatica con encefalopatia portosistemica (storia), insufficienza epatica e renale.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso di Kvamatel in tutte le fasi della gravidanza è severamente vietato.

L'uso del farmaco durante l'allattamento è possibile solo dopo il completo rifiuto di esso durante il corso del trattamento farmacologico.

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso indicano che Kvamatel prende per via orale.

1. In esofagite da reflusso, la dose iniziale è 20 mg 2 volte / die; se necessario, il farmaco può essere applicato 40 mg 2 volte al giorno.
2. Per prevenire esacerbazioni dell'ulcera gastrica e dell'ulcera duodenale, Kvamatel viene prescritto in una dose di 20 mg 1 volta / giorno prima di andare a letto.
3. Con la sindrome di Zollinger-Ellison, la dose iniziale è di 20-40 mg ogni 6 ore; se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 240-480 mg.
4. Per la prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico durante l'anestesia generale, Quamel viene prescritto in una dose di 40 mg alla vigilia dell'operazione o al mattino del giorno dell'intervento.
5. In caso di ulcera gastrica e ulcera duodenale in fase acuta, Kvamatel viene prescritto in una dose di 40 mg 1 volta / giorno prima di andare a dormire o 20 mg 2 volte / die. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 80-160 mg. La durata del trattamento è di 4-8 settimane.

In caso di insufficienza renale, se il QA è 3 mg / dL, la dose giornaliera deve essere ridotta a 20 mg o l'intervallo tra le dosi deve essere aumentato a 36-48 ore.

Effetti collaterali

L'uso della medicina Kvamatel può causare i seguenti effetti collaterali:

1. Aumento dell'affaticamento, mal di testa, labilità emotiva.
2. Allucinazioni, ansia, vertigini.
3. Orticaria, angioedema, prurito, broncospasmo, shock anafilattico.
4. Violazioni delle feci, nausea, vomito, ittero con colestasi, aumento degli enzimi epatici, perdita di appetito, secchezza della mucosa orale, flatulenza.

Inoltre, l'uso del farmaco molto raramente può causare disturbi del ritmo cardiaco, blocco atrioventricolare, febbre, pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia.

overdose

Varie violazioni delle normali attività:

• organi dell'apparato digerente (vomito);
• da parte del sistema nervoso centrale (tremore delle estremità, agitazione motoria);
• sistema cardiovascolare (diminuzione della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, brusco calo della pressione sanguigna (collasso)).

Per eliminare le condizioni sopra, è necessario effettuare il lavaggio da uno stomaco e l'eliminazione medica di sintomi di overdose. Se si verificano condizioni gravi, si raccomanda l'emodialisi (purificazione del sangue meccanica).

Istruzioni speciali

1. Pazienti con disturbi funzionali del fegato, il farmaco viene prescritto con cautela ea basse dosi.
2. Durante il periodo di utilizzo del farmaco, il paziente non deve usare droghe, cibo e bevande che possono irritare la mucosa gastrica.
3. Quando prescrive Kvamatela, il medico deve assicurarsi che il paziente non abbia neoplasie maligne, poiché l'uso del farmaco può mascherare i sintomi.
4. Sullo sfondo della terapia a lungo termine in condizioni di stress o in pazienti indeboliti, si possono sviluppare infezioni batteriche dello stomaco.
5. È impossibile interrompere bruscamente il trattamento con famotidina - questo può causare una sindrome da astinenza nel paziente, quindi, con l'abolizione del farmaco, la dose deve essere ridotta gradualmente.
6. Se necessario, l'uso simultaneo, prendendo il farmaco è fatto solo 2 ore dopo ketoconazolo o itraconazolo, si raccomanda anche di prendere una pausa di 1-2 ore durante l'assunzione di antiacidi, per eliminare l'interazione di questi farmaci.
7. I test cutanei nella diagnosi delle reazioni cutanee allergiche del tipo immediato devono essere effettuati dopo la sospensione del farmaco, poiché i bloccanti del recettore H2 dell'istamina possono sopprimere la reazione cutanea all'istamina e distorcere i risultati della ricerca.
8. Poiché Kvamatel può inibire l'attività stimolante l'acido di istamina e pentagastrina, si raccomanda di interrompere l'assunzione del farmaco 24 ore prima del test.

Durante il periodo di trattamento, i pazienti devono prestare attenzione quando praticano attività potenzialmente pericolose, la cui attuazione richiede reazioni psicomotorie rapide e alta concentrazione di attenzione, anche quando si guidano veicoli e meccanismi.

Interazione farmacologica

1. La famotidina aumenta l'assorbimento di amoxicillina e acido clavulanico.
2. A causa dell'aumento del pH del contenuto dello stomaco, la famotidina, durante l'applicazione, riduce l'assorbimento di ketoconazolo e itraconazolo.
3. Allo stesso tempo assumendo famotidina e farmaci che sopprimono l'emopoiesi del midollo osseo, aumenta il rischio di sviluppare neutropenia.
4. Gli antiacidi e il sucralfat, usati simultaneamente con il farmaco Kvamatel, rallentano l'assorbimento di famotidina. È necessario osservare una pausa di 1-2 ore tra le dosi di questi farmaci.

Recensioni

Abbiamo raccolto alcune recensioni da persone su Kvamatel:

1. Mikhail. Droga efficace e abbastanza economica per le ulcere dello stomaco. Mio padre è stato dimesso e dopo due settimane l'ulcera è stata rilasciata un po '. E la malattia era in una forma molto trascurata, non poteva mangiare nulla. Lo hanno messo in un ospedale, lì hanno prescritto quamatel e altri farmaci per il trattamento. Poi, periodicamente, ho trascorso 10 giorni come profilassi.
2. Galina. Sono stato malato di ulcera duodenale per un tempo molto lungo, mi sottopongo regolarmente a corsi di trattamento in bassa stagione. Spesso, durante le esacerbazioni, prendeva ranitidina, ma il medico raccomandava di prendere un quamatel. In pochi giorni, l'effetto curativo era evidente, i dolori acuti scomparivano, l'aggressività del succo gastrico diminuiva in modo significativo e, di conseguenza, bruciore di stomaco e acidità cessavano. Il farmaco è buono e non causa effetti collaterali, ma è necessaria la consultazione medica e l'esame.
3. Tatiana. Mi sono state prescritte compresse di Kvamatel per il trattamento dell'esofagite da reflusso. Ma non mi andavano bene. Già il secondo giorno di somministrazione, iniziarono gravi capogiri, la pressione cadde e apparve una grave debolezza. Ho guardato le istruzioni e sono rimasto sorpreso dall'abbondanza di effetti collaterali. Non so se può essere curata con l'aiuto di questo strumento, ma è abbastanza realistico creare problemi concreti e complicazioni. Da queste pillole rifiutate, alla fine, raccolse una droga meno tossica.

analoghi

Analoghi del farmaco, contenenti lo stesso principio attivo sono i farmaci Gasterogen, Gastrosidin, Pesidin, Famosan, Famotel, Famotidine. Tra le altre medicine con un effetto terapeutico simile sono i seguenti farmaci:

Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.

Condizioni di conservazione e durata

Le compresse devono essere conservate ad una temperatura non superiore a 30 ° C, liofilizzate - 15-25 ° C, in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini.

Scadenza: compresse e solvente - 5 anni; Liofilizzato - 3 anni.